- Keresés
- Klinikai tünetek és tünetek
- Besorolások
- Gének
- Fogyatékosság
- Enciklopédia a nagyközönség számára
- Enciklopédia szakembereknek
- Sürgősségi útmutatók
- Források/eljárások
Ritka betegség keresése
Egyéb keresési lehetőség (ek)
Családi glükokortikoid hiány
A betegség meghatározása
Ez az elsődleges mellékvese-elégtelenségek csoportja, amelyet klinikailag újszülöttkori hiperpigmentáció, hipoglikémia, boldogulási és visszatérő fertőzések kudarca, valamint biokémiai szempontból glükokortikoidhiány jellemez mineralokortikoidhiány nélkül.
ORPHA: 361
Összegzés
Járványtan
A pontos előfordulás nem ismert. Írországban körülbelül 1/200 000 prevalenciáról számoltak be, de ezeket az adatokat valószínűleg elfogulja a betegség magas előfordulása az ír nomád szubpopulációban.
Klinikai leírás
A betegség általában csecsemőkorban vagy kora gyermekkorban jelentkezik a bőr és az íny hiperpigmentációjával (születéskor vagy későbbi fejlődéssel), hipoglikémiás krízissel és boldogulással nem jár. A visszatérő fertőzések szintén gyakori megállapítások, és a késő gyermekkorban a jelek lehetnek. Gyengeség, fáradtság, súlycsökkenés, étvágytalanság, hányás, hasi vagy oldalsó fájdalom, székrekedés és hasmenés további tünetek, amelyeket néhány beteg a hypocortisolemia miatt észlel. A hipoglikémiás krízisek olyan rohamokat okoznak, amelyek kezelés hiányában kómához vagy halálhoz vezethetnek. A visszatérő hipoglikémia neurológiai következményekhez vezethet (azaz tanulási rendellenességekhez, értelmi fogyatékossághoz és gyakran súlyos idegsejtkárosodáshoz vezethet, amelyek jelentős érzékszervi és motoros rendellenességekhez, például tetraplegiahoz vezetnek). Magas testalkatot írtak le néhány betegnél, általában azoknál, akiknél az MC2R gén hibás. Az MRAP-hibák súlyosabb betegséggel és korábbi megjelenési korral társulnak, míg az MCM4-génhibákkal küzdő betegek enyhébb fenotípusúak (FGD, Irish Num variáns).
Etiológia
A betegséget a legtöbb esetben az adrenokortikotropin (ACTH) receptor vagy annak jelátviteli útjának hibái okozzák, ami azt eredményezi, hogy a mellékvesekéreg zónája fasciájának sejtjei képtelenek megfelelően reagálni az adrenokortikotróf hormonra (ACTH). glükokortikoid elégtelenség. Ezeket a hibákat gyakran az MC2R (18p11.2) és az MRAP (21q22.1) mutációi okozzák, amelyek az esetek 25, illetve 20% -át jelentik. További gének, amelyekben mutációkat írtak le a betegeknél, az MCM4 (8q12-q13), amely valószínűleg kizárólag az ír Nomad populációra vonatkozik; NNT (5p12), amely az esetek körülbelül 15% -át képviseli; és TXNRD2 (22q11.21). A STAR (8p11.2) vagy a CYP11A1 (15q23-q24) gének bizonyos, részben inaktiváló mutációi a betegséghez hasonló fenotípust okozhatnak.
Diagnosztikai módszerek
A diagnózis klinikai és molekuláris eredményeken alapul. Az érintetteknek megemelkedett a plazma ACTH szintje és csökkent a reggeli szérum kortizol szintje, nem reagálva az exogén ACTH stimulációra. A mineralokortikoidok működése normális. Azok a molekuláris genetikai tesztek, amelyek kimutatják a betegséget okozó egyik gén mutációját, megerősítik annak diagnózisát.
Megkülönböztető diagnózis
A fő differenciáldiagnózis az Addison-kór (általában autoimmun eredetű), ebben az esetben mineralokortikoid-hiány is van. Egyéb differenciáldiagnózisok közé tartozik a tripla A szindróma, a veleszületett mellékvese hiperplázia és az elsődleges mellékvese elégtelenség egyéb szerzett okai.
Prenatális diagnózis
Prenatális diagnózis lehetséges olyan betegségben szenvedő családokban, ahol ismert a betegség okozó mutáció, bár nagyon ritkán hajtják végre.
Genetikai tanácsok
A genetikai tanácsadás során figyelembe kell venni, hogy a betegség autoszomális recesszív mintában öröklődik.
Kezelés és kezelés
A kezelés krónikus orális hidrokortizon-kiegészítésből áll. A 10-12 mg/m2/nap dózis (általában három adagra osztva) normalizálja a kortizol szintet és csökkenti az ACTH szintet, bár általában nem normalizálja. Stresszes helyzetekben, például műtéti beavatkozások vagy interakciós betegségek esetén az adagot felfelé kell beállítani. A betegeknek sürgősségi esetekben injekciózható hidrokortizonnal kell rendelkezniük, és orvosi figyelmeztető kártyát vagy karkötőt kell viselniük. Hipoglikémiás válságban a gyors és megfelelő kezelés elengedhetetlen.
Prognózis
A prognózis kedvező azoknál a betegeknél, akiket korán diagnosztizáltak és kezelnek. Kezelés hiányában a betegség magas morbiditást (neurológiai következményeket) és mortalitást mutat.
Szakértői véleményezők: Pr Adrian CLARK - Utolsó frissítés: 2015. április