Az ügynökség megjegyzi, hogy több mint két tucat veszélyes összetevőt tartalmaz, amelyek nem szerepelnek a címkén.

December 22., HÉTFŐ (HealthDay News/Dr. Tango) - Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) hétfőn figyelmeztette a fogyasztókat, hogy több mint két tucat súlycsökkentés céljából forgalmazott terméket óvjanak, mivel nem bejelentett összetevőket tartalmaznak, amelyek egészségügyi kockázatot jelenthetnek.

figyelmeztet

A termékeket egyes kiskereskedelmi üzletekben és online értékesítik, és egyesek szerint csak "természetes" vagy "növényi" összetevőket tartalmaznak. De a be nem jelentett összetevők (amelyek nem szerepelnek a címkén) a rohamok elleni gyógyszerektől a feltételezett rákkeltőkig terjednek - közölte az FDA.

Az FDA által azonosított fogyókúrás termékek a következők: Fatloss fogyókúra, Japán Lingzhi 24 órás étrend, 7 napos gyógynövény karcsú, 999 fitnesz esszencia, Imelda Perfect Slim, Perfect Slim, ProSlim Plus, Slim Express 360, Superslim, Venom Hyperdrive 3.0, 2 nap Diéta, 5x Imelda Perfect Slimming, 8 Factor Diet, Extrim Plus, Lida DaiDaihua, Perfect Slim 5x, Royal Slimming Formula, Slimtech, TripleSlim, 3x Slimming Power, 3 Day Diet, 7 Diet Day/Night Formula, GMP, Miaozi Slim kapszulák, Phyto Shape, Slim 3 az 1-ben, Somotrim és Zhen de Shou.

"Ezek a szennyezett fogyókúrás termékek nagy kockázatot jelentenek a közegészségügyre, mivel nem bejelentett összetevőket és egyes esetekben vényköteles gyógyszereket tartalmaznak olyan mennyiségben, amely jelentősen meghaladja a maximálisan ajánlott adagokat" - figyelmeztetett Dr. Janet Woodcock egy sajtóközleményben, a Az FDA Kábítószer-kiértékelő és Kutatóközpontja. "A fogyasztóknak nincs módjuk tudni, hogy ezek a termékek olyan hatásos gyógyszereket tartalmaznak, amelyek súlyos egészségügyi következményekkel járhatnak. Ezért az FDA úgy döntött, hogy az amerikai közönség egészségének védelme érdekében cselekszik.".

Az FDA megjegyezte, hogy egy elemzés be nem jelentett összetevőket talált ezen termékek némelyikében, például a sibutramint (szabályozott anyag), a rimonabantot (az Egyesült Államokban nem engedélyezett gyógyszer), a fenitoint (görcsoldó) és a fenolftaleint (használt oldat rákkeltőnek gyanítható kémiai kísérletek). A hatóanyagok egy része nagymértékben meghaladja az FDA által ajánlott szintet, veszélyeztetve ezzel a fogyasztók egészségét - jegyezte meg az ügynökség.

Ezeknek a termékeknek a kockázata komoly lehet, mondta az FDA. Például a sok termékben található szibutramin emelheti a vérnyomást és görcsrohamokat, szívdobogásérzést, szívrohamot vagy szélütést okozhat. Ez a gyógyszer kölcsönhatásba léphet más, a beteg által szedett gyógyszerekkel is, és növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát. A szibutramin biztonságosságát még nem kell meghatározni terhes vagy szoptató nőknél, illetve 16 év alatti gyermekeknél - hangsúlyozta az ügynökség.

A Rimonabant az FDA értékelési folyamatán ment keresztül, de az Egyesült Államokban nem engedélyezték forgalomba hozatalát. Ezt az Európában jóváhagyott gyógyszert az elmúlt két évben a depresszió és az öngyilkossági gondolatok fokozott kockázatával, valamint öt halálesettel és 720 mellékhatással társították Európában - jegyezte meg az ügynökség sajtóközleményében.

Az e termékek bármelyikét fogyasztó fogyasztóknak azonnal meg kell szüntetniük a gyógyszert, és konzultálniuk kell egészségügyi szakemberükkel. Ezenkívül a fogyasztóknak mindig fogyáscsökkentő termékek vásárlása előtt kérniük kell egy egészségügyi szakember útmutatásait - javasolta az FDA.

Az FDA közölte, hogy megvizsgálta az e termékek értékesítésében részt vevő több társaságot, és jelenleg arra törekszik, hogy eltávolítsa őket a piacról. Az ügynökség saját ellenőrzéseire és "a vállalatok nem megfelelő válaszára a termékek piacról történő visszahívására irányuló kérelemre" hivatkozva megjegyezte, hogy további intézkedéseket tehet, például figyelmeztető leveleket küldhet vagy büntetőeljárást indíthat.

Az egészségügyi szakembereknek és a fogyasztóknak jelenteniük kell a súlyos mellékhatásokat vagy a termékminőséggel kapcsolatos problémákat az FDA MedWatch mellékhatás-jelentési programjának. E-mail címe: www.fda.gov/MedWatch/report.htm. Felhívhatják az (800) FDA-1088 telefonszámot vagy faxot is az (800) FDA-0178 telefonszámra.

Több információ

További információért keresse fel az FDA-t.

A HealthDay cikke, Dr. Tango fordításában