A Glucose B. Braun 30% oldatos infúzió, amelyet:

oldat

  • biztosítja a szénhidrátok (cukor) forrását a parenterális táplálkozáshoz. A parenterális táplálékot olyan betegek táplálására használják, akik nem tudnak enni. Infúzióval (lassú injekció) történik egy vénán keresztül.
  • az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) megelőzése vagy kezelése.

- a beteg extra folyadékkal való ellátása, ha a szervezetben nincs elegendő víz (kiszáradás).

Ne alkalmazza a Glucose B. Braun 30% -ot:

Ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

  • nagy mennyiségű vércukorszint (hiperglikémia) vagy a vérben található vércukorszint, a normálnál magasabb (hiperlaktatémia) vagy cukorbetegség vagy glükóz intolerancia vagy diabéteszes kóma
  • alacsony nátrium- vagy káliumkoncentráció a vérben (hyponatraemia vagy hypokalaemia).
  • a vér elvékonyodása a túl sok folyadék hozzáadása miatt (hemodilúció) és ha a test extracelluláris terében túl sok folyadék van (extracelluláris hiperhidráció).
  • súlyos veseelégtelenség (amikor a vesék nem működnek jól és dialízisre van szükség) anuriával (a vizeletképződés gátlásával).
  • stroke után (vérzés).
  • alacsony vérmennyiség hypoxiával (oxigénhiány a szervezetben).
  • a fejsérülést követő első 24 órában.

Ha nagy mennyiségű oldatot kell beadni, több ellenjavallat jelenhet meg, mivel nagy mennyiségű glükózt és folyadékot adnak előre.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Glucose B. Braun 30% alkalmazása előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

A betegeket értékelni kell, figyelembe véve a víz, az ionok és a vércukor egyensúlyát. Ezen értékek változása megfelelő kezelést igényelhet.

Hosszan tartó glükóz beadása kálium-, foszfát- vagy magnéziumhiányt okozhat, és növelheti a sejteken kívüli folyadék térfogatát, vízmérgezést okozva.

A koncentrált glükózoldatok gyors adagolása megnövekedett glükózszinthez és hyperosmoláris szindrómához vezethet. Figyelembe kell venni a szív- és érrendszer (szív és vérkeringés) túlterhelésének kockázatát a folyadék felhalmozódásával a tüdőben (ödéma), különösen érzékeny betegeknél, azokban az esetekben, amikor a beadott folyadék mennyisége nagyon magas.

A vércukorszintet gyakran ellenőrizni kell, és ha szükséges, inzulint kell beadni: 10 g glükóz után egy egységet.

Újszülöttek vagy kisgyermekek hipoglikémiás állapotainak kezelésére kevésbé koncentrált glükózoldatok (10-25%) használata ajánlott.

Kritikus állapotok jelenléte, fájdalom, posztoperatív stressz, fertőzések, égési sérülések, idegrendszeri betegségek, szív, máj és vese, valamint olyan betegek, akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek fokozzák a vazopresszin (a testnedvek mennyiségét szabályozó hormon) hatását., amikor ezt a megoldást kapja, bizonyos kockázata van annak, hogy abnormálisan alacsony nátriumszint alakul ki a vérben (akut hyponatraemia), ami agyduzzanathoz (encephalopathiához) vezethet.

Az akut hyponatremia akut hyponatremiás encephalopathiát (agyi ödéma) okozhat, amelyet fejfájás, hányinger, görcsrohamok, letargia és hányás jellemez. Az agyödémában szenvedő betegek különleges kockázatot jelentenek a súlyos, visszafordíthatatlan és életveszélyes agykárosodásokra.

A gyermekeket, a fogamzóképes nőket és a súlyos agyi betegségekben, például agyhártyagyulladásban (az agyat körülvevő membránok fertőzése) vagy agykárosodásban szenvedő betegeket bizonyos mértékben veszélyeztetik a súlyos és életveszélyes agyi gyulladás, amelyet a vér nátriumszintjének hirtelen csökkenése okoz. .

Elővigyázatossággal kell alkalmazni előrehaladott korú vagy májbetegségben szenvedő betegeknél.

A glükózoldathoz adott bármilyen gyógyszerrel kapcsolatos óvintézkedéseket és figyelmeztetéseket be kell tartani.

A Glucose B. Braun 30% -a más gyógyszerekkel együtt

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, különösen a következő gyógyszerekről, amelyek fokozzák a vazopresszin hatását és az alacsony nátriumszint (hyponatraemia) kockázatát:

  • Karbamazepin és oxkarbazepin epilepszia kezelésére.
  • Vincristine és Ifosfamid a rák kezelésére.
  • Ciklofoszfamid rák és autoimmun betegségek kezelésére.
  • Szelektív szerotoninreceptor-gátlók (SSRI-k) a depresszió kezelésére.
  • Antipszichotikumok mentális rendellenességek esetén.
  • Opioid fájdalomcsillapítók a súlyos fájdalom enyhítésére.
  • Nem szteroid gyulladáscsökkentők az enyhe vagy közepes fájdalom enyhítésére és a test duzzanatának kezelésére.
  • Dezmopresszin a diabetes insipidus kezelésére (rendkívüli szomjúság és nagy mennyiségű híg vizelet folyamatos termelése).
  • A vajúdás során alkalmazott oxitocin.
  • A vazopresszin és a terlipresszin "vérző nyelőcső-varikumok" kezelésére (májproblémák által okozott megnagyobbodott vénák a nyelőcsőben).
  • Diuretikumok (gyógyszerek, amelyek növelik a kiválasztott vizelet mennyiségét).

A Glucose B. Braun 30% más gyógyszerekkel történő együttes alkalmazása megváltoztathatja mindkét kezelés hatékonyságát:

- Glükokortikoidok, diuretikumok, fenitoin, klórpormazin alkalmazása növeli a vér glükózszintjét.

- Inzulinnal vagy orális antidiabetikus szerekkel (biguanidok, szulfonilureák) kezelt betegeknél a glükóz intravénás beadása az utóbbi terápiás hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

- Ha a glükózt digitalisz-glikozidokkal (digoxin) együtt alkalmazzák, a digitalis aktivitása fokozódhat, és fennáll a veszélye annak, hogy mérgezések alakulnak ki ezekből a gyógyszerekből.

Használat előtt orvosa ellenőrzi ennek a megoldásnak az adalékokkal való kompatibilitását. Ezeket az oldatokat nem szabad beadni ugyanazokkal az infúziós készletekkel, amelyeket használtak, vagy amelyeket a vér beadására használnak, mivel fennáll az agglutináció lehetősége.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

A glükóz áthalad a placentán, míg az inzulin nem, így maga a magzat felelős az inzulin szintéziséért, válaszul a glükóz beadására. A 10 g/órát meghaladó infúziók a magzati inzulin növekedését okozzák. Ezért terhes nőknél óvatosan kell alkalmazni.

A glükóz-oldatokat fokozott óvatossággal kell alkalmazni terhes nőknél a vajúdás alatt, különösen ha oxitocinnal együtt adják őket, a hyponatremia kockázata miatt.

Másrészt nincs arra utaló bizonyíték, hogy káros hatásokat okozhat az újszülött laktációs ideje alatt. Ugyanakkor ebben az időszakban is óvatossággal ajánlott használni.

Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa vagy gyógyszerésze jelzett. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.

Csak egészségügyi személyzet fogja beadni, és az adagolás a beteg állapota, testtömege, klinikai helyzete és anyagcsere-állapota által támasztott követelményektől függ. Az egyéni igényektől függően adjon be 0,7–4 g glükózt testtömeg-kilogrammonként naponta; vagy legfeljebb 0,5 g glükóz/testtömeg-kg/óra.

Orvosa ellenőrizni fogja a vér folyadékmérlegét, glükózszintjét és elektrolitszintjét (főleg nátrium) a kezelés előtt és alatt, különösen azoknál a betegeknél, akiknél a vazopresszin (a testfolyadékokat szabályozó hormon) felszabadulásának zavarai vannak, és olyan betegeknél, akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek fokozza a vazopresszin hatását a vér abnormálisan alacsony nátriumszintjének (hyponatraemia) kockázata miatt.

A 30% -os glükóz a szervezetben a glükóz metabolizmusa miatt rendkívül hipotóniássá válhat.

Ha az előírtnál több Glucose B. Braun 30% -ot alkalmazott

Ez nem valószínű, hogy bekövetkezik, mivel kezelőorvosa meghatározza a napi adagokat. Ha azonban túladagolja a gyógyszert, előfordulhat vízfelesleg (hiperhidráció), túlzott glükózszint a vérben (hiperglikémia), változások a vér sóinak egyensúlyában (hiperoszmolaritás), ami megváltoztatja a tudatot, görcsrohamokat és kómát.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén forduljon a Toxikológiai Információs Szolgálathoz (telefon: 91.562 04 20), vagy forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Vigye magával ezt a betegtájékoztatót.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ezek egy nagyon súlyos vagy akár végzetes allergiás (túlérzékenységi) reakció jelei lehetnek:

- az arc és az ajkak bőrének duzzanata vagy a torok duzzanata.

- nehéz légzés.

- bőrpír (bőrpír).

A tüneteknek megfelelően kezelést írnak elő.

Egyéb káros hatások:

- a vegyi anyagok szintjének változása a vérben (a káliumot, magnéziumot vagy foszfátot érintő elektrolit zavarok) és a magas vércukorszint (hiperglikémia).

- felesleges folyadék az erekben (hemodilúció és hipervolémia).

- cukor a vizeletben (glükózuria).

- láz (lázas reakció).

- fertőzés az injekció beadásának helyén.

  • kórházi hyponatremia.
  • Hyponatremiás encephalopathia.

Az alkalmazás módjával kapcsolatos reakciók:

- helyi reakció vagy fájdalom (bőrpír vagy duzzanat az infúzió helyén)

- az infúziót kiváltó véna irritációja és gyulladása (phlebitis). Vörösséget, fájdalmat, szúrást vagy duzzanatot okozhat az infúziós vénában.

- vérrög képződése (vénás trombózis) az infúzió helyén, ami fájdalmat, duzzanatot vagy bőrpírt okoz az alvadék helyén.

- az infúziós oldat szivárgása a véna körüli szövetekbe (extravazáció). Ez károsíthatja a szöveteket és hegesedést okozhat.

Ha bármilyen káros hatás jelentkezik, az infúziót le kell állítani.

A káros hatások közlése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, beszéljen kezelőorvosával vagy a nővérrel, még akkor is, ha a lehetséges mellékhatásokról van szó, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: www.notificaRAM.es . A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Különleges tárolási körülményeket nem igényel.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét a szükségtelen gyógyszerek és edények megsemmisítéséről. Így elősegíti a környezet védelmét.

A glükóz B. Braun 30% összetétele:

A készítmény hatóanyaga a glükóz. Minden 500 ml-es edény 150 g glükózt tartalmaz (glükóz-monohidrát formájában, 330 mg/ml).

Egyéb összetevők (segédanyagok): sósav (pH-beállítás) és injekcióhoz való víz.