Amellett, hogy részt vesznek a gyógyszerkutatásban és fejlesztésben, hogy hasznos gyógyszerekké váljanak, az ipari gyógyszerészek a meglévő gyógyszereket is javítják.

klinikai vizsgálatok

A gyógyszeriparban nagyon fontos részét képezik a szakemberek csapatának. Például együttműködhetnek farmakológusokkal, biokémikusokkal, biotechnológusokkal, államférfiakkal, vegyészmérnökökkel és toxikológusokkal.

Az ipari gyógyszerész részvétele a projektben a kutatás és fejlesztés szakaszában kezdődhet. Egy új gyógyszer kutatása és fejlesztése átlagosan körülbelül tizenkét évet vesz igénybe.

Kezdhetik a betegség terjedésének és a szervezetre gyakorolt ​​hatásának tanulmányozásával. Tehát vegyi anyagok ezreinek tesztelésével lehet meghatározni, hogy melyik működhet a legjobban a betegség kialakulására gyakorolt ​​hatás megállításában.

A gyógyszerkészítési eljárás a megfelelő kémiai vegyület kiválasztásából és hasznos termékké alakításából áll, hogy biztonságosan és hatékonyan adagolhassa a betegnek.

A folyamat ezen a pontján az ipari gyógyszerész segíthet eldönteni a gyógyszer beadásának módját is, például szirup, tabletta, kenőcs vagy injekció formájában.

A fejlődés következő szakasza a gyógyszer erősségének, tisztaságának és stabilitásának értékelése.

A klinikai vizsgálatok során az ipari gyógyszerészek szorosan együttműködnek orvosokkal, nővérekkel és más egészségügyi személyzettel. A klinikai vizsgálatok jellemzően négy fázist foglalnak magukba: egészséges önkéntes vizsgálatok, majd kis számú pácienssel végzett kísérletek, majd nagyobb léptékű betegkísérletek, végül a betegek forgalomba hozatala és elérhetősége után végzett vizsgálatok.

A klinikai vizsgálatok során az ipari gyógyszerész szoros kapcsolatban áll a betegekkel. A folyamat más szakaszaiban részt vevő gyógyszerészek általában nincsenek kapcsolatban a pácienssel.

Néhány ipari gyógyszerész szakterülete a gyógyszerszintézis (gyártás és gyártás). Az első fázisban létre kell hozniuk egy olyan folyamatot, amely képes minden alkalommal azonos módon szintetizálni a gyógyszert, ugyanazon gép és technológia alkalmazásával. Ezt a fázist "normalizálásnak" nevezik.

Szintén nagy mennyiségben kell előállítaniuk a gyógyszert, összehasonlítva a laboratóriumi fejlesztési szakaszban előállított kis mennyiségekkel. Ezt a fázist "terjeszkedésnek" nevezik.

Mások a minőségellenőrzésen dolgoznak, azon az eljáráson, amely a végterméket a marketinghez szükséges minőségűvé teszi.

Ez a feladat tesztelést jelent a folyamat minden szakaszában. Például ellenőrizniük kell a nyersanyagok koncentrációját és tisztaságát a késztermék teljes eltarthatósága és stabilitása során.

Az ipari gyógyszerészeket ki lehet képezni arra, hogy vállalják a felelősséget azért, hogy a gyógyszerek megfelelő összetevőkkel, megfelelő mennyiségben legyenek.

A laboratóriumi munka mellett néhány ipari gyógyszerész irodákban dolgozik, például egy gyógyszergyár regisztrációs osztályán, ahol általános irányítási feladatokat is ellátnak.

Mielőtt a vállalat új vagy továbbfejlesztett gyógyszert forgalmazhat, engedélyt kell szereznie. A regisztrációs osztályon a gyógyszerészek összegyűjtik a szükséges adatokat az engedélykérelem benyújtásához.

Más ipari gyógyszerészek orvosi képviselőként járnak el, marketing szerepet töltenek be, és azon dolgoznak, hogy a gyógyszertárakban dolgozó orvosok, kórházi gyógyszerészek és gyógyszerészek megismerjék az új gyógyszer felhasználását és annak minden hatását. A munka ezen részében előfordulhat, hogy gyakran kell utazni egy helyi területen.

Egyes gyógyszerészek ügyfél-tájékoztatási szolgáltatást nyújtanak a gyógyszergyár termékeivel kapcsolatban. Online adatbázisokat használhatnak orvosi és tudományos szakirodalom keresésére, annak érdekében, hogy válaszoljanak az ügyfelek megkeresésére.

Az információs szolgálatban dolgozó gyógyszerészek különféle feladatokat látnak el, többek között műszaki kézikönyveket írnak, jóváhagyják a gyógyszer hirdetési kampányainak tartalmát, és orvosi könyvtárakat szerveznek.