ALKALMAZÁS, FOGYÁS ÉS EGÉSZSÉG VELÜNK AZ OTTHONBÓL
ONLINE GYM
A VILÁGON A LEGJOBB TERÜLETI PROGRAMOK VANAK
GUAYAQUIL, ECUADOR
DECREE, KÖTELEZŐDJEN ÉS TRIUMPH
WHATSAPP 0994659476
VONATKOZZON BE A GYÜMÖLCST ONLINE, ÉS VONATRA VONATKOZZON ITT
MŰKÖDÉSEK, DIÉTÁK, PROGRAMOK ÉS GYAKORLATOK A CELL TELEFONON, TABLETTÁBAN, LAPTOPON VAGY SMART TV-N
ÚJRA MEGTALÁLJUK EZT A CHILE EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM MEGOSZTOTT INFORMÁCIÓJÁT
A Közegészségügyi Intézet a látszólag 100 százalékos természetes kapszulákban figyelmeztet a veszélyes be nem jelentett gyógyszerekre
A Vám által lefoglalt és a Pudahuel-ügyészséghez eljuttatott 149 természetes termékből álló minta (31 760 egységnek felel meg) között. A chilei közegészségügyi intézet 2011 januárja és decembere között kimutatta a Meizitang dózisait. Olyan termék, amelyet az interneten 100% -ban természetes fogyókúrásként forgalmaznak, és amelynek hirdetett összetevői a következők: lótuszlevél, gardénia, atracylon, keleti vizes banán, kasszia mag, Kutzu gyökér, Rhizoma alismatis.
A fentiek miatt a Népegészségügyi Intézet Illegális anyagok alosztálya elemezte a Sibutramine-tartalom különböző szintjeit ezekben a készítményekben, amelyeket lágy kapszulák formájában mutatnak be, és az interneten 100% -ban természetes fogyókúrás termékként forgalmazzák.
"A természetes termékként lefoglalt és elősegített anorektikus kapszulák elemzése" című tanulmányt a következő lefoglalt termékeken végezték el: Basha nut, Trim Fast, Meizitang.
Három hónapos, összesen 25 mintában végzett elemzés után megerősítést nyert, hogy az összes kapszula tartalmaz A szibutramint 2,4 mg és 40,4 mg közötti koncentrációban. Meg kell jegyezni, hogy a szokásos adag, amelyet a gyógyszerpiaci tiltása előtt ajánlottak, 10-15 mg/nap volt.
A tanulmány lebontása:
Eredmény, amely ellentétben áll a termék félrevezető reklámozásával, mivel a rendszer ajánlásának kérésekor az ISP Alkalmazható Ellenőrzési Rendszer Bizottságának (Res Exenta RW 1761/09) nem jelentették be a Sibutramine terméket, és a Épp ellenkezőleg, csak természetes bemeneteket említettek, amelyek a Meizitang oldalon állításuk szerint rendelkeznek: lótuszlevél, gardénia, atracylon, keleti vízibanán, kasziamag, Kutzu gyökér, Rhizoma alismatis.
http://www.meizitangbodynatural.com/inicio
http://meizitang.cl/
Ennek az intézetnek a 2009.02.24-i 1761-es RW sz. Mentességi határozatával megállapították, hogy az a rendszer, amely megfelel a „MEIZITANG (BOTANICAL ZISU) nevű terméknek, amelynek a következő felhasználási célt tulajdonították: A természetes karcsúsító Co– segít javítani az anyagcserét "jellemző a gyógyszerészeti termékekre.
Következésképpen ahhoz, hogy ezt a terméket hazánkban forgalmazzák, a gyógyszergyártás országos rendszerének rendelkezései alapján korábban gyógyszerként bejegyzett egészségügyi nyilvántartással kell rendelkeznie ezen intézet előtt.
Mind a mai napig azonban egyetlen, a fent leírt összetételű, MEIZITANG néven lévő terméket sem engedélyeztek gyógyszerként.
Mindezek mellett a Népegészségügyi Intézet igazgatója, Dra. María Teresa Valenzuela rámutatott, hogy „Ez a termék törvényt sért azáltal, hogy nem rendelkezik a forgalomba hozatalhoz szükséges egészségügyi nyilvántartással, és ami még rosszabb, hogy megtéveszti a lakosságot azáltal, hogy népszerűsíti mint 100 százalékban természetes, olyan gyógyszer, amely olyan vegyületet tartalmaz, amely nincs bejelentve és veszélyes az esetleg fogyasztó emberek egészségére ".
Guisela Zurich, a Chilei Közegészségügyi Intézet tiltott anyagok alosztályának vezetője szerint Mezitang "Megnégyszerezi a tiltott gyógyszer adagját, amely 10 milligramm volt, vagyis ez egy bomba".
A szibutraminnak erőteljes érösszehúzó hatása van, és tachycardiát is termel, ezért ellenjavallt anorexia nervosa-ban szenvedő betegeknél, akik más központi hatású étvágycsökkentő gyógyszereket kapnak.
Nem alkalmazható hipertóniában, szívkoszorúér-betegségben, pangásos szívelégtelenségben, ritmuszavarokban vagy szívrohamban szenvedő betegeknél.
Emellett Dr. María Teresa Valenzuela, a Közegészségügyi Intézet igazgatója 2010 októberében bejelentette a Sibutramine chilei piacon történő terjesztésének és értékesítésének határozatlan idejű felfüggesztését.
A döntést a Chilei Közegészségügyi Intézet által elvégzett elemzési folyamat eredményeként is elfogadták, 2010 eleje óta, az Európai Gyógyszerek által felkért Sibutramine Cardiovascular Outcomes Trial (SCOUT) tanulmány ismereteinek eredményeként. Ügynökség (EMA) az Abbott Laboratóriumhoz, a gyógyszer gyártója.
Ez a tanulmány - amelynek fejlesztési folyamata 13 évig tartott - többek között azt mutatta, hogy a kezelt egyének csoportjában a szív- és érrendszeri problémák kockázata 16% -kal nőtt.
A Közegészségügyi Intézet felszólítja a lakosságot, hogy ne fogyasszák el az ilyen típusú termékeket, amelyeket az egészségügyi hatóság nem regisztrált, és amelyeket nem árusított vagy engedélyezett helyeken árusítanak.
Ezek a készítmények nem rendelkeznek minőségi előírásokkal, nagy különbség van a Sibutramine koncentrációjában az azonos tartályban lévő kapszulákban, és nem nyilatkoznak az összetételükről vagy az összetevők koncentrációjáról sem, ezért használatuk kockázatot jelent a közegészségre.