A permetben lévő molekulák a sejtfelületet szimulálják, ahol a Covid-19 vírus tapad

Madrid | 31 · 07 · 20 | 15:53

átverés

Oszd meg a cikket

A koronavírus elleni szájpermeten dolgoznak. Shutterstock

Kutatócsoport: Felső Tudományos Kutatási Tanács (CSIC) fejleszti a vírusellenes szájpermet amely biomolekulákat (poliszacharidokat) használ arra szimulálja a sejtfelületet, ahol a vírus kapcsolódik Covid-19 és állítsa le a fertőzést.

Abban az esetben, ha megerősítjük, hogy ezek a molekulák képesek hatékonyan megállítani a fertőzést, a permetezést különféle vírusokra alkalmazható vírusellenes lehet, mivel befolyásolja ezen mikroorganizmusok által a sejtekbe jutáshoz használt mechanizmust.

A kutatók szerint, ha az eredmények sikeresek, a spray rövid idő alatt kifejleszthető és felhasználható, mivel természetes eredetű molekulák vagy már klinikai célokra használják őket. A projektet Julia Revuelta és Alfonso Fernández Mayoralas kutatók vezetésével az Általános Szerves Kémiai Intézetből (IQOG-CSIC) a CSIC finanszírozza globális egészségügyi platformján keresztül.

"Tulajdonképpen a fertőzés vélhetően az oropharyngealis üregekben kezdődik, Ezért az ezeken a molekulákon alapuló permetkészítmény lehetővé teszi, hogy beadás után a gát, amelyben a vírusrészecskék csapdába esnek így elveszíti fertőző képességét. Még akkor is, ha a fertőzés már megkezdődött, alkalmazása semlegesítené a vírusrészecskéket a fertőzött sejtek replikációjából ebben a kezdeti fázisban., gátolja a fertőzés terjedését a tüdőterület felé, következésképpen csökkentve a fertőzés súlyosságát "- magyarázza Revuelta.

"Mint más víruscsaládok, a SARS-CoV-2 is a hámsejtek felszínén jelen lévő szénhidrátokat használja a tapadáshoz és a fejlődéshez fertőzésben. Különösen azt javasolták, hogy a vírus heparán-szulfát-szerű sejtfelszíni poliszacharidokhoz (az antikoaguláns heparinhoz hasonló szerkezetű molekulákhoz) kötődjön a Spike fehérje, a vírus burok glikoprotein révén, mielőtt az ACE2 sejt receptorhoz kötődne Revuelta.

Ezen ismeretek alapján a Revuelta és Fernández-Mayoralas által vezetett IQOG-CSIC Biológiai Glikokémiai Csoport kidolgozza az antivirális spray projektet. "A cél az olyan poliszacharidokon alapuló spray-t kapunk, amelyek utánozzák a heparán-szulfátokat a sejt felszínén. A stratégia, más néven csali csapda, áll 'átverés"a vírusra, hogy az tapadjon a mimetikumokhoz, hogy a semlegesített vírus csapdába essen, lelassítva a fertőzés folyamatát" - részletezi a kutató.

"Ha megerősítjük, hogy ezek a molekulák képesek hatékonyan megállítani a fertőzést, akkor széles spektrumú vírusellenes vírust érhetnénk el, mivel ez beavatkozik abba a mechanizmusba, amelyet sok vírus használ a sejtekbe való bejutáshoz. Ezért az eredményeket gyorsan adaptálhatjuk más feltörekvő vírusokhoz, elérve még a jövőbeli járványok elleni védelem ”- zárja le.