Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

etiológiája

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés

Endokrinológia és táplálkozás

Add hozzá Mendeley-hez

Az endogén Cushing-szindróma nagyon ritka entitás, évente 2-4 eset fordul elő millió lakosra. Az ektopiás ACTH szekréció által okozott eseteket alul diagnosztizálják. A Cushing-kór az endogén Cushing-szindróma leggyakoribb oka, amely 5 vagy 6-szor gyakrabban fordul elő, mint a mellékvese Cushing-szindróma, évente 1,2 és 2,4 között fordul elő millió lakosra.

A nőknél a Cushing-kór 3-8-szor magasabb, mint a férfiaknál. A mellékvese daganatok gyakorisága háromszor magasabb a nőknél, míg a mellékvese daganatok miatti Cushing-szindróma 3-5-ször magasabb. A Cushing-szindróma diagnosztizálásakor az életkor az etiológiától függően változik. A Cushing-kór legtöbb esete az agyalapi mirigy adenoma miatt következik be, bár a daganat nem feltétlenül látható a rendelkezésre álló képalkotó technikákon.

Az ACTH-független Cushing-szindróma az esetek 20% -ában található meg, és leggyakrabban adenomáknak (10%) vagy mellékvese-karcinómáknak (8) köszönhető. A bilaterális mikronoduláris hiperplázia és a makronoduláris hiperplázia ritka entitás, amelyek az ACTH-független Cushing-szindróma összes esetének kevesebb mint 10% -át jelentik. Mind a családi, mind a szórványos formák léteznek: a családi forma vagy Carney komplex és az ACTH-független bilaterális makronoduláris hiperplázia, amelyben a mellékvesék mérete jelentősen megnövekszik.

A Cushing-szindróma jelei és tünetei a túlzott glükokortikoidok hosszú távú kitettségének közvetlen következményei. A legtöbb jel és tünet nagyon elterjedt az általános populációban (magas vérnyomás, központi elhízás, diabetes mellitus vagy szénhidrát-intolerancia, csontritkulás és jellegzetes fenotípusos változások).

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk