Barcelona, ​​2014. augusztus 1.- A barcelonai Science Parkban található, a demielinizáló betegségek fejlett terápiáinak kidolgozásában érdekelt GAEM Alapítvány, a szklerózis multiplex által érintett emberek csoportja úgy döntött, hogy az NMO találkozási és referenciapontjává válik, vagy közismert nevén a Devic Disease.

gaem

Az NMO egy ritka betegség, amely körülbelül 300 beteget érint Spanyolországban (világszerte elterjedtsége 0,3–4,4 beteg/100 000 lakos), főleg, 85% -ban a nőknél.

Ez egy demielinizáló betegség, amely a központi idegrendszert támadja meg az optikai ideggyulladás (amely vakságot okozhat) és a myelitis (amely általában paraplegiát vagy akár tetraplegiát is okoz) súlyos kitörésével. A betegek bizonyos rohamok után súlyos következményekkel járhatnak.

Egészen a közelmúltig úgy gondolták, hogy az NMO a szklerózis multiplex (MS) egyik altípusa, azonban különböző tanulmányokban kiderült, hogy ezek különböző betegségek, különösen azóta, hogy felfedezték a specifikus antitestet az NMO-ban, és hogy a járványok hogyan nyilvánulnak meg mindkét esetben.

Hazánkban az NMO-betegeknek nincs olyan egyesületük, amely csoportosítja őket, ezért a GAEM Alapítvány referenciamutatóvá kíván válni az érintettek és családtagjaik számára, elősegítve ezzel a demielinizáló betegséggel kapcsolatos speciális orvosbiológiai kutatási projekteket, és ezzel előrelépést elérve ennek a betegségnek a kezelésében. patológia.

Emiatt a GAEM Alapítvány számos tesztet fejleszt ki specifikus antigénterápiára az NMO-ban: autoantitest blokkoló antitestek létrehozását, AQP4 DNS-sel történő oltást vagy a klinikai kísérletet a Clínic de Barcelona Kórházban: „Dendritikus sejtekkel történő kezelés myelinpeptidekkel ”, tolerálva az APQ4-et és a MOG-ot NMO-ban szenvedő betegeknél, az l'Obra Social„ la Caixa ”támogatásával.

NMO/Neuromyelitis Optica

Az NMO-t autoimmun válasz okozza az agy antigénjeivel, különösen az Aquaporin 4 (AQP4) ellen, amely a vér-agy gátban található, és kisebb mértékben a myelin oligodendrocita glikoproteinnel (MOG) szemben. Az anti-AQP4 antitestek patogének és súlyos elváltozásokat okoznak ott, ahol kifejeződik: a látóideg, a gerincvelő, a hipotalamusz és az agytörzs.

Történelmileg az NMO-t olyan betegeknél diagnosztizálták, akiknél az egyik vagy mindkét szemnél gyors vakság jelentkezett, majd a lábak és/vagy karok gyengesége alakult ki. Az ideggyulladás és a myelitis támadásai közötti időtartam jelentősen változhat, sőt akár évek is lehetnek.

Az NMO kiszámíthatatlan lefolyású, súlyos támadásokat követ, részleges felépüléssel és remisszióval a következő támadásig, ami súlyos fogyatékossághoz vezethet, mivel lehetőség nyílik a funkcionalitás nem teljesen helyreállítására.

A GAEM Alapítványról

A szklerózis multiplex által érintett emberek csoportját, a GAEM Alapítványt 2006 novemberében hozták létre, és a szklerózis multiplexben szenvedő betegek egy csoportja hozta létre 2003-ban ugyanazon a néven. Ez egy független nonprofit szervezet, amelynek célja az orvosbiológiai kutatások támogatása, abban a reményben, hogy terápiás megoldásokat találnak a sclerosis multiplex gyógyítására.

Az alapítvány elkötelezett az érintettek és családtagjaik támogatása mellett, valamint a betegséggel kapcsolatos ismeretek terjesztéséért és általában a társadalom tudatosításáért.

Jelenleg a barcelonai tudományos parkban található. A PCB küldetése a barcelonai egyetem terének hatékony és eredményes kezelése, valamint az egyetemi akadémiai világ, a kutatás és az üzleti világ közötti tudásátadás megkönnyítése.

Ezenkívül a barcelonai tudományos park olyan nyilvános kutatóközpontokat, vállalatokat és spin-off vállalatokat fogad el, amelyekre jellemző az innováció, a tudás és a technológia népszerűsítésének vágya.