Egy tanulmány szerint ez összefüggésben lehet azzal, hogy a szervezet képtelen használni az összes mangánt

Madrid | 09 · 10 · 18 | 23:08

mangánhoz

Oszd meg a cikket

Az orvos megvizsgálja a gyermek hátát. GETTY IMAGES

Évente hárommillió scoliosist diagnosztizálnak, és senki sem tudja, miért kezd csavarodni egyes gyermekek háta, amikor elérik a pubertást, de egy tanulmány szerint ez összefüggésben állhat azzal, hogy a szervezet képtelen használni az étrendben lévő összes mangánt, és genetikai alapja van.

A Washingtoni Orvostudományi Egyetem által a Nature Communications által ma közzétett tanulmány szerint a súlyos scoliosisban szenvedő gyermekek "kétszer nagyobb eséllyel" hordoztak genetikai változatot.megnehezítve a sejtjeinek a mangán felvételét és felhasználását", amely szükséges a csontok és a porcok növekedéséhez.

A tanulmány vezető szerzője, Christina Gurnett egy nyilatkozatában kifejtette, hogy a tanulmány "összekapcsolja a" scoliosist "valamivel, ami az étrendben potenciálisan módosítható".

Ugyanakkor rámutatott, hogy ez nem azt jelenti, hogy "az emberek most mennek ki és elkezdik szedni a mangán-kiegészítőket", mert ismert, hogy ennek a vegyületnek a feleslege "káros lehet".

Ennek a betegségnek az esetei gyakran családokba vannak csoportosítva, de nem egyszerűen, ami azt sugallja, hogy sok génnek kicsi a szerepe a betegségben szenvedés kockázatának növelésében.

A szakértők 457 súlyos scoliosisban szenvedő és 987 betegség nélküli betegség génjét elemezték talált egy változatot az SLC39A8 génről az egészséges gyermekek mindössze 6% -ánál, de a többieknél 12% -nál.

Hasonlóképpen, 1 095 egészséges és 841 mérsékelt scoliosisú gyermek második elemzésében kiderült, hogy ez a második csoport kétszer nagyobb valószínűséggel volt ennek a változatnak a hordozója.

A vizsgálat részeként a kutatók egy inaktivált SLC39A8 génnel tenyésztették a zebrahalat, ami az állatoknál csontváz rendellenességeket, köztük a gerinc görbéit fejlesztette ki.

Bár ezt a gént nem vizsgálták jól, vannak olyan jelentések, amelyek segítenek a sejteknek az olyan ásványi anyagok felszívódásában, mint pl cink, vas és mangán.

A csoport megállapította, hogy az ezzel a genetikai variánssal rendelkező emberi sejtek képesek felszívni a cinket és a vasat, de a mangánt nem, és hogy a scoliosisban szenvedő gyermekek szintje "jelentősen" volt. alacsonyabb mangánszint a vérben, bár a normál tartományon belül.

Gurnett úgy gondolta, hogy "talán" el kellene gondolkodnunk azon, hogy megvizsgáljuk-e a scoliosisban szenvedő gyermekek táplálkozási kezelését ".

A mangán egyszerre nélkülözhetetlen ásványi anyag és toxin, amely nagy dózisban manganizmust, tartós idegrendszeri betegséget okozhat, és olyan állapotokhoz is kapcsolódik, mint a Parkinson-kór vagy a skizofrénia.

Tehát bármilyen a mangán kiegészítést gondosan meg kell mérni a más súlyos betegségek fokozott kockázatának elkerülése érdekében a szakemberek figyelmeztetnek.