A Novo Nordisk bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a Saxenda (3 mg liraglutid), az első emberi glükagonszerű peptid 1 (GLP-1) analóg kezelés naponta egyszeri dózisokkal történő új gyógyszeres alkalmazását. az elhízás kezelése.
A Saxenda a csökkentett kalóriatartalmú étrend és a megnövekedett fizikai aktivitás mellett jár krónikus testsúly-szabályozással elhízott felnőtteknél (BMI ≥30 kg/m2) vagy túlsúlyosaknál (BMI ≥27 kg/m2), legalább egy társbetegséggel. mint például a 2-es típusú cukorbetegség vagy a szív- és érrendszeri betegségek.
„Sok elhízott embernek társbetegségei vannak. A Saxenda képes ezen személyek egy részének segíteni klinikailag jelentős súlycsökkenés elérésében és fenntartásában, valamint a súlyossági társbetegségek tüneteinek javulásában. ”- mondta Mads Krogsgaard Thomsen, a Novo Nordisk ügyvezető alelnöke és tudományos igazgatója.
A jóváhagyás az Endokrinológiai és Metabolikus Kábítószerekkel Foglalkozó Tanácsadó Bizottság (EMDAC) 2014. szeptember 11-i ülésének eredménye, 14–1 szavazattal a Saxenda kedvező kockázat-haszon profiljáról, amely támogatta a gyógyszerek krónikus kezelésének jóváhagyását. a súly.
A Novo Nordisk arra számít, hogy 2015 első felében elindítja a Saxenda-t az Egyesült Államokban.
- A Novo Nordisk kampányt fejleszt; a a túlsúly elleni küzdelem fokozása érdekében
- A marihuána az elhízás kezelésére - Terápiás marihuána
- Új technika az elhízás kezelésére
- M; Todo Aspire, az elhízás újszerű kezelése műtét nélkül; nak nek
- A túlsúly és az elhízás krónikus kezelése érdekében a Novo Nordisk elindítja az első injekciós kezelést