A vese agenesis magában foglalja az egyik vagy mindkét vese hiányát. Ez egy veleszületett rendellenesség, amely az embrionális fejlődés során fordul elő, és attól függően, hogy egyoldalú-e vagy sem, a baba prognózisa jobb vagy rosszabb lesz.

vese

Az egyoldalú vese agenesis ritka betegség, 1000 élveszületésből csak 1-ben fordul elő, az összes születés kevesebb, mint 1% -a. A kétoldalú még ritkábban fordul elő, 3000 születésből 1 esetben fordul elő.

A vese két szerv, amelyek a húgyúti rendszer részét képezik, elengedhetetlenek a vizelet előállításához, a vérből származó hulladék eltávolításához, a nátrium, kálium és más elektrolitok egyensúlyának fenntartásához, a vörösvérsejtek növekedésének elősegítéséhez, a renin hormon termeléséhez a vér szabályozásához nyomás vagy a test kalcium felszívódásának elősegítése. Ezért, éljen, ha vese lehetséges mivel a másik képes kompenzálni az eltűnt tevékenységét, de lehetetlen mindkettő nélkül élni.

A ok ennek a betegségnek az ismeretlen, bár számos tényező kapcsolódik hozzá. Első, kromoszóma-rendellenességek mivel genetikai komponens társul a betegséghez. Ez bizonyos betegségekben is előforduló betegség triszómiák. Továbbá bizonyos káros szokások a terhesség alatt növelje ennek a problémának a valószínűségét, például dohányzás, alkoholfogyasztás vagy kábítószer-fogyasztás terhesség alatt. Világos, hogy a vese agenesis az embrionális fejlődés meghibásodása miatt következik be, ami miatt az egyik vagy mindkét vese nem megfelelően formálódik.

Nem hagyhat ki .

A hasnyálmirigy-gyulladás tünetei és kezelése

A hasnyálmirigy-gyulladás a hasnyálmirigy-gyulladás, amelyet az emésztési enzimek felszabadulása és aktiválása okoz maga a szervben, a belek helyett. Ez a patológia általában gyorsan megszűnik, anélkül, hogy maradandó elváltozásokat hagyna, de bizonyos szövődmények elkerülése érdekében tudnia kell, hogyan lehet felismerni a tüneteket.

És még:

Mint mondtuk, az agenesisnek két típusa van, egyoldalú és a kétoldalú. Az első esetben az érintettnek csak egy veséje van, vagy mindkettő van, de egyikük súlyos fejlődési rendellenességgel rendelkezik, vagy nem teljesen fejlett, ezért nem tud jól működni. Míg a kétoldalú mindkét vese hiányzik, ami sokkal súlyosabb, mivel senki sem élhet vese nélkül.

A tünet vagy a megnyilvánulások minden betegnél és attól függenek, hogy a két vese érintett-e vagy sem. Az egyoldalú vese agenesis általában tünetmentes, bár születéskor vagy később olyan jelek is megtalálhatók, mint a magas vérnyomás, a vizelet fehérjével vagy vérrel, az arc, a kéz vagy a láb duzzanata.

A bilaterális vese agenesisben szenvedő csecsemők nagyon betegen születnek, és általában nem élnek sokáig. Emellett általában megnyilvánulnak a Potter-szindróma, amelyet a széles szétválasztott szemek, a süllyesztett fülek, a lapos és széles orr, a kicsi áll, valamint a karok és a lábak hibája észlel.

A diagnózis megerősítéséhez bizonyos vizsgálatokra, például vese ultrahangra, intravénás urográfiára (kontraszt injektálása a húgyúti rendszer tanulmányozására) vagy CT vizsgálatra van szükség.

A kezelés egyoldalú agenesis esetén a speciális étrend amely segít megőrizni az egyetlen vese egészségét, beleértve az alacsony foszfát- és sótartalmú, szinte zsírmentes ételeket is. Ezenkívül szükség lesz a kezelésre is drogok amelyek segítik a veseműködést. Az ilyen típusú agenesisben szenvedők jó előrejelzéssel rendelkeznek az életre vonatkozóan, és gyakorlatilag normális életet élhetnek.

Mindazonáltal, a bilaterális agenesisben szenvedő betegeknél általában nincs hosszú várható élettartam. Sok magzat méhen belül hal meg, és azoknak a keveseknek, akik túlélik a szülést, más súlyos genetikai rendellenességek vannak, amelyek a születésük után két-három héttel meghalnak. Néhány csecsemő mégis túléli, és be kell kapcsolni egy dialízis gépbe, amely a vesék munkáját végzi, amíg veseátültetést nem kapnak, amely lehetővé teszi számukra a kórházon kívüli életet. A terhességi kortól, a csecsemő tüdőfejlődésétől és általános egészségi állapotától függően ez a kezelés sikeres lesz vagy sem.

Frissítés dátuma: 2020-11-24

A TodoPapás ​​egy terjesztési és információs webhely. Mint ilyen, minden cikket gondosan megírnak és átdolgoznak, de lehetséges, hogy hibákat tartalmaznak, vagy hogy nem fedik le az összes témát. Ezért a weboldal nem helyettesíti a véleményt vagy az orvosi rendelvényt. Ha bármilyen kérdése van az egészségével vagy a családjával kapcsolatban, tanácsos orvoshoz fordulni, hogy felmérhesse az adott helyzetet, és végül előírja a szükséges kezelést. Minden jogi célból felhívja a figyelmet arra, hogy az interneten összegyűjtött információk hiányosak, tévesek vagy helytelenek lehetnek, és semmilyen esetben sem jelentenek semmiféle szerződéses viszonyt.