A gyógyszereket az egészségügyi személyzetnek adnák be, és lehetővé tennék a fertőzés elkerülését egy olyan ideig, amelyet még meg kell tudni

MURCIA, április 5. (EUROPA PRESS) -

imib

A Murcian Biosanitary Research Institute (IMIB) kutatói kipróbálják az alacsony molekulatömegű heparin és más 2000 gyógyszer hatékonyságát a koronavírus átterjedésének ideiglenes megakadályozására.

Az IMIB kutatói konkrétan azt akarják megvizsgálni, hogy ezek a gyógyszerek gátolják-e a „furin”, minden emberben jelen lévő fehérje hatását, és amely „megnyitja az ajtókat” a COVID-kórt okozó SARS-CoV-2 elé.

És ez az, hogy a „furin” a vírus burkolatának levágásával működik, és megkönnyíti, hogy kötődjön az emberi légzőrendszerben lévő receptorokhoz, lehetővé téve a testhez való hozzáférést, a Miguel Servet 2. típusú kutató szerint a Hematológiai és Klinikai-Kísérleti Onkológiai Csoportba tartozó IMIB-ben, Irene Martínez.

Jelenleg ez a projekt csak egy javaslat, amelyet a Carlos III Egészségügyi Intézet által közzétett rendkívüli felhívásra nyújtottak be a COVID-19 szembeszállására, a jelenlegi egészségügyi vészhelyzetre adott gyors válaszként.

Az Europa Press-nek adott nyilatkozatában Martínez jelezte, hogy a SARS-CoV-2 (amely a COVID-19 megbetegedést okozó vírus) borítékában van egy glikoprotein, amelynek furinra van szüksége ahhoz, hogy megfertőzhesse a gazdasejtet.

"Úgy tűnik, hogy a" furin "kulcsfontosságú fehérje a fertőzés kialakulásához és a vírus bejutásához a szervezetbe" - állítja Martínez, aki rámutat, hogy projektje célja olyan gyógyszerek megtalálása, amelyek képesek gátolni ezt a fehérjét.

A kutatás konkrétan kétféleképpen kívánja elérni ezt a célt. Az egyik azon a tényen alapul, hogy az antitrombin (amely fiziológiai inhibitor, amely minden emberben megtalálható a testében és amely a koagulációs kaszkád szabályozásával hat), képes gátolni a „furint”, de csak heparin jelenlétében.

Martínez rámutat, hogy szándékában áll ellenőrizni, hogy ez a heparinnal aktivált antithrombin gátolja-e a „furint” az emberi sejtekben.

Több mint 2000 drog szűrése

A másik intézkedés több mint 2000 olyan gyógyszer átvizsgálása lenne, amelyet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA), az Egyesült Államok kormányának ügynöksége már jóváhagyott. Ezért ezek olyan anyagok, amelyek már klinikai alkalmazásban is jelennek meg, de más esetekben.

"Azt akarjuk látni, hogy azok a gyógyszerek, amelyek más betegségek esetén javallottak-e, képesek lennének-e gátolni a furint is" - teszi hozzá Martínez.

Az IMIB csoport ezt a munkát a Dr. Horacio Pérez Sánchez vezette Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM) bioinformatikai és szuperszámítógépes csoportjával együttműködve végzi. "Számítógépes módon elvégzik a 2000 gyógyszer ezen szűrését" - teszi hozzá.

Ezeket a kiválasztott gyógyszereket Martínez csapata in vitro teszteli, és emberi sejtekkel kísérletezik, hogy kiderítsék, valóban jó furin-gátlók-e. Ha bebizonyosodik, hogy a következő lépés az állatkísérletek lennének.

Ennek érdekében Martínez megkereste az Országos Biotechnológiai Központ virológusát, Dr. Isabel Solát, aki megpróbálja kifejleszteni a koronavírus elleni oltást. Amikor rendelkezésre áll a megfelelő egérmodell (speciális egeretörzsek), amely képes a betegség emberben történő reprodukciójára, a kiválasztott gyógyszereket állatokon tesztelik.

"A laboratóriumban vannak olyan sejtek, amelyek expresszálják a" furint ", és amit tennénk, ha antithrombint és heparint is adnánk ezekhez a sejtekhez, hogy lássuk, vajon a" furin "elveszíti-e a funkcióját, és megismételnénk a folyamatot a kiválasztott gyógyszerekkel. a rendelkezésre álló 2000 ", magyarázza.

Jó hír, hozzáteszi, hogy mind az alacsony molekulatömegű heparin, mind ez a 2000 gyógyszer már klinikailag alkalmazható embereknél, ezért nem lenne szükség toxicitási tesztekre.

MEGELŐZŐ FELHASZNÁLÁS

Martínez tisztázza, hogy ezen gyógyszerek egyike sem lenne olyan hatékony, ha a betegek már megfertõzõdtek, de használatuk a fertõzés megelõzésére szolgál. "Nem válik oltássá, mert nem aktiválja az immunitást, de megakadályozná a fertőzést" - mondja, bár heparinokat használnak a koagulopátiák kezelésére, amelyeket ezek a betegek szenvednek.

Arra a kérdésre, hogy meddig tarthat ez a megelőző intézkedés, Martínez rámutat, hogy ezt nekik kell igazolniuk a vizsgálatok során. "Normális esetben ez a típusú gátlás visszafordítható, ami azt jelenti, hogy a fehérje egy ideig gátolt, majd abbahagyja a gátlását" - pontosítja.

Az alacsony molekulatömegű heparinek esetében, amelyeket a vénás tromboembólia megelőzésére használnak, általában profilaktikus adagokban adják őket hét vagy tíz napig, ami a kezelés hozzávetőleges időtartama. Ugyanakkor ragaszkodik ahhoz, hogy ezt ki kell próbálni az egerekkel.

Az ötlet az, hogy klinikai vizsgálatot végezzen az egészségügyi dolgozókkal, akiknek "igen vagy igen" kell kitenni a fertőzést - emeli ki Martínez. Igazgatása lehetővé tenné a fertőzés elkerülését egy bizonyos ideig, még meg kell állapítani.

Az IMIB tudósai öt hónapos időtartamra kérték a projektet, amely időszakra becslésük szerint képesek a kutatás befejezésére az emberi sejtek szintjéig. A későbbi fázist, állatmodellekkel, az ezt elősegíteni képes intézményekkel együttműködve valósítanák meg.

Martínez rámutat, hogy az állatmodellekkel való munka kissé bonyolultabb, mert az egereknél nem alakul ki az emberek által elszenvedett betegség. Ezért kifejlesztettek egy transzgénikus egeret, amely utánozhatja az emberi betegséget. "Újraélesztették az egyik embriót, amelyet lefagyasztottak" - mondta.

A gyógyszerek tesztelése "viszonylag gyors" lesz, mert addigra a transzgén egerek már kifejlődtek. Talán arra számít, hogy az eredmények még két vagy három hónap múlva elkészülhetnek, hozzáadva a kezdeti öthöz.