Különlegességek felsorolása

tabletta OLMETEC

Ez a gyógyszer az angiotenzin II receptor antagonistákként (ARB) ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. .

Ezt a gyógyszert magas vérnyomás kezelésére alkalmazzák .

A Medizzine azt javasolja, hogy konzultáljon orvosával, ha nem tudja az okát, miért írták fel Önnek az olmezartint.

Az üzleti prezentációk elemei

Az olmezartán-medoxomil hatóanyagon kívül minden bevont tabletta mikrokristályos cellulózt, laktóz-monohidrátot, hidroxi-propil-cellulózt, magnézium-sztearátot, titán-dioxidot (E-171), talkumot és hipromellózt tartalmaz.

Figyelem:

A különféle előadások összetétele országonként eltérő lehet. Javasoljuk, hogy tájékozódjon a helyi szolgáltatótól.

Ne használja az olmesart

Az allergiás tünetek lehetnek

Ezt a gyógyszert sem szabad bevennie.

Ezt a gyógyszert nem szabad 18 év alatti gyermekeknél alkalmazni.

Az olmezartán fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Szenvedés esetén:

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Ennek a gyógyszernek a vérnyomására gyakorolt ​​hatása csökkenthet, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket (NSAID) szed. .

Az olmezartán és a lítium egyidejű alkalmazása nem ajánlott. Ha ez utóbbi gyógyszert kell szednie, orvosa lehet, hogy meg kell mérnie a vér lítiumszintjét az olmesartin-kezelés alatt.

Az olmezartán étellel és itallal történő alkalmazása

Különleges élettani helyzetek

Terhesség és szoptatás

Ezt a gyógyszert a terhesség utolsó két trimeszterében vagy szoptatás alatt nem szabad bevenni.

A rendelkezésre álló információk nem elegendőek az olmezartin biztonságosságának garantálásához a terhesség első trimeszterében, ezért általában nem ajánlott a terhesség ezen időszakában használni.

Használat gyermekeknél

Ezt a gyógyszert nem szabad 18 év alatti gyermekeknél alkalmazni.

Vezetés és gépek kezelése

Ezt a gyógyszert szájon át kell bevenni. A tablettákat kevés vízzel kell lenyelni. Javasoljuk, ha lehetséges, a napi adagot minden nap ugyanabban az időben vegye be.

Idős betegek:

Ezek a betegek általában nem igényelnek dózismódosítást.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

A maximális adag enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél napi 20 mg olmezartán.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Nem igényelnek dózismódosítást.

Mérsékelt májelégtelenség esetén napi 10 mg olmezartán kezdő adag ajánlott. E betegek maximális ajánlott adagja nem lehet nagyobb, mint napi 20 mg.

Ha az előírtnál több olmezartánt alkalmazott

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén forduljon országa Toxikológiai Információs Szolgálatához.

Ha elfelejtette bevenni az olmezartánt

Ha elfelejtette bevenni a napi adagot, másnap vegye be a szokásos adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Mint minden gyógyszer, így az olmezartán is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A klinikai vizsgálatok során a szédülést gyakrabban figyelték meg olmesartint kapó betegeknél (2,5%), mint placebót szedő betegeknél (0,9%). .

A következő mellékhatásokat figyelték meg mind olmesartinnal, mind placebóval kezelt betegeknél:

Kis gyakorisággal

- Hipotenzió (alacsony vérnyomás) .

Ezenkívül a következő káros hatásokat figyelték meg a forgalomba hozatalt követően:

Nagyon ritka esetekben:

A következő laboratóriumi paraméterek megállapításait figyelték meg olmezartánnal és placebóval kezelt betegeknél egyaránt.

- A kreatin-foszfokináz (CPK) növekedése .
- A vér zsírtartalmának növekedése (hipertrigliceridémia) .
- Megnövekedett húgysavszint a vérben (hiperurikémia) .
- Megnövekedett májenzimek .

- Megnövekedett káliumszint a vérben (hiperkalémia) .

Ezenkívül a forgalomba hozatal utáni szakaszban a következő laboratóriumi paraméterekkel kapcsolatos megállapításokat figyeltek meg.

Nagyon ritka esetekben:

- Megnövekedett vér kreatininszint .
- Fokozott karbamidszint .
- Megnövekedett májenzimek .

Idős betegeknél a hipotenzió eseteinek gyakorisága kissé növekszik, ritkáról ritkára .

A kifejezetten megjelölt kivételektől eltekintve ezek a felsorolások nem tartalmazzák a hatóanyag más gyógyszerekkel vagy a klinikai használatra szolgáló edényekkel való összefüggését.

Argentínában:

OLMEC 20 mg, 15 és 30 tabletta
OLMEC 40 mg, 30 tabletta
OLMETEC 40 mg, 28 tabletta
OLMETEC 20 mg, 14 és 28 tabletta
TENSONIT 20 mg, 15 és 30 tabletta
TENSONIT 40 mg, 30 tabletta

Bolíviában:

CARDIOPLUS 20 mg, tabletta
CARDIOPLUS 40 mg tabletta
EUKENE 20 mg, tabletta
EUKENE 40 mg, tabletta
ILTUX 20 mg, tabletta
ILTUX 40 mg, tabletta

Chilében:

CARDIOPLUS 20 mg, 30 tabletta
CARDIOPLUS 40 mg, 30 tabletta
ILTUX 20 mg, 28 tabletta
ILTUX 40 mg, 28 tabletta
OLMETEC 20 mg, 7-60 tabletta
OLMETEC 40 mg mg, 7-60 tabletta
OLTAN 20 mg, 3-60 tabletta
OLTAN 40 mg mg, 3-60 tabletta

Kolumbia:

OLMETEC 20 mg, 10 és 30 tabletta
OLMETEC 40 mg, 10 és 30 tabletta

Costa Ricán:

BENICAR 20 mg, 7, 14 és 28 tabletta
BENICAR 40 mg, 7, 14 és 30 tabletta
OLMESARTAN CALOX 20 mg, tabletta
OLMESARTAN CALOX 40 mg, tabletta
OLMESARTAN FARM PARAGUAYA 20 mg, 3-60 tabletta
OLMESARTAN FARM PARAGUAYA 40 mg, 7-60 tabletta
OLMETEC 20 mg, 7, 14 és 30 tabletta
OLMETEC 40 mg, 14, 28 és 30 tabletta

Ecuadorban:

OLMETEC 20 mg, tabletta
OLMETEC 40 mg, tabletta

Spanyolországban:

IXIA 10 mg, 28 tabletta
IXIA 20 mg, 28 tabletta
IXIA 40 mg, 28 tabletta
OLMETEC 10 mg, 28 tabletta
OLMETEC 20 mg, 28 tabletta
OLMETEC 40 mg, 28 tabletta
OPENVAS 10 mg, 28 tabletta
OPENVAS 20 mg, 28 tabletta
OPENVAS 40 mg, 28 tabletta

Az Egyesült Államokban és Puerto Ricóban:

BENICAR 5 mg, 30 tabletta
BENICAR 20 mg, 7, 30, 90 és 100 tabletta
BENICAR 40 mg, 7, 30, 90 és 100 tabletta

Guatemalában:

BENICAR 20 mg, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 24, 28 és 30 tabletta
BENICAR 40 mg, 7, 10, 14,15, 20, 21, 24, 28 és 30 tabletta
EUKENE 20 mg, 28 és 30 tabletta
ILTUX 20 mg, 1-60 tabletta
ILTUX 40 mg, 1-60 tabletta
OLMETEC 40 mg, 14 és 28 tabletta
OLMETEC 20 mg, 14 és 28 tabletta

ALMETEC 20 mg, 14 és 28 tabletta
ALMETEC 40 mg, 14 és 28 tabletta

Peruban:

CARDIOPLUS 20 mg, tabletta
CARDIOPLUS 40 mg tabletta
EUKENE 20 mg, 28 tabletta
EUKENE 40 mg, 28 tabletta
ILTUX 20 mg, 28 tabletta
ILTUXВ 40 mg, 28 tabletta
OLMETEC 20 mg, 28 tabletta
OLMETEC 20 mg, 28 tabletta

A Dominikai Köztársaságban:

BENICAR 20 mg, tabletta
BENICAR 40 mg, tabletta
ILTUX 20 mg, tabletta
ILTUX 40 mg, tabletta
OLMESAR 5 mg tabletta
OLMESAR 10 mg tabletta
OLMESAR 20 mg tabletta
OLMESAR 40 mg tabletta
OLMESARTAN ROWE 20 mg tabletta
OLMESARTAN ROWE 40 mg, tabletta
OLMETEC 20 mg, tabletta
OLMETEC 40 mg, tabletta
VARESSA 10 mg, tabletta

Uruguayban:

ILTUX 20 mg, 14 és 28 tabletta
ILTUX 40 mg, 14 és 28 tabletta
OLMETEC 20 mg, 7, 14 és 28 tabletta
OLMETEC 40 mg, 7, 14 és 28 tabletta
TENSONIT 20 mg, 15 és 30 tabletta
TENSONIT 40 mg, 15 tabletta

Venezuelában:

BENICAR 20 mg, tabletta
BENICAR 40 mg, tabletta
DROPTEN 40 mg, tabletta
EUKENE 20 mg, tabletta
ILTUX 20 mg, tabletta
ILTUX 40 mg, tabletta
OLARBI 20 mg tabletta
OLARBI 40 mg, tabletta
OLMECAR 20 mg tabletta
OLMECAR 40 mg tabletta
OLMESARTAN CALOX 20 mg, tabletta
OLMESARTAN CALOX 40 mg, tabletta
OLMESARTAN LETI-GENVEN 20 mg, tabletta
OLMESARTAN SANDOZ 20 mg, tabletta
OLMESARTAN SANDOZ 40 mg, tabletta
OLMETEC 20 mg, tabletta
OLMETEC 40 mg, tabletta

Az oldal frissítésének dátuma: 2009. február 20

FIGYELEM A TARTALOMRÓL