Ezen az oldalon megtalálhatók a gyógyszerek, a hatóanyagok, a kiszerelések, a gyógyszerformák és a készítmények definíciói, a javallatok, ellenjavallatok, az adagok és az alkalmazás módja szinte az összes eladó gyógyszerhez.
Ha a gyógyszer nevében szeretne keresni, akkor ellenőriznie kell az opciót ORVOSSÁG, ha azt is meg akarja keresni a HATÓANYAG vagy a JELZÉSEK, majd ellenőrizze a kívánt opciókat.
Gyógyszerek keresésére JELZETT megfázás vagy terhesség esetén ellenőrizzük az opciót JELZÉSEK és a "megfázás" vagy a "terhesség" szó kerül a keresőmezőbe.
Olyan gyógyszerek keresésére, amelyeknek van HATÓANYAG Ibuprofen vagy Piroxicam az opció be van jelölve ANYAG és tegye a kívánt szót a keresőmezőbe.
Ne használjon ékezeteket.
Krém
Infúzió
Spray oldat
Felfüggesztés
Tabletek
ACICLOVIR
LEÍRÁS:
CIKLOFERON. Antiherpetikus. Krém, infúzió, spray oldat, szuszpenzió, tabletta. LIOMONT
Minden TABLETTA a következőket tartalmazza:
Acyclovir. 200 és 400 mg
Segédanyag, kb. 1 tabletta.
Minden 100 g KRÉM tartalmaz:
Acyclovir. 5 g
Segédanyag, kb. 100 g.
Minden 100 ml szuszpenzió a következőket tartalmazza:
Acyclovir. 4 g
Jármű, kb. 100 ml.
Minden 100 ml SOLUTION SPRAY a következőket tartalmazza:
Acyclovir. 5 g
Jármű, kb. 100 ml.
Minden injekciós üveg a következőket tartalmazza:
Aciklovir-nátrium ekvivalens:. 250 mg
aciklovir
Jármű, kb.
Kezdeti epizódok kezelésére és visszatérő képek kezelésére: genitális herpesz, herpes simplex, herpes zoster, bárányhimlő, herpes simplex labialis, még immunhiányos betegeknél is.
A CICLOFERON ® infúzió a herpesz szimplex vírus (HSV) kezdeti és visszatérő fertőzésének kezelésére javallt mucocutan szinten immunhiányos betegeknél és újszülötteknél. A herpes simplex okozta fertőzések megelőzésében, immunhiányos betegeknél, beleértve a csontvelőt vagy más szervátültetést, HIV-vel fertőzött vagy kemoterápiában részesülő betegeknél is. A genitális HSV fertőzés kezdeti és visszatérő epizódjainak kezelésére javallt immunhiányos betegeknél; herpes simplex encephalitis; a herpesz zoster kezelésében, immunhiányos betegeknél; bárányhimlő kezelésére immunhiányos betegeknél is. A varicella-zoster vírus okozta fertőzés megelőzésére is javallt.
A vese-clearance lényegesen nagyobb, mint a kreatinin-clearance, ami azt jelzi, hogy a glomeruláris szűrés mellett a tubuláris szekréció is jelentősen hozzájárul a gyógyszer-clearance-hez. 1 gramm probenecid után egy órával beadva felezési ideje és a görbe alatti terület 18, illetve 40% -kal meghosszabbodik. Egy évnél idősebb gyermekeknél megfigyelhető volt az átlagos Cmax és Cmin szint, ha 250 mg/m 2 dózist 5 mg/kg-mal, 500 mg/m 2 dózist pedig 10 mg/kg-mal helyettesítettek. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek átlagos plazmafelezési ideje 19,5 óra volt.
Felnőtteknél, IV infúzióval történő beadás után., az eliminációs felezési idő 2,5-3,3 óra. Legtöbbje változatlan formában ürül a vesén keresztül. Az aciklovir vese-clearance-e nagyobb, mint a kreatininé, ami azt jelzi, hogy a gyógyszer eliminációja a tubuláris szekréciótól és a glomeruláris szűréstől függ. Az aciklovir egyetlen metabolitja a 9-karboxi-metoxi-metil-guanidin, amely a vizelettel kiválasztott dózis 10-15% -át teszi ki. Az acyclovir 1 g probenecid beadása után egy órával történő beadása esetén a terminális felezési idő 18% -kal, az AUC pedig 40% -kal nő.
Felnőtteknél az egyensúlyi állapotú plazmakoncentrációk (Cmax) egy órás infúzió után 5 vagy 10 mg/kg dózisban 9,8 µg/ml, illetve 22,9 µg/ml voltak. A dózis és a plazma szintjei között arányosság van, mind egyetlen dózisban, mind egyensúlyi állapotban. 10 mg/kg dózisban kezelt újszülötteknél (0-3 hónapos korban), infúzióval 8 óránként beadva, a Cmax 6,12 µM (6,8 µg/ml) és a Cmin 10,1 µM (2,3 µg/ml) volt. ml). Ezeknek a betegeknek a plazma felezési ideje 3,8 óra volt. Időseknél a clearance csökken az életkor előrehaladtával, bár a plazma végső felezési ideje alig változik.
Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felezési idő 19,5 óra volt. Az acyclovir felezési ideje hemodialízis alatt 5,7 óra volt. Az aciciovir plazmaszintje körülbelül 60% -kal csökkent a dialízis során. A cerebrospinális folyadék szintje a megfelelő plazmaszintek körülbelül 50% -a. A fehérjéhez való kötődés 9-33%, a kölcsönhatások nem járnak a kötőhely elmozdulásával.
Az aciklovir egy szintetikus purinanalóg nukleotid, amely in vivo és in vitro egyaránt gátló aktivitással rendelkezik az emberi herpes simplex vírusok, köztük az 1. és 2. típusú herpes simplex (HSV), a varicella zoster vírus (VZV), az Epstein-Barr vírus (EBV) és citomegalovírus (CMV). A normális, nem fertőzött sejtekben található timidinokináz (TK) enzim nem használ szubsztrátként aciklovirot, ezért az emlős gazdasejtekben a toxicitás nagyon alacsony; a HSV, a VZV és az EBV által kódolt TK sejtenzim azonban az aciklovirot monofoszfáttá, később pedig difoszfáttá és trifoszfáttá alakítja a sejtenzimek révén. Az aciklovir-trifoszfát gátolja a vírus DNS-replikációját azáltal, hogy versenyben áll a dezoxi-guanozin-trifoszfáttal a DNS-polimerázért, és lánc-terminációt okoz, amint azt beépítik a vírus DNS-be.
Hidratációs állapot: Ügyelni kell a megfelelő hidratáció fenntartására azoknál a betegeknél, akik nagy dózisban kapnak aciciovirt orálisan és intravénásan.
Az acyclovirt infúzióban kapó betegeknél a következő mellékhatásokról számoltak be: az injekció beadásának helyén fellépő phlebitis, hányás, a szérum kreatinin vagy a BUN átmeneti emelkedése. kitörés; csalánkiütés vagy viszketés. Az aminotranszferázok emelkedése. Néhány hematológiai rendellenesség a
A transzplantált betegeknél alkalmazott immunszuppresszív mikofenol-mofetil együttes alkalmazása mindkét gyógyszer AUC-értékét növeli; széles terápiás indexe miatt azonban nem szükséges az acyclovir dózisának módosítása. Az acyclovir intravénás alkalmazásakor a vesefunkció szoros monitorozása szükséges. olyan gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a vesefiziológia egyéb aspektusait (pl. ciklosporin és takrolimusz). A zidovudinnal történő együttes alkalmazás növeli a központi idegrendszeri mellékhatások előfordulását.
Tabletta és szuszpenzió: orális.
Krém és oldat: Aktuális.
Injekciós infúzió: intravénás.
Felnőttek:
Nemi herpesz: 1 tabletta 200 mg-os vagy 5 ml-es 4 óránként 7-10 napig.
Visszatérő fertőzések esetén: 1 200 mg-os vagy 5 ml-es tabletta 4 óránként, 7 napig.
Krónikus kezelésként: 1 400 mg-os vagy 10 ml-es tabletta 12 óránként, 12 hónapon át.
Időszakos terápiaként: 1 200 mg-os vagy 5 ml-es tabletta 4-8 óránként, 5 napig.
Mukocutan herpes simplex: 1 tabletta 200 mg vagy 5 ml 4 óránként 7-10 napig.
Súlyos esetekben vagy immunhiányos betegeknél: 1 400 mg-os vagy 10 ml-es tabletta 4 óránként 7-10 napig.
Herpesz zoster és bárányhimlő: 2 db 400 mg vagy 20 ml tabletta 4 óránként 7-10 napig.
A kezelést a tünetek első 24 órájában kell elkezdeni.
Gyermekek:
Bárányhimlő:
12 éves vagy annál idősebb vagy 40 kg-nál nagyobb testtömeg: 2 db 400 mg-os tabletta 6 óránként, 7 napig.
2 és 11 év között: 20 mg/testtömeg-kg 6 óránként 5-7 egymást követő napon; 2 éves kor alatt ennek az adagnak a fele.
Az adagot 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem állapították meg; azonban az alacsony toxicitás gyermekgyógyászati betegeknél lehetővé teszi a napi 3000 mg/m 2 és a 80 mg/kg/nap dózisok ajánlását.
Krém: Bőrön keresztül.
Vigye fel tamponnal az elváltozásokra naponta ötször, 7-10 napig.
Fontos, hogy a krém alkalmazása előtt és után megtisztítsa a kezét.
Permetező oldat: Bőrön keresztül.
Felnőttek és 1-12 éves gyermekek: 1 permetezés az elváltozásokra naponta 5 alkalommal, 5-7 napig.
Ha a kezelés első 7 napja alatt nincs elváltozás, a kezelést további 5 napig kell folytatni.
Alkalmazzon elegendő mennyiséget az összes elváltozás megfelelő fedezéséhez.
A szisztémás hatás elérése érdekében tanácsos társítani az orális alkalmazást a helyi alkalmazáshoz.
Infúzió:
Az alkalmazás módja: Intravénás, lassú infúzióval.
A terápiát a herpesz fertőzés jeleinek és tüneteinek megjelenése után a lehető leghamarabb el kell kezdeni. Egyetlen beteg sem kaphat 8 óránként 20 mg/kg-nál nagyobb adagot.
Dózis:
Nyálkahártya herpesz szimplex (HVS-1 és HVS-2) immunhiányos betegeknél: Felnőttek és serdülők (³ 12 évesek): 5 mg/kg infundálva 1 órán át, 8 óránként, 7 napig.
Gyermekek (A genitális herpesz súlyos klinikai kezdeti epizódjai: Felnőttek és serdülők (³ 12 évesek): 5 mg/kg infúzió 1 órán át, 8 óránként, 5 napig.
Herpes simplex encephalitis: Felnőttek és serdülők (³ 12 évesek): 10 mg/kg infúzióval 1 órán át, 8 óránként, 10 napig. Gyermekek (³ 3 hónapos és 12 éves kor között): 20 mg/kg infúzió 1 órán át, 8 óránként, 10 napig.
Herpes simplex fertőzés újszülöttekben: 0–3 hónapos korban: 10 mg/kg, 1 órán át, 8 óránként 10 napon keresztül infundálva. A nagyobb dózisok hatékonysága és biztonságossága ezekben az indikációkban és korcsoportban nem ismert.
Varicella zoster fertőzés: Immunhiányos felnőttek és serdülők (³ 12 év): 10 mg/kg infúzióban 1 órán át, 8 óránként 7 napig. Immunkompetens betegeknél az adag 5 mg/testtömeg-kg, ugyanazon rend szerint. Gyermekeknél (elhízott betegek: Az adagot az ideális testsúly alapján kell kiszámítani.
A kezelés általában 5 napig tart, de a beteg állapota és a kezelésre adott válasz függvényében állítható be. A herpeszes encephalitis és az újszülött herpes simplex fertőzésének kezelése általában 10 napig tart.
Vesekárosodásban szenvedő betegeknél módosítani kell a CICLOFERON ® Infúzió adagját annak érdekében, hogy elkerüljék az acyclovir felhalmozódását a testben. Az adagot 1 órán keresztül kell beadni a vesetubulus károsodás kockázatának csökkentése érdekében. A CICLOFERON ® infúzióban nagy dózisban (például herpeszes agyvelőgyulladásban) részesülő betegeknél különleges intézkedéseket kell hozni a vesefunkcióval kapcsolatban, különösen akkor, ha dehidráltságban szenvedő betegeknél korábban vesekárosodás volt, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg nefrotoxikus . Óvatosan alkalmazza korábbi neurológiai betegségben, előrehaladott májelégtelenségben, elektrolit-zavarokban, jelentős hipoxiában szenvedő betegeknél, valamint immunhiányos betegeknél. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a fertőzés látens és visszatérő jellege miatt az acyclovir nem a herpesz végleges gyógymódja.
Feloldás: 25 ml/ml aciklovirot tartalmazó oldat előállításához 10 ml injekcióhoz való vizet vagy izotóniás nátrium-klorid-oldatot (0,9%) ajánlott használni. Az elkészített oldat pH-értéke hozzávetőlegesen 11. Az elkészített oldatot 50 vagy 100 ml végtérfogatra kell elkészíteni. Javasoljuk, hogy a végső oldatban ne haladja meg a 7 mg/ml koncentrációt, hogy csökkentse a phlebitis kockázatát a kezelés során. A beadás lassú intravénás infúzióval történik egy óra alatt. Feloldás után a CICLOFERON ® Infúziót infúziós pumpával kell beadni.
Szájon át 5 g-os dózis esetén sem valószínű a toxikus hatás, és eddig nem jelentettek nagyobb lenyelésű eseteket.
Az infúziós túladagolás tünetei: görcsrohamok, álmosság, zavartság, emelkedett szérum kreatininszint és veseelégtelenség. Túladagolás esetén elegendő vizeletáramot kell fenntartani annak érdekében, hogy elkerüljék az acyclovir kicsapódását a vesetubulusokban. 6 órás hemodialízissel 60% -a eltávolítható. A peritonealis dialízis alkalmazásával nincs megbízható adat.
Doboz 25 db 200 mg-os tablettával.
Doboz palackkal, 35 db 400 mg-os tablettával.
60 ml-es üveg és mérőpohár (2,5, 5, 7,5 és 10 ml-es beosztással).
125 ml-es üveg és mérőpohár (2,5, 5, 7,5 és 10 ml-re osztva) (10 ml
egyenértékű 400 mg aciklovirral).
Doboz 10 g csővel, 5%.
Doboz 5 g csővel, 5%.
Doboz 50 ml-es spray palackkal.
Dobozban 5 injekciós üveg, 10 ml-es kiszerelésben.
Az infúzió keverékének elkészítése vagy feloldása után azonnal fel kell adni a felesleget.
Az utasítások mellékelve vannak.
Kizárólagos irodalom orvosok számára.
Tartsa távol gyermekektől.
A vásárláshoz orvosi rendelvényre van szükség.
Ne szedje terhesség és szoptatás alatt.
Krém és spray oldat: csak külső használatra.
Készült Mexikóban:
LABORATORIOS LIOMONT, S. A. de C.V.
Gyógyszeretika 1938 óta
Regs. Sz. 024M88, 050M97, 236M93, 088M93, 586M2000, 442M2005, SSA
Bejegyzés száma: 05330010423704