Diet as Complementary Therapy in Psoriasis

Összegzés

A pikkelysömör krónikus, immunmediált, gyulladásos (autoimmun és/vagy autoinflammatorikus) betegség, genetikai, epigenetikai, környezeti és életmódbeli tényezők eredménye, amelyet kórokozóan a gyulladásgátló citokinek vezetnek. A pikkelysömör gyakran kialakul, amikor mechanikus elváltozású események lépnek fel, és nagyobb proliferációhoz, valamint az epidermisz keratinocitáinak differenciálódásának károsodásához vezet.

complementary

A mai napig számos, a pikkelysömör immunopatológiai mechanizmusát sikerült tisztázni, valamint az autoreaktív T-sejtek és a keratinociták közötti dinamikát, amely immungyulladásos eseményeket generál, amelyek felelősek a betegség megindulásáért, progressziójáért és tartósságáért. Számos keratinocita eredetű autoantigént (katelecidin/LL37 nukleinsav komplexek, újonnan generált lipid autoantigének) azonosítottak, amelyek kiválthatják a T-sejtek, különösen az IL-17-et (Th17) termelő T-sejtek, a T-helper (Th) 1 és a Th22 kezdeti aktiválódását. sejtek. Ezért a bőrelváltozásokban felszabaduló citokinek elengedhetetlenek a keratinociták aktiválásához és a gyulladásgátló molekulák termeléséhez, amelyek viszont az immunválasz felerősödéséhez vezetnek. A keratinociták belső genetikai változásai a szignáltranszdukció aktiválásában és a T-sejtből származó citokintól függő második messenger útvonalak szintén kulcsfontosságúak.

Ezzel párhuzamosan megjelent egy fontos tudományos információ, amely bemutatja a táplálkozás és a dietetika szerepét a betegség különböző területein. Ennek a rövid áttekintésnek az a célja, hogy bemutassa és kombinálja a különböző vizsgálatokat jó klinikai orvosi bizonyítékokkal, amelyek napvilágra hozzák a különböző molekulák szerepét az étrendben a betegség immunológiájában.

A szöveg elkészült:

Hivatkozások

Grozdev I, Korman N, Tsankov N. A pikkelysömör mint szisztémás betegség. Clin Dermatol. 2014; 32: 343-50.

Az Egészségügyi Világszervezet. Globális jelentés a pikkelysömörről. Egészségügyi Világszervezet, Genf; 2016.

Huerta C, Rivero E, Rodríguez L. A pikkelysömör előfordulása és kockázati tényezői az általános populációban. Arch Dermatol. 2007; 143: 1559-65.

Debbaneh M, Millsop J, Bhatia BK, Koo J, Liao W. Diéta és pikkelysömör, I. rész: A súlycsökkentő beavatkozások hatása. J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 133-40.

Festugato M. kísérleti tanulmány arról, hogy mely ételeket kerüljék el a pikkelysömörben szenvedő betegek. An Bras Dermatol. 2011; 86: 1103-8.

Tapsell L. Élelmiszerek és élelmiszer-összetevők a mediterrán étrendben: az általános hatások támogatása. BMC Med. 2014; 12: 100.

Brown A, Hairfield M, Richards D, McMillin D, Mein E, Nelson C. Az orvosi táplálkozási terápia, mint a pikkelysömör lehetséges kiegészítő kezelése - öt esetjelentés. Altern Med Rev. 2004; 9: 297-307.

Barrea L, Nappi F, Di Somma C, Savanelli M, Falco A, Balato A és mtsai. Környezeti kockázati tényezők a pikkelysömörben: A táplálkozási szakember nézőpontja. Int J Environ Res Közegészségügy. 2016; 13: 743.

Wardhana, Surachmanto E, Datau E. Az olívaolajban található omega-3 zsírsavak szerepe a krónikus gyulladásban. Acta Med Indones. 2011; 43: 138-43.

Barrea L, Macchia P, Tarantino G, Di Somma C, E panel, Balato N és mtsai. Táplálkozás: a pszoriázisos férfi betegeknél a klinikai súlyosság és a kardio-metabolikus kockázat szempontjából kulcsfontosságú környezeti táplálkozási tényező 7 napos étkezési gyakorisági kérdőív segítségével. J Transl Med. 2015; 13: 303.

Barrea L, Balato N, Di Somma C, Macchia, P, Napolitano M, Savanelli M és mtsai. Táplálkozás és pikkelysömör: van-e összefüggés a betegség súlyossága és a mediterrán étrend betartása között? J Transl Med. 2015; 13: 18.

Schwingshackl L, Christoph M, Hoffmann G. Az olívaolaj hatása a gyulladás és az endoteliális funkció markereire - szisztematikus áttekintés és metaanalízis. Tápanyagok. 2015; 7: 7651-7675.

Beygi S, Lajevardi V, Abedini R. C-reaktív protein pikkelysömörben: az irodalom áttekintése. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014; 28: 700–11.

Vadakayil A, Dandekeri S, Kambil S, Ali N . A C-reaktív fehérje szerepe a betegség súlyosságának és a kardiovaszkuláris kockázat markerként pikkelysömörben szenvedő betegeknél. Indiai J Dermatol. 2015; 6: 322-325.

Farshchian M, Ansar A., ​​Sobhan M, Hoseinpoor V. C-reaktív fehérje szérumszint pikkelysömörben szenvedő betegeknél keskeny sávú ultraibolya B. kezelés előtt és után. An Bras Dermatol. 2016; 91: 580–583.

Fujishima S, Watanabe H, Kawaguchi M, Suzuki T, Matsukura S, Homma T és mtsai. Az IL-17F bevonása az IL-6 indukciójával a pikkelysömörben. Arch Dermatol Res. 2010; 302: 499-505.

Rosillo M, Sánchez M, Sánchez S, Aparicio M, Villegas I, Alarcón C. Az étrendi extra szűz olívaolaj megakadályozza a gyulladásos reakciót és a porcmátrix lebomlását egér kollagén által kiváltott ízületi gyulladásban. Eur J Nutr. 2016; 55: 315-25.

Abdallah M, Abdel M, Kotb A, Mabrouk E. A gamma szérum interferon pikkelysömör súlyossága és prognosztikai marker. Bőr. 2009

Wolters M. Diéta és pikkelysömör: kísérleti adatok és klinikai bizonyítékok. Br J Dermatol. 2005; 153: 706-14.

Murzaku E, Bronsnick T, Rao B. Diéta a dermatológiában: II. Rész. Melanoma, krónikus urticaria és pikkelysömör. J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 1053.e1-1053.e16.

Balbás G, Regaña M, Millet P. Study on the use of omega-3 zsírsavak terápiás kiegészítőként a pikkelysömör kezelésében. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2011; 4: 73-7.

Millsop J, Bhatia B, Debbaneh M, Koo J, Liao W. Diéta és pikkelysömör, III. Rész: táplálék-kiegészítők szerepe. J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 561-9.

Bhatia B, Millsop J, Debbaneh M, Koo J, Linos E, Liao W. Diéta és pikkelysömör, II. Rész: celiakia és a gluténmentes étrend szerepe. J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 350-8.

Basavaraj K, Seemanthini C, Rashmi R. Diéta a dermatológiában: jelen perspektívák. Indiai J Dermatol. 2010; 55: 205-210.

Namazi M. Miért ritka a pikkelysömör az afrikaiaknál? Az étrendi tényezők hatása a pikkelysömör kifejeződésére. Int J Dermatol. 2004; 43: 391-2.

Namazi MR. A linolsav jótékony és káros hatása az autoimmun rendellenességekre. Autoimmunitás. 2004; 37: 73-5.

Logan AC. Linolsav és linolénsavak és pattanások. Br J Dermatol. 2008; 158: 201-2.

Barton S, Murray J. Celiakia és autoimmunitás a bélben és másutt. Gastroenterol Clin North Am. 2008; 37: 411-7.

Skavland J, Shewry P, Marsh J, Geisner B, Marcusson J. A feltételezett pikkelysömör-specifikus antigének in vitro szűrése búzafehérjék és peptidek között. Br J Dermatol. 2012; 166: 67-73.

Wu J, Nguyen T, Poon K, Herrinton L. A pikkelysömör társulása autoimmun betegségekkel. J Am Acad Dermatol. 2012; 67: 924-30.

Birkenfeld S, Dreiher J, Weitzman D, Cohen A. A pikkelysömörhöz társuló celiakia. Br J Dermatol. 2009; 161: 1331–4.

Sultan S, Ahmad Q, Sultan S. Antigliadin antitestek pikkelysömörben. Australas J Dermatol. 2010; 51: 238-42.

Zamani F, Alizadeh S, Amiri A, Shakeri R, Robati M, Alimohamadi S és mtsai. Pikkelysömör és cöliákia; van valami kapcsolat? Acta Derm Venereol. 2010; 90: 295-6.

Chalmers R, Kirby B. Glutén és pikkelysömör. Br J Dermatol. 2000; 142: 5-35.

Addolorato G, Parente A, de Lorenzi G, D'angelo Di Paola M, Abenavoli L, Leggio L és mtsai. A pikkelysömör gyors regressziója cöliákiás betegeknél gluténmentes étrend után. Esettanulmány és a szakirodalom áttekintése. Emésztés. 2003; 68: 9-12.

Michaëlsson G, Kristjánsson G, Pihl Lundin I, Hagforsen E. Palmoplantar pustulosis és gluténérzékenység: a gliadin és a szöveti transzglutamináz, a nyombél nyálkahártyája és a gluténmentes étrend hatásai elleni szérum antitestek vizsgálata. Br J Dermatol. 2007; 156: 659-66.

Akbulut S, Gür G, Topal F és mtsai. A lisztérzékenységgel társult antitestek a pikkelysömörben. Ann Dermatol. 2013; 25 (3): 298-303.

Rucević I, Perl A, Barisić-Drusko V, Adam-Perl M. Az alacsony energiatartalmú étrend szerepe a vulgaris pikkelysömör kezelésében. Coll Antropol. 2003; 27: 41-39.

Upala S. Sanguankeo A. Az életmód súlycsökkentő beavatkozásának hatása a betegség súlyosságára pikkelysömörben szenvedő betegeknél: szisztematikus áttekintés és metaanalízis. Int J Obes. 2015; 39 (8): 1197-202.

Hsieh E, Chai C, de Lumen B, Neese R, Hellerstein M. A keratinocyták dinamikája in vivo HO jelöléssel: érzékeny marker az epidermális proliferációs állapotban. J Invest Dermatol. 2004; 123: 530-6.

Rasheed Z, Akhtar N, Haqqi TM. A fejlett glikációs végtermékek elősegítik az interleukin-6 és az interleukin-8 expresszióját a receptor által a mitogén által aktivált protein-kinázok és a nukleáris faktor-κB előrehaladott glikációs végtermék által közvetített aktivációjához emberi osteoarthritis chondrocytákban. Reumatológia. 2011; 50: 838-851.

Brown A, Hairfield M, Richards D, McMillin D, Mein E, Nelson CD. Az orvosi táplálkozási terápia, mint a pikkelysömör lehetséges kiegészítő kezelése - öt esetjelentés. Altern Med Rev. 2004; 9: 297-307.

Hoffmann P, Mazurkiewicz J, Holtmann G, Gerken G, Eysselein V, Goebell H. Kapszaicin - érzékeny idegrostok hámsejtek proliferációját, gyulladásos sejtek bevándorlását és növekedési faktor-alfa expressziót váltanak ki a patkány vastagbél nyálkahártyájában in vivo. Scand J Gastroenterol. 2002; 37: 414-22.

Ohta A, Lukasev D, Jackson E, Fredholm B, Sitkovsky M. 1,3,7- A trimetilxantin (koffein) súlyosbíthatja az akut gyulladásos májkárosodást azáltal, hogy gyengíti a fiziológiai immunszupresszív mechanizmust. J Immunol. 2007; 179: 7431-8.

Gotteland M, Pablo V. Néhány igazság a kávéról. Rev Chil Nutr. 2007; 34: 105-15.

Referencia linkek

  • Jelenleg nincsenek hivatkozási linkek