pulmonalis

В
В 		В

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO

Kapcsolódó linkek

  • Hasonló a SciELO-ban

Részvény

Journal of Veterinary Research of Peru

verzióВ nyomtatva ISSN 1609-9117

Tiszt. Investiga. állatorvos. PerГ.2В vol.23В n.4В LimaВ 2012. december/dec

Eritrocitikus értékek, a pulmonalis artériás nyomás és a jobb kamrai súly két brojlercsirkében két kereskedelmi vonalból intenzív tenyésztés mellett

Eritrocita értékek, pulmonalis artériás nyomás és a jobb kamra súlya két kereskedelmi vonalú brojlercsirkében intenzív tenyésztés mellett

1 Állatfiziológiai laboratórium, Állatorvos-tudományi Kar, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima

2 Állatorvosi és Állattenyésztési Kar, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima

A tanulmány célja az eritrocita értékek, az átlagos pulmonális artériás nyomás és a kamrai szív arányának összefüggése volt meghatározása a Cobb-Vantres (CV) és a Ross (R) baromfi vonalakban intenzív tenyésztés mellett a tenger szintjén. Vonalonként 61 35 napos madarat használtak. Testtömeg (PC), hematokrit (Ht), hemoglobin (Hb), a vörösvérsejtek száma (GR), az átlagos pulmonális artériás nyomás (PaPm) és a jobb kamra/a teljes kamra (VD/VT) aránya, a bal kamra/Összesen kamra (VI/VT), jobb kamra/testtömeg (RV/CP), bal kamra/testtömeg (VI/CP) és teljes kamra/testtömeg (VT/CP). A CV vonal madarainak súlya (2 201 kg) és VI/VT (0,822) nagyobb volt, mint az R vonalé (2060 kg, illetve 0,793) (p

Kulcsszavak: ascitikus szindróma, csirkék, kardiopulmonáris válasz

A vizsgálat célja az eritrocita értékek, a pulmonalis artériás nyomás és a kamrai szív kapcsolatok közötti összefüggés meghatározása volt intenzív tenyésztés mellett Cob-Vantress (CV) és Ross (R) vonalakban. Vonalonként 61, 35 napos madarat használtak. Testtömeg (BW), hematokrit (Ht), hemoglobin (Hb), vörösvértestek száma (E), pulmonalis artériás nyomás (PaPm) és a jobb kamra/a teljes kamra (RV/TV), a bal kamra/a teljes kamra súlya közötti arány (LV/TV), a jobb kamra/testtömeg (RV/BW), a bal kamra/testtömeg (LV/BW) és a teljes kamra/testtömeg (TV/BW). A CV vonal madarai azt mutatták, hogy a BW (2,201 kg) és az LF/TV (0,822) nagyobb, mint az R vonalon (2,060 kg és 0,793) (p

Kulcsszavak: ascitikus szindróma, csirkék, kardiopulmonáris válasz

BEVEZETÉS

A madarak aszszitikus szindróma a perui partok szintjén figyelhető meg (Franciaország, 2006), amikor vannak olyan helyzetek, amelyek oxigénhiányt generálnak az istállók belsejében, például rossz szellőzés vagy oxigén pótlása szén-dioxiddal és ammóniával (Hernández, 1986). Hasonlóképpen, az alacsony hőmérséklet miatt a madár megnöveli takarmányfogyasztását az energiaigény kielégítése érdekében, ami megnöveli az oxigénigényt, amelyet a légzőrendszer nem tud ellátni (Arce et al., 2002; Balog et al., 2005; Pakdel et al., 2005).

ANYAGOK ÉS METÓDUSOK

A kivégzés helye és a madarak

Két intenzív tenyészgazdaságból véletlenszerűen kiválasztott 122 húsmadarat (brojler) használtak, amelyeket a kereskedelmi vonal szerint két csoportra osztottak, Cobb-Vantres (CV) és Ross (R). Az eredményként kapott minta (Celis, 2004) soronként 61 madár volt.

A madarakat születésüktől 34 napos korukig nevelték, az egyes vonalak etetésének és kezelésének szokásos feltételei mellett a Lima-parti műszaki gazdaságokban, ahol a betakarítási életkor 42 nap, a várható testtömeg pedig 2829 és 2800 kg, a CV és az R esetében. 34 napos korukban a madarakat az FMV-UNMSM-be vitték. A következő napon testtömegüket (BW) vették, és a vérmintákat (3 ml) a riasztó véna szúrásával gyűjtötték össze. A mintákat heparinizált lombikokban gyűjtöttük.

Statisztikai analízis

A kapott értékeket varianciaanalízissel elemeztük, hogy megtaláljuk a csoportok közötti különbségeket.

Eredmények és vita

A CV vonal madarai nagyobb súlyúak voltak (p

A hematokrit és a hemoglobin értékek magasabbak voltak az R vonalon (p

Az átlagos pulmonális artériás nyomás valamivel magasabb volt az R-vonalon (17,34 Hgmm), mint a CV-vonalon (15,96 Hgmm), statisztikai különbségeket nem találtunk (1. táblázat). Ezek az értékek azonban alacsonyabbak voltak, mint Cueva és mtsai. (2004) tengerszinten, ahol 21,53 Hgmm vérnyomást találtak a CV vonalon. Másrészt a tengerszintről jelentések állnak rendelkezésre az Arbor Acress vonalon, 21,89 Hgmm (Guizado, 2000) és 21,53 Hgmm (Fernandez et al., 2000) nyomással.

A két kereskedelmi vonal madarai között a szív viszonya különbözött (2. táblázat). A VD/VT arány magasabb volt az R vonalban, míg a VI/VT magasabb volt a CV vonalban, ami azt jelzi, hogy az R vonalú madarak jobb kamrája nagyobb munkát végez, ami nagyobb haematocrithoz kapcsolódna, amely hajlamosíthat vagy kardiopulmonáris meghibásodáshoz vezethet. Másrészt a CV vonal madarai a VI-t nagyobb mértékben fejlõdik ki, ami nagyobb súlya miatt nagyobb oxigénigénnyel függ össze.

Az eredmények eltérnek a helyi munkák eredményeitől (Rodríguez, 2007; Salazar, 2009; VÃЎsquez és mtsai (2012), ahol az R vonalon jobb kardiorespirációs viselkedést mutatnak be; ugyanakkor hangsúlyozni kell, hogy ezeket az eredményeket gyengén kontrollálták laboratóriumi körülmények között, és nincsenek kitéve nagy madárállományú házak kezelésének. Az R-ben talált enyhe felső PaPm azt jelezheti, hogy ezeknek a madaraknak nagyobb a tüdőrezisztenciája, elősegítve a VD/VT arány növekedését, bár anélkül, hogy a szív hipertrófiájának mintáinak bemutatása, amelyek a környezeti hipoxiának kitett madaraknál fordulnak elő (VЎsquez et al., 2012). A talált eredmények mindkét vonal jó kardiorespirációs válaszát jelzik intenzív tenyésztési körülmények között, tengerszint felett.

KÖVETKEZTETÉSEK

Tengerszinten és 35 napos korban a Cobb-Vantres vonal madarai nagyobb testtömeget és bal kamra/teljes kamra arányt mutatnak (p

Az átlagos pulmonalis artériás nyomás statisztikailag hasonló volt mindkét üzletágban.

Tengerszinten és intenzív gazdálkodási körülmények között mindkét vonal jó kardiorepirációs teljesítményt mutat.

Köszönöm

A szerzők köszönetüket szeretnék kifejezni a Redondos és a San Fernando S.A. cégeknek, amelyek az állatokat biztosították e kísérlet kidolgozásához. Hasonlóképpen Blanca Acostának és Ricardo Ibezez úrnak a tanulmányban való közreműködésükért és együttműködésükért.

IDÉZETT IRODALOM

2. Archer S, Michelakis E. 2002. A hipoxiás pulmonalis érszűkület mechanizmusa (i): Káliumcsatornák, redox O2 szenzorok és viták. News Physiol Sci 17: 131-137.

3. Balog JM, Kidd BD, Uhf WE, Rath NC. 2005. A hideg stressz hatása az ascites szindrómára való rezitenciára vagy hajlamra kiválasztott brojlerekre. Poult Sci 84, 1092-1100.

5. Bradbury DA, Newton R, Zhu YM, Stocks J, Corbett L, Holland ED és mtsai. 2002. A bradikinin, a TGF-1β, az IL-1β és a hipoxia hatása a COX-2 expressziójára a pulmonalis artéria simaizomsejtjeiben. Am J Physiol-Lung C 283: L717-L725.

6. Burton RR, Besch E, Smith AH. 1968. A hipoxia hatása a csirke pulmonalis artériás nyomására. Amer J Physiol 214: 1438-1442.

7. Burton R, Smith A, Carlisle J, Sluka S. 1969. A hematokrit, a szívtömeg és a nagy magasságú expozíció szerepe akut hipoxiatoleranciában. J Appl Physiol 27, 49-60.

8. Hentes GD. 2006. A csirke légzésének élettana és a légzőszervi komplex hatása a termelésre. Ind Avic 53 (6): 20-26.

10. CГіrdova A, DГaz V, Blas C, Arauco F. 1981. A húscsirkék nevelésének optimális sűrűségének és költségeinek vizsgálata az Andok közötti völgy (2450 mázsa) Ayacucho szintjén. In: A perui állattenyésztési szövetség IV éves tudományos ülése. Ayacucho.

11. Cueva S, Vaszquez M, Ayán M, Lira B. 2004. A nitrogén-monoxid szerepe a pulmonalis artériás nyomásban nagy magasságú hipoxiának kitett csirkékben. In: A perui állattenyésztési szövetség XXVII éves tudományos ülése. Piura.

12. Ebert BL, Bunn HF. 1999. Az eritropoietin gén szabályozása. Blood 94, 1864-1877.

13. FernÃndez S, Figueroa E, AyÃn M, Cueva S, VÃsquez M. 2000. A pulmonalis artériás nyomás válasza a brojlerek L-arginin-ellátására. In: A perui állattenyésztési szövetség XXIII éves tudományos ülése. HuЎnuco, Peru.

14. Fishman AP. 2000. Változó fogalmak a pulmonalis plexiform elváltozásról. Physiol Res 49, 485-492.

16. Gorlach A, Diebold I, Schini-Kerth VB, Berchner-Pfannschmidt U, Roth U, Brandes RP és mtsai. 2001. A trombin aktiválja a hipoxia által indukálható faktor-1 jelátviteli utat a vaszkuláris simaizomsejtekben: A p22 (phox) -t tartalmazó NADPH-oxidáz szerepe. Circ Res 89: 47-54.

18. Hernandez VA. 1986. Hypoxiás ascites csirkékben: befolyásolás és lehetséges megoldások. Avic Prof 4 (4): 152-153.

19. Jones F. 2003. Az ascites megértése és ellenőrzése. Baromfi Sci 82: 1383-1387.

20. Moghadam HK, McMillan I, Chambers JR, Julian RJ, Tranchant CC. 2005. A hirtelen halál szindrómájának öröklődése és az ahhoz kapcsolódó összefüggések az ascites és a testtömeg szempontjából a brojlereknél. Brit Baromfi Sci 46: 54-57.

21. Olsson AK, Diemberg A, Kreuger J, Claesson-Welsh L. 2006. VEGF receptor jelátvitel - az érrendszer működésének szabályozásában. Nat Rev/Mol Cell Biol 7, 359-371.

22. Pakdel A, Van Arendonk JAM, Vereijken ALJ, Bovenhuis H. 2005. Az asciteshez kapcsolódó tulajdonságok genetikai paraméterei brojlereknél: hideg és normál hőmérsékleti viszonyok hatása. Brit Baromfi Sci 46: 35-42.

23. Rance KA, McEntee GM, McDevitt RM. 2002. Genetikai és fenotípusos kapcsolatok a broiler csirke egyetlen vonalában a támasz és az igény közötti szövet között. Brit Baromfi Sci 43: 518-527.

24. Richard DE, Berra E, Pouyssegur J. 2000. A nem hipoxiás út a hipoxia-indukálható faktor-1Ў indukcióját közvetíti a vaszkuláris simaizomsejtekben. J Biol Chem. 275, 26765-26771.

27. Scheele CW, Van Der Klis JD, Kwakernaak C, Buys N, Decuypere E. 2003. Az ascites iránti hajlamot előrejelző hematológiai jellemzők. 1. Magas szén-dioxid-feszültség a fiatal csirkékben. Brit Baromfi Sci 44: 476-483.

28. Schultz K, Fanburg BL, Beasley D. 2005. A hipoxia és a hipoxia által indukálható 1α faktor elősegíti a növekedési faktor által kiváltott humán vaszkuláris simaizomsejtek szaporodását. Am J Physiol-Heart C 290: H2528-2534.

29. Stevens T. 2005. A tüdő endothelsejtjeinek heterogenitásának molekuláris és sejtes meghatározói. Mellkas 128: 558S-564S.

30. Tacchini L, Dansi P, Matteucci E, Desiderio MA. 2001. A hepatocita növekedési faktor jelátvitel stimulálja a hipoxia által indukálható faktor-1 (HIF-1) aktivitását a HepG2 hepatoma sejtekben. Carcinogenesis 22: 1363-1371.

31. Thornton RD, Lane P, Borghaei RC, Pease EA, Caro J, Mochan E. 2000. Az interleukin-1 hipoxia-indukálható faktor-1-et indukál humán íny- és szinoviális fibroblasztokban. J Biochem. 350, 307-312.

32. Vásquez M, Cueva S, Lira B, AyÃn M, Angulo P, FalcÃn N. 2012. A nitrogén-monoxid szerepe a tüdő arterioláris és jobb szív kamrai hipertrófiájában csirkéknél a tengerszint felett és nagy magasságú hipoxiának kitéve. Rev Inv Vet, Peru 23: 1–12.

33. Vogel J, Kiessling I, Heinicke K, Stallmach T, Ossent P, Vogel O és mtsai. 2003. Az eritropoietint túlzottan expresszáló transzgénikus egerek a vér viszkozitásának szabályozásával alkalmazkodnak a túlzott ery-throcytosishoz. Blood 102: 2278-2284.

34. Weissmann N, Grimminger F, Olschewski A, Seeger W. 2001. Hypo-xic pulmonalis vazokonstrikció: multifaktoriális válasz? Am J Physiol-Lung C 281: L314-L317.

35. Yan S, Lu J, Xu L, Zou YS, Tongers J, Kisiel W és mtsai. 2000. A korai növekedési válasz pulmonalis expressziója 1: kétfázisú időbeli lefolyás és az oxigénkoncentráció hatása. J Appl Physiol 7: A175-A180.

36. Yang X, Sheares KKK, Davie N, Upton PD, Taylor W, Horsley J és mtsai. 2002. A COX-2 hipoxiás indukciója szabályozza az emberi tüdőartéria simaizomsejtjeinek szaporodását. Am J Resp Cell Mol 27, 688-696.

Állatorvostudományi Kar
Av. Circunvalacián Cdra. 28 s/n - San Borja
03-5137. Doboz - Lima - Peru
Tel .: (511) 435-3348, 236. mellék
Fax: (511) 6197000, 5017 mellék


[email protected]