Ez a táblázat tartalmazza a portálhoz kapcsolódó adatokat, vagyis a tartalommal, a webtérképpel stb. Kapcsolatos információkat. attól függően, hogy a felhasználó milyen oldalon tartózkodik.

alkalmazásával

  • CAFCYL
    • Küldetés
    • Szabályok és előírások
    • Jelentések
    • Jegyzőkönyvek és egyéb dokumentumok
  • Terápia
    • Kábítószer-értékelés
      • Értékelő jelentések
    • Biztonság és megfelelő használat
      • Riasztások és biztonsági megjegyzések
      • Biztonsági közlemények
      • Felhasználási lapok
    • Markov szem
    • Publikációk
      • Sacylime
      • Sacylite
      • Sacylipe
      • Sacylreccribe
    • Terápiás útmutatók és protokollok
      • Családorvosi terápiás útmutató Ez a link egy felugró ablakban nyílik meg.
      • Gyermekgyógyászati ​​terápiás útmutató Ez a link egy felugró ablakban nyílik meg.
      • Útmutató az idősek otthonában lévő betegek kezeléséhez
      • VALTERMED farmakoklinikai protokollok és egészségügyi utak
      • Táplálkozási értékelés és monitorozási protokoll Castilla y León lakóközpontjaiban
      • Egyéb útmutatók és protokollok
    • Online képzés
    • A gyógyszerek alkalmazása és beadása
  • Mutatók és jelentések
    • Concylia
      • Concylia jelentések Ez a link egy felugró ablakban nyílik meg.
      • Fogyasztási mutatók
    • Ismerje meg a receptjét, és mondja el véleményét
  • Jogorvoslatok
    • Mi a REMEDIOS?
    • Alapvető keresés Ez a link egy felugró ablakban nyílik meg.
    • Összetett keresés Ez a link egy felugró ablakban nyílik meg.
    • Külföldi megfelelői Ez a link egy felugró ablakban nyílik meg.
    • Interakciók Ez a link egy felugró ablakban nyílik meg.
  • Stratégiák
    • Koronavírus
    • Dohányzó
    • Antimikrobiális
    • Fájdalom
    • Biohasonló gyógyszerek
    • BIFAP program
    • Stratégiák az idősebb embereknél
    • Harangok
    • Munkacsoportok
    • Előadások és kommunikáció
    • Polypharmacy betegprogram
    • Ne csináld a stratégiát
  • Szabályzat és Doc.
    • Normatív
    • Dokumentáció
  • Linkek
    • Gyógyszerügynökségek
    • Adatbázisok
    • CyL Online Health Library
    • Blogok
    • Hivatalos közlemények
    • Szürke irodalomkeresők
    • Békéltetés és depresszió
    • Kábítószer-fogyasztás
    • Kábítószer-értékelés
    • Farmakoökonómia
    • Farmakovigilancia
    • Klinikai irányelvek
    • Információ a betegek számára
    • Bizonyítékokon alapuló orvoslás
    • Szervezetek
    • Egészségügyi sajtó
    • Kábítószer-biztonság
    • Tudományos társaságok
    • Vademecums

A pioglitazon alkalmazásával összefüggő hólyagrák kockázatának bizonyítékai

A pioglitazon rendelkezik jelzés másodlagos kezelésként engedélyezve 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, különösen túlsúlyosaknál (DM2): ban ben monoterápia (akiknél étrenddel és testmozgással nem érhető el megfelelő kontroll, és akik ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem kaphatnak metformint), kettős orális terápiában kombinációban metforminnal vagy szulfonilkarbamiddal (csak akkor, ha intoleránsak a metforminnal szemben, vagy akiknél a metformin ellenjavallt), és hármas orális terápiában metforminnal és szulfonilkarbamiddal kombinálva, a kettős orális kezelés ellenére sem megfelelő a glikémiás kontroll, vagy inzulinnal kombinálva, ha az inzulinkezelés nem teszi lehetővé a megfelelő glikémiás kontrollt, és amikor a metformin alkalmazása ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem megfelelő (óvatosság idős betegeknél) és óvatosság a hipoglikémia megjelenése ellen, ebben az esetben az adag csökkentésével).

A kezelést naponta egyszer 15 vagy 30 mg-mal lehet elkezdeni, legfeljebb 45 mg-os maximális dózisban.

Az Egyesült Államok FDA frissített felülvizsgálatában (2016. december) arra a következtetésre jutottak, hogy a pioglitazon DM2 kezelésére történő alkalmazása a húgyhólyagrák megnövekedett kockázatához köthető. Az adatlapok már tartalmaznak figyelmeztetéseket erre a kockázatra vonatkozóan, és a frissítéseket jóváhagyták a jelen tanulmány további tanulmányainak leírására. Az FDA - 2010. szeptember - már figyelmeztetett erre, egy 10 éves követéses epidemiológiai vizsgálat eredményei alapján. Emiatt az FDA - 2011. augusztus - szükségesnek ítélte a gyártótól a megfelelő módosítások megkövetelését és a 10 éves tanulmány nyomon követésének folytatását.

A vizsgálat fő erőssége a kohorsz nagy mintamérete volt, szűk konfidencia intervallumokkal; bár statisztikai bizonytalanságokat tartottak fenn a húgyhólyagrákok alacsony száma miatt.

A hólyagrákot a pioglitazonnal kezelt betegeknél értékelték további tanulmányok. A kikért és közzétett bizonyítékok ellentmondásosak, mivel különböző és ellentmondásos eredményeket gyűjtöttek össze.

6-ban hét meta-elemzése, összefüggést találtak a pioglitazon és a hólyagrák között. Ebben a táblázatban a fő metaanalízisek eredményeit mutatjuk be alább: