A NASA űrhajója hidrogénfalat fedezett fel a Naprendszer határán. A 30 évvel ezelőtt megfigyelt titokzatos ultraibolya fény forrása, de a Tejútrendszerben található ismeretlen forrásból is származhat.
A NASA űrhajója hidrogénfalat észlelt a Naprendszer, az űrrész határában, az úgynevezett Heliopauza nevű pontot, ahol a napszél csatlakozik a csillagközi közeghez vagy más csillagok csillagszéléhez.
Az űrhajót, amely ezt a felfedezést tette, 2006-ban indított New Horizons néven hívják fel, és eddig a Plútó és a Kuiper öv felfedezésének szentelték, amely a Nap körül 30 és 55 ua közötti távolság körül kering. (A csillagászati egység (rövidítve ua) 149 597 870 700 m hosszúságegység.)
Ennek a felfedezésnek a főszereplői a Geophysical Research Letters folyóiratban megjelent cikkben kifejtik, hogy első dologként egy 30 éve ismert ultraibolya fényforrást figyeltek meg a naprendszer határain.
Úgy vélik, hogy ez az ultraibolya fény annak a következménye, hogy a hidrogénatomok szétszórják a napfényt a naprendszerben, és hogy ezek az atomok alkotják a hidrogénfalat.
A HELIOSZFÉRA HATÁRÁN
Hozzáteszik, hogy a hidrogénfal kijelöli a helioszféra határát, azt a térbeli régiót, amely a napszél és mágneses terének hatása alatt áll. Ez a régió a Nap atmoszférájának ionjaiból áll, és túlmutat a Plútó pályáján.
Ezen a buborékon túl, a kutatás szerzői kifejtik, egy olyan tér nyílik, amely körülbelül százszor távolabb van a Naptól, mint a Föld. Ebben a régióban a töltés nélküli hidrogénatomok csökkennek, amikor ütköznek a napszél apró töredékeivel.
Arra a következtetésre jutottak, hogy ezek az ütközések alkotják a New Horizons által megfigyelt hidrogénfalat, és hogy ez a fal szétszórja az ultraibolya fényt, amely arra késztette őket, hogy jobban megértsék a Naprendszer utolsó határának természetét.
Ha az ultraibolya fény a hidrogén faláról származik, akkor a kutatás szerzői feltételezik, hogy csillagközi szelek, a napszéllel találkozva alakíthatják ki. A New Horizons csapata tovább vizsgálja ezt a felfedezést, hogy jobban megértse jellemzőit és relevanciáját az univerzum megértése szempontjából.
MEGERŐSÍTETT ÉSZREVÉTEL
A naprendszer peremén található ultraibolya fényt a korábbi űrmissziók 30 évvel ezelőtt figyelték meg. Amit a New Horizons visszahozott, az nemcsak pontosabb megfigyelés, hanem az is, hogy hidrogénfalból származik.
A csillagászok ezt azért tudják, mert több az ultraibolya fény, mint kellene. A fal nélkül az ultraibolya fénynek nincs más magyarázata. De nem zárják ki, hogy ez még ismeretlen forrásból származhat. Több információ
Az ismeretlen megtisztításához meg kell várnunk, amíg a New Horizons folytatja útját. Ha az ultraibolya fény elhalványul, amikor eltávolodik, az ultraibolya fény nagy valószínűséggel egy még ismeretlen forrásból származik a Naprendszeren kívül.
A New Horizons célja a Plútó és műholdai globális geológiájának és morfológiájának, e testek felületi összetételének tanulmányozása és a Plútó légkörének jellemzése. 2019 elején javasoljuk a 2014-es MU69 transzneptun objektum megfigyelését.
Bibliográfiai hivatkozás:
G. Randall Gladstone és mtsai, 2018. A Lyman - α ég háttere, amelyet a New Horizons megfigyelt. Geofizikai kutatási levelek. DOI: 10.1029/2018GL078808
A génterápiás vektorokkal kezelt tüdő képei a sejtmagokat kék színnel, az alveoláris sejteket zöld színnel és a telomereket piros színnel mutatják. Megfigyelték, hogy az aktív telomerázzal kezelt tüdõsejtek telomerjei intenzívebbek, nagyobb telomer hosszúságot jelezve, mint az üres vektorokkal vagy az inaktív telomerázzal kezelt tüdõsejtek./CNIO
FORRÁS | CNIO Országos Onkológiai Kutatóközpont
A telomerázzal végzett génterápiát a CNIO fejlesztette ki 2012-ben, és hatékonyságot mutatott egerekben a szívroham ellen - hozzájárul a szívszövet regenerációjához; és olyan egérmodellekben, amelyeknél nagyon rövid telomerek jelenléte miatt aplasztikus vérszegénység és idiopátiás tüdőfibrózis alakul ki. Ez a munka gyilkos kísérlet, olyan kísérlet, amely a legrosszabb feltételeket teremti meg a hipotézis teljesüléséhez; ha mégis fennmarad, akkor azt jelenti, hogy szilárd.
A tudomány negatív eredményei kevésbé lehetnek feltűnőek, de nem kevésbé fontosak ehhez. Különösen akkor, amikor - ahogy ez a helyzet - annak bemutatását vonják maguk után, hogy az idiopátiás tüdőfibrózis és más betegségek elleni lehetséges új terápiás út valóban biztonságos. A Nemzeti Rákkutató Központ (CNIO) kutatói egy új munkában bebizonyították, hogy az általuk kifejlesztett génterápia telomerázzal, amely egerekben hatásosnak bizonyult a telomer túlzott rövidülése és az öregedés okozta betegségek ellen, nem rákot okoz, vagy növeli annak kialakulásának kockázatát.
A mű a PLoS Genetics folyóiratban jelent meg, Miguel Ángel Muñoz és Paula Martínez részvételével a Telomeres és Telomerase Csoport részéről Maria A. Blasco vezetésével a CNIO-nál. A Fàtima Bosch vezetésével a Barcelonai Autonóm Egyetem Génterápiás Központja (CBATEG) is közreműködött.
A CNIO Telomerek és Telomerázok Csoportja éveken át vizsgálta annak lehetőségét, hogy a telomeráz enzimet felhasználják a telomerek megrövidülésével összefüggő kóros folyamatok, például az öregedéssel járó betegségek - többek között a szív- és érrendszeri és a neurodegeneratív - és még az öregedési folyamatok kezelésére is . 2012-ben egy teljesen innovatív stratégiát dolgoztak ki: egy génterápiát, amely csak néhány sejtosztódás során aktiválja a telomeráz gént, úgynevezett adeno-asszociált vektorokkal (AAV). Az enzim tehát csak korlátozott ideig látja el reparatív funkcióját, és így a telomeráz aktiválódásával járó kockázatok az egész testben minimalizálódnak. De milyen mértékben? A telomeráz potenciális orvosi felhasználása mindig szembesült a rák lehetséges megnövekedett kockázatával.
A most közzétett munka kifejezetten ezzel a kérdéssel foglalkozik, génterápiát alkalmazva egy modellállaton, egy egéren, amely reprodukálja az emberi tüdőrákot, és ezért már nagyobb a kockázata ennek a betegségnek a kialakulásában. Az eredmények negatívak: "A telomeráz aktiválása [ez a génterápia] nem növeli a rák kockázatát" még ezekben az egerekben sem - írják a szerzők.
"Ez jó hír, mivel arra utal, hogy a telomeráz génterápia biztonságos, még a rák kialakulásának fokozott kockázatával összefüggésben is" - mondja Blasco. "Munkánk során már láttuk, hogy ez a génterápia nem növeli a rák kockázatát, de meg akartuk csinálni az úgynevezett a gyilkos kísérlet, egy kísérlet, amely a legrosszabb feltételeket teremti hipotézisének teljesüléséhez; ha mégis fennmarad, a hipotézis valóban szilárd. Ezért választottuk ezeket az egereket: olyan állatokról van szó, amelyek spontán módon az emberhez nagyon hasonló tüdőrákot fejlesztenek ki, amely normál egereknél általában soha nem jelenik meg. Nem gondolhatunk egy újabb kísérletre, amely jobban bemutatná e terápia biztonságosságát. ".
KETTŐS ÉLES KÉS HASZNÁLATA
A telomerek a kromoszómák végén, a test minden sejtjének magjában vannak; Az egyes sejtosztódásokkal a telomerek kissé megrövidülnek, és ha ez a rövidülés túlzott, a sejt leáll osztódni, és a szövet, amelynek része, már nem regenerálódik. A telomerek rövidítése közismerten kulcsszerepet játszik az öregedésben: mind az állat-, mind az emberi modellek azt mutatták, hogy minél idősebb az egyén, annál rövidebbek a telomerek. A telomerekhez kapcsolódó gének mutációi szintén kimutatták, hogy telomerikus szindrómáknak nevezett betegségek sokaságához vezetnek, ideértve az aplasztikus vérszegénységet és az idiopátiás tüdőfibrózist.
A telomeráz az az enzim, amely helyreállítja a telomereket, és mindannyian rendelkezünk azzal a génnel. De általában a telomeráz csak az embrionális fejlődés során aktív (különösen az úgynevezett pluripotens sejtekben), de a születésétől számított néhány napon belül az expressziója elnémul. Egészséges felnőtteknél a legtöbb sejtben nincs telomeráz: telomerjeik nem javíthatók minden sejtosztódás után, ezért rövidebbek, mint a fiataloknál. Kivételt képeznek a rákos sejtek, amelyekben a telomeráz aktív, és valójában ez az egyik oka annak, hogy ezek a sejtek végtelenül osztódnak: telomerjeik soha nem elég rövidek ahhoz, hogy megállítsák az osztódást, és mivel az eredmény a rákos sejtek gyakorlatilag halhatatlanok.
A telomerázt mindig kétélű késnek tekintették: a telomer javításával megakadályozza az öregedés egyik okát és a betegségek egész sorát, de elősegítheti a kezdő daganatok kontrollálatlan felosztását is, így rákot okozva.
A CNIO kutatói a telomeráz működésében tanúi: 2001-ben létrehozták az első felnőtt telomerázt expresszáló transzgénikus egereket, és látták, hogy az öregedéssel a rák előfordulása enyhén növekedhet, de 2008-ban kimutatták, hogy a telomeráz transzgénikus szintén lassabban öregedtek és akár 40% -kal is tovább éltek, ha a telomeráz expressziója mellett a rák ellenállóbbá is tették őket. Ez a stratégia nem alkalmazható az emberekre, mert magában foglalja a genom módosítását az embrionális stádiumtól kezdve.
Az emberre potenciálisan alkalmazható az a génterápia, amely egyetlen helyi injekció után aktiválja a telomerázt ott, ahol szükséges. Eddig a kutatóknak sikerült kimutatniuk, hogy ez a telomerázzal végzett génterápia hatékonyságot mutat egerekben a szívroham ellen - hozzájárul a szívszövet regenerációjához; aplasztikus vérszegénység ellen; és az idiopátiás tüdőfibrózis ellen.
Mindezekben az esetekben a telomeráz génterápiának terápiás hatásai voltak. Különösen a tüdőfibrózis esetében, amely talán az egyik leglátványosabb, a telomeráz képes volt lassítani ennek a betegségnek az előrehaladását állatmodellekben. Bár a génterápiának alávetett egerek egyikében sem szenvedtek több rákot, a CNIO csoport olyan kísérletet akart végrehajtani, amely tisztázza a kételyeket és egyértelművé teszi, hogy a telomeráz aktivációjának felgyorsítása érdekében biztonságos telomerázon alapuló terápia lehetséges. a klinikára olyan betegségek kezelésére, amelyek jelenleg nem gyógyíthatók.