| 2015.10.10 - 9:57 (GMT-4)

vagy

A limfómák a nyirokcsomók vagy más szövetek limforetikus rendszerének rákos megbetegedései. Általában az összes neoplazma 5% -át, a gyermekeknél pedig a neoplazmák 10-15% -át képviselik. Ők a harmadik fő oka a gyermekráknak.

A gyakorlatban két nagy csoportba sorolják őket: a Hodking-kór (HD) és a nem-Hodking-limfómák.

Ma Hodking-kórról fogunk beszélni, amelyet Thomas Hodgkin írt le először Londonban, 1832-ben. Ezek a serdülők rákos megbetegedéseinek 15% -át teszik ki, és általában 10 év alatti gyermekeknél ritkábban fordulnak elő. Egyes tanulmányok azt javasolják, hogy összekapcsolódjanak fertőző ágensekkel, például emberi herpeszvírussal, citomegalovírussal és Epstein-Barr vírussal (EBV). Figyelembe kell venni más tényezők, például genetikai és immunológiai tényezők hatását is.

A Reed-Sternberg néven ismert sejt megállapítása jellemző erre a betegségre.

A konzultáció oka ezeknél a betegeknél általában egy vagy több adenopathia vagy nyirokcsomó fennmaradása vagy szokatlan elhelyezkedése egyetlen nyirokcsomó területén, főként a kulcscsont felett, a hónaljban vagy az ágyékban található régiókban. Ezeket a felső nyaki régióban ritkábban találják meg. Ezek a csomópontok méretükben eltérőek, szilárdak, mozgékonyak, rugalmasak és aszimmetrikusak, nem fájdalmasak, és lehetnek helyi gyulladás jelei, vagy nem.

Metasztatikus extranodális érintettség lehet, gyakran a tüdőben, a gerincvelőben, a csontban, a májban és a lépben. A nyirokcsomó mértékétől és helyétől, valamint az extranodalis érintettségtől függően a betegek a légutak elzáródásának, a mellhártya vagy a perikardium folyadékának, májműködési zavarának vagy medulláris infiltrációjának tüneteit és jeleit mutathatják.

Általában a máj és a lép térfogatának klinikailag kimutatható növekedése és a betegség megjelenése a rekeszizom alatt nem gyakori.

Megjelenhet a Hoster-szindróma, amely a limfadenopathiában tapasztalt fájdalom az alkoholos italok bevitelével kapcsolatban.

A betegek körülbelül egyharmadának vannak olyan általános tünetei, mint a láz, az éjszakai izzadás, a súlycsökkenés több mint 10% kevesebb, mint 6 hónap alatt, valamint fáradtság és viszketés főleg a végtagokban (gyermekeknél ritkább, mint felnőtteknél). A láz visszatérő, állandó vagy időszakos lehet.

A diagnózist az anamnézis, a fizikális vizsgálat, a laboratóriumi vizsgálatok és a mellkasi, hasi és kismedencei területek képalkotó vizsgálata végzi.

A laboratóriumi vizsgálatok eredményei megnövekedett eritrocita ülepedési sebességet, vérszegénységet, eozinofíliát, limfopéniát vagy trombocitopéniát mutathatnak. Szinte minden betegnél van sejtes immunhiány, ami növeli a fertőzésre való hajlamot. Bármely, nyilvánvaló ok nélkül fennálló, tartós lymphadenopathiában szenvedő beteg esetében, akinek nincs nyilvánvaló fertőző vagy gyulladásos etiológiája, mellkasröntgenfelvételt kell végezni a nyirokcsomó-biopszia elvégzése előtt a mediastinum (mindkét tüdő közötti régió) lehetséges tömegeinek azonosítása érdekében.

A betegséget kemoterápiával és sugárterápiával kezelik. Az elmúlt években a diagnózis után 5 évvel több mint 90% -os túlélést sikerült elérni.

Beadva:

A videók lejátszási listája CiberCubában

Hozzászólások

Van mit jelentenie? írjon a CiberCuba-nak:

Megkapja a CiberCuba teljes tartalmát, amelyet a Telegram cenzúrázott:

Segítség

  • Kapcsolatba lépni
  • Hirdessen a CiberCuba oldalon
  • Magánélet
  • Rólunk?
  • Hogyan finanszírozzák a CiberCuba-t?
  • Szerkesztői csapat
  • Együttműködés a CiberCuba céggel

Szakaszok

  • Ajándék
  • Szórakozás
  • sport-
  • Konyha
  • Galériák
  • idegenforgalom
  • Egészség
  • Kultúra

Linkek

Ez a weboldal saját és harmadik féltől származó sütiket használ a felhasználói élmény javítása, a statisztikák gyűjtése érdekében a funkcionalitás optimalizálása és az Ön érdekeihez szabott hirdetések megjelenítése.

További információ az adatvédelmi irányelveinkről.