felhasználása

A citalopram egy antidepresszáns gyógyszer, amely a szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) családjába tartozik. Ezt a gyógyszert 1989-ben szintetizálták. Ez egy fenil-butil-aminból származó antidepresszáns.

Farmakokinetika: mi történik a citaloprammal a szervezetben?

A farmakokinetika magában foglalja a gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és eliminációs folyamatait. Ebben az értelemben a citalopramot orálisan adják be. Elég jól felszívódik és biohasznosulása 80%. Ez azt jelenti, hogy a beadott dózis 80% -a elérhető lesz a hatás kiváltására..

4 órás alkalmazás után éri el a maximális plazmakoncentrációt. Ezenkívül étellel is bevehető, mivel az étel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

Másrészt eloszlását tekintve megköveteli a plazmafehérjék eloszlását a testben. Pontosabban 80% -ot köt ezekhez a molekulákhoz, tehát Óvatosan kell eljárni, ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek szintén erősen kötődnek a plazmafehérjékhez: kölcsönhatásba léphetnek és mérgező képet válthatnak ki.

Utoljára, az adag legnagyobb része a májban metabolizálódik és körülbelül 65% -a ürül a székletben, 35% pedig a vizeletben.

Másrészt fontos szem előtt tartani, hogy az idős betegek szervei rosszabb állapotban lehetnek, ami megnöveli a gyógyszer eliminációját és anyagcseréjét. Amiatt, néha csökkenteni kell az adagot.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a citalopram?

Ez az antidepresszáns, amellett, hogy szorongásos tünetek kezelésére javallt, el lett fogadva, a különféle tanulmányoknak köszönhetően, pmás betegségek leküzdésére. Ezek közül megemlíthetjük a következőket:

Annak ellenére, hogy ezek a betegségek engedélyezték ezt a gyógyszert, a valóság az, hogy más rendellenességekre is használják. Például szorongás, alkoholizmus vagy étkezési rendellenességek kezelésére alkalmazható.

Hogyan működik a citalopram a szervezetben?

Amint azt a cikk elején említettük, A citalopram egy antidepresszáns, amelynek hatását a szerotonin újrafelvételének gátlásának köszönheti a központi idegrendszerben. Ezen túlmenően, hasonlóan a család többi gyógyszeréhez, ez az antidepresszáns szelektív hatást mutatva szinte nem befolyásolja más neurotranszmitterek hatását.

Ez a jellemző csökkenti a mellékhatásokat. Ez egy olyan gyógyszer, amely kevesebb szedációt vált ki, kevesebb antikolinerg hatás, és kevesebb kardiovaszkuláris hatása van, mint más típusú antidepresszánsok.

Bár a citalopram hatásmechanizmusa nem teljesen ismert, úgy gondolják, hogy gátolja a szerotonin újrafelvételét az idegsejtek membránjában. A szerotonin a központi idegrendszer alapvető neurotranszmittere; a test számos állapotát ellenőrzi, például:

Mellékhatások

A citalopramnak kevesebb vagy kevésbé súlyos mellékhatása van, mint más antidepresszáns gyógyszereknek, például a triciklusos antidepresszánsoknak. Még akkor is, ennek a gyógyszernek számos nem kívánt reakciója is van figyelembe venni a kezelés megkezdésekor.

Ebben az értelemben, leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • Betegség.
  • Hasmenés vagy székrekedés.
  • Hasfájás.
  • Fogyás.
  • Hányás.

Következtetés

Citalopram olyan gyógyszer, amely gátolja a szerotonin neurotranszmitter újrafelvételét az idegsejtekben. Ennek következtében ennek a molekulának a szintje növekszik, és hatása fokozódik.

Bár kevesebb mellékhatása van, mint más antidepresszánsoknak, mindig kiválthatja a nemkívánatos hatások sorozatát fontolgat. Ha bármilyen tünetet érez a gyógyszerrel történő kezelés megkezdése után, ne habozzon, azonnal értesítse orvosát.

  • Maul, A. (2007). Citalopram. Az xPharm-ban: Átfogó farmakológiai referencia. https://doi.org/10.1016/B978-008055232-3.61477-1
  • Cipriani, A., Purgato, M., Furukawa, T. A., Trespidi, C., Imperadore, G., Signoretti, A.,… Barbui, C. (2012). A citalopram, más depresszió elleni antidepresszánsokkal szemben. Cochrane szisztematikus felülvizsgálatok adatbázisa. https://doi.org/10.1002/14651858.cd006534.pub2
  • Harmer, C. J., Bhagwagar, Z., Perrett, D. I., Völlm, B. A., Cowen, P. J. és Goodwin, G. M. (2003). Az akut SSRI-kezelés befolyásolja a szociális jelek feldolgozását egészséges önkénteseknél. Neuropszichofarmakológia. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1300004

Gyógyszerész diplomát szerzett a Salamancai Egyetem (2013-2018 tanév). Jelenleg María Vijande a klinikai kutatások területére szakosodott A klinikai vizsgálatok és orvosi ügyek megfigyelésének mestere a CESIF-nél (Gyógyszeripari Felsőoktatási Központ). Munkáját ötvözi pszichológiai végzettség az UNED (Nemzeti Távoktatási Egyetem) tanította. María Vijande elkészítette tanórán kívüli gyakorlatok a gyógyszertári irodában és az Erasmus programnak köszönhetően az athéni Hagia Sofía kórházban (Görögország) végzett szakmai gyakorlatot. Jelenleg a GEICAM Mellrák Kutatócsoport fiatal klinikai kutatási munkatársaként dolgozik.