BARCELONA, szeptember 1. (EUROPA PRESS) -
A barcelonai Genomikai Szabályozási Központ (CRG) „Gének és betegségek” programjának kutatói részt vettek egy tudományos tanulmányban, amely azonosítja a genom testtömegre nézve ellentétes hatású régióját.
A világ minden tájáról több mint 100 kutatóközpont vett részt a munkában, amely a Nature folyóiratban jelent meg, amelyből öt spanyol, és több mint 95 000 értelmi vagy fejlődési fogyatékossággal, pszichiátriai rendellenességgel rendelkező személy, valamint a az általános népesség.
Xavier Estivill, Mónica Gratacós és Sergi Villatoro kutatók 132 olyan alanyot azonosítottak, akik a 16p11.2 kromoszóma egy régiójában duplikáció hordozói voltak, akik között magas volt az alacsony születési súlyú és alacsony testtömeg-indexű egyének száma. esetek szelektív és korlátozó étkezési magatartással.
A duplikációt hordozó felnőtteknél, és különösen a férfiaknál, 24-szer nagyobb volt az alsúlyosság klinikai kockázata.
Korábbi tanulmányok már kimutatták, hogy ha ez a 16p11.2 kromoszómán található régió hiányzik, akkor ez 43-szor nagyobb kockázattal jár a kóros elhízás, a hiperfágia és az értelmi fogyatékosság szenvedésében.
Az a tény, hogy ellentétes változások - a genetikai anyag elvesztése és gyarapodása - a genom ugyanazon régiójában ellentétes fenotípusokhoz vezetnek - elhízás/alacsony testtömeg - arra utal, hogy ez a régió tartalmazhat olyan géneket, amelyek szabályozzák az energiaegyensúlyt és befolyásolják az étkezési magatartást, és megnyilvánulhat hyperphagia - megnövekedett bevitel - vagy anorexia - étel elutasítás - attól függően, hogy az egyénnek milyen génjei vannak.