Bevezetés
A sztatinok az első vonalbeli gyógyszerek az alacsony sűrűségű lipoproteinekkel (LDLc) összefüggő koleszterinszint csökkentésének elérésére, amely alapvető cél a koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél. A rozuvasztatin ebben a környezetben széles körben alkalmazott sztatin. Ebben a cikkben a szerzők elemezték a rozuvasztatin hatásait atherosclerosisban szenvedő betegeknél.
Farmakodinamikai tulajdonságok
A cselekvés mechanizmusa
A sztatinok gátolják a HMG-CoA reduktázt, az enzimet, amely a HMG-CoA-t mevalonáttá alakítja, ami a koleszterinszintézis döntő lépése. A rozuvasztatin egy viszonylag hidrofil sztatin, nagy affinitással a májsejtekhez. A májfelvételt az OATP-C szerves anion transzporter közvetíti, amelyhez a rozuvasztatin sokkal nagyobb affinitással kötődik, mint a pravasztatin vagy a szimvasztatin. A rozuvasztatin csökkenti az LDLc koncentrációját azáltal, hogy gátolja a koleszterinszintézist a hepatocitákban, növelve az alacsony sűrűségű és nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinekhez kötődő receptorok expresszióját (illetve az LDL és a VLDL), valamint a VLDL szintézisének és szekréciójának gátlását. A sztatinok kevésbé érthető mechanizmusokkal emelik a nagy sűrűségű lipoprotein (HDLc) koleszterin koncentrációját is.
A munkatársak észrevételeinek megtekintéséhez vagy véleményének kifejtéséhez meg kell adnia az oldalt az IntraMed felhasználói fiókjával. Ha már rendelkezik IntraMed fiókkal, vagy regisztrálni szeretne, írja be ide
- Vizelet-inkontinencia nőknél - Cikkek - IntraMed
- A proteinuria értelmezése és vizsgálata - Cikkek - IntraMed
- Farmakológia és a drospirenon és az etinilösztradiol asszociációjának hatékonysága - Cikkek - IntraMed
- A venlafaxin hatékony és jól tolerálható antidepresszáns - cikkek - IntraMed
- A paraproteinek véletlenszerű megtalálása - Cikkek - IntraMed