érkezik

2020. április 1-jétől a spanyol gyógyszertárak kiadják az új készítményt Euthyrox®, olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga egy hormon (levotiroxin), amelyet olyan esetekben alkalmaznak pajzsmirigy alulműködés (a pajzsmirigy szekréciójának elégtelensége vagy hiánya), vagy olyan esetekben, amikor erre szükség van csökkenti a pajzsmirigy-stimuláló hormon szekrécióját, TSH néven ismert

Ez a készítményváltozás hamarosan Spanyolországba érkezik, és a dobozban és a buborékfóliában enyhe változások kísérik, amelyek megkülönböztetik az előző változattól.

A cég Merck hónapok óta dolgozik, a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (AEMPS) a gyógyszerellátás garantálása, anélkül, hogy a beteg kezelése megszakadna. Ezért április 1-jétől a gyógyszertár kiadja az új Eutirox®-ot, és tájékoztatást nyújtanak a betegek számára, amelyet a Merck cég készített az AEMPS megfelelő érvényesítésével és jóváhagyásával.

Mi a képletváltozás?

  • A laktózt (a laktóz-intoleráns embereknél a nemkívánatos hatások elkerülése érdekében) mannit és citromsav bevezetése váltotta fel.
  • Tartalmát úgy fejlesztették, hogy stabilabb legyen a gyógyszer teljes érvényességi ideje alatt.
  • Az új készítmény kiszerelése (doboz és buborékfólia) kissé megváltozott.

Hogyan hatnak ezek a változások ránk, betegekre?

A szakértők megerősítik ezt a változást nem jelenthet klinikai problémát, Ezt alátámasztja a más országokban szerzett korábbi klinikai tapasztalat, amelynek változása fokozatosan zajlik. Az új Eutirox® biztosítja a azonos mennyiségű hatóanyag (levotiroxin) a dózis kevésbé változó. Pontosan az elvégzett vizsgálatok megerősítették, hogy az új segédanyagok (mannit és citromsav) beépítése nem változtatja meg a levotiroxin amely átjut a vérbe vagy annak hatékonyságába. Emiatt nem valószínű, hogy az előző dózist módosítani kell, túl néhány nagyon kiválasztott esetben.

Módosítsuk-e az Eutirox® szedésének módját vagy az előírt adagokat?

A megfogalmazás megváltozik egyáltalán nem jelenti a gyógyszer szedésének módosítását. Ugyanazokat az utasításokat és kezelési irányelveket kell követnünk, amelyeket orvosunk korábban (a régi formulával) jelzett. Csak abban az esetben, ha a gyógyszer hatásában bekövetkezett jelentős változást vagy nem kívánt hatást észlelünk, jelenthetjük ezeket a változásokat (ezt megteheti a Merck-en keresztül). De ne feledjük, hogy csak nagyon kiválasztott esetekben fordul elő.

További információkért töltse le az Eutirox®-t szedő betegek tájékoztatóját, amelyet a Merck az AEMPS jóváhagyásával készített, és amelynek célja a betegek minden kétségének megoldása az új Eutirox® ellátásával kapcsolatban.