Képforrás, Modenai Egyetem
Hassan néhány napos kora óta pillangóbőrrel rendelkezik.
Egy új, géntechnológiával módosított bőr megváltoztatta Hassan életét.
Mivel csak újszülött volt, a kiskorú, Németországban él, "pillangóbőr" -ben szenved, epidermolysis bullosa.
Ez a genetikai betegség ugyanolyan törékennyé teszi a bőrt, mint egy pillangó szárnya. Úgy tűnik, hogy a Meg van hámozva.
Okozhat hólyagok olyan területeken, mint a szem és a nyelőcső, ez bezáródást okoz, és a betegek nem ehetnek ételt.
Hasszan Szíriában született, és csak néhány napos volt, kezdett lenni sebek amely az egész testét eltakarta.
Reménytelen
Normális esetben a bőr különböző rétegeinek köszönhetően tartják össze fehérje amelyek "horgonyokként" szolgálnak.
A pillangóbőrű embereknek nincs DNS a felhám tapad a dermiszhez, a következő bőrréteghez.
Nincs gyógymód és a 40% az ettől szenvedő gyermekek közül általában nem éri el a serdülőkort.
Az esélyeid túlélni Ritkák voltak, mondják a németországi Ruhr-Egyetem kórházából, ahol Hassant kezelték.
"Először csak arra gondoltunk, hogy palliatív ellátást nyújtsunk neki, mert nem volt reményünk".
3 művelet kellett a test 80% -ának lefedésére.
De egy csoport genetikai biológusok a modenai egyetemről és Reggio Emilia (Olaszország) a újított ötlet és a szülők úgy döntöttek, hogy kockáztatnak.
Most egy új kezelésnek és három különböző műveletnek köszönhetően Hassan képes volt helyreállítani a testét borító bőr 80% -át.
"Mint egy álom"
E csodálatos eredmények elérése érdekében az orvosok eltávolították a bőrének egy részét.
A laboratóriumban megjavították a DNS részecske ami megakadályozza a dermis összetapadását és létrejöttét bőroltások hogy visszaültettek a testébe.
Csaknem két év után az új szövet teljesen normálisnak tűnt.
Hassan apja, akinek kilétét nem árulták el, biztosítja, hogy az átalakulás "mint egy álom".
"Hassan most normálisnak tűnik: játszik, aktív, élvezi az életét".
Egy múmia
Két évvel ezelőtt kezdődött az egész, 2015 szeptemberében a tapasz legfeljebb 4 cm négyzet alakú bőr, amelyet Hassan még mindig ép volt.
Az a szövet fertőzött később vírussal.
Új élet a „pillangószárnyú” bőrű gyermek számára
A vírusok nagyon jól tudnak bejutni a sejtekbe, és ez a konkrét tartalmazta az utasításokat csatlakozzon a rétegekhez a bőr.
A tudósok apróvá növelték az új oltványokat 85 cm-es foltok.
Szükség volt rájuk 3 művelet amíg a gyermek testének 80% -át be nem fedik.
A fiú apja szerint Hassan sok időt töltött vele kötszerek ettől úgy nézett ki, mint egy múmia.
De 21 hónappal később, a jutalom: bőr bármilyen seb vagy hólyag nélkül.
Ellenálló
A bőr annyira ellenállóvá vált, hogy most még képes csippentés károsodás nélkül, valami elképzelhetetlen eddig.
Anna Martínez vezeti a londoni Great Ormond Street Kórház epidermolysis bullosa központját. Mit mondott a BBC-nek jelentős mi ez az új terápia.
"Ma nincs elérhető kezelés, de a Előleg óriási, ami sok reményt ad nekünk ".
Kép forrása, Getty Images
A pillangóbőr megakadályozza az epidermisz és a dermis együttmaradását.
Egyes becslések szerint vannak ilyenek félmillió ember érintett erre a betegségre az egész világon.
Különböző típusok is léteznek, és ez a gyógymód megtalálásától függ. Michele de Luca professzor a Modenai Egyetemről és Reggio Emilia elmondta van még munka előtt.
"A gén és a fehérje minden esetben különbözik, így az eredmény lehet különböző a bullosa epidermolysis típusa szerint, ezért több klinikai vizsgálatot kell végeznünk ".
De ha sikerül megütniük mindegyik kulcsát, biztosította, ez egy olyan terápia, amely egy életen át tarthat.
- A CBD az epidermolysis bullosa kezeléseként - Weediid Blog
- Fiú vagy lány fogantatása - Terhes - Terhesség - Gyermekkalauz
- Mindössze 9 éves korában egy gyermek mosdót hoz létre, hogy megakadályozza a Covid-19 Mundo Sano Noticias e
- A babapürék megőrzése - Babaetetés - Etetés - Gyermekkalauz
- Koraszülöttek és koraszülöttek fiziológiai bőrbetegségei - Cikkek - IntraMed