Helyi szinten Dr. Reduvel Durán, az Egészségügyi Minisztérium aljegyzője arról számolt be, hogy a forgalmazók önként kiveszik a terméket a polcokról.

oxyelite

Az esetek közül azt jelentették, hogy az egyik beteg meghalt, ketten májtranszplantációt kaptak, másikuk pedig kórházban maradt. Az esetekről 2013. szeptember 9-én kezdtek beszámolni. A CDC más lehetséges eseteket keres az Egyesült Államokban. (Mellékelve)

Fájl megjegyzés: ez a történet több mint 8 évvel ezelőtt jelent meg.

Az OxyELITE Pro étrend-kiegészítő gyártója leállította a termék forgalmazását, miután a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ (CDC) ma közleményt adott ki, amelyben figyelmeztette a fogyasztókat a tabletta használatának veszélyére, miután Hawaii államban több májismertetést fog észlelni. a kiegészítő használatához kapcsolódó hiba.

Helyi szinten Dr. Reduvel Durán, az Egészségügyi Minisztérium aljegyzője arról számolt be, hogy a forgalmazók önként kiveszik a terméket a polcokról.

A Hawaii Egészségügyi Minisztérium az elmúlt fél évben összesen 29 májelégtelenségről és akut hepatitisről számolt be, amelyek mind étrend-kiegészítőkhöz kapcsolódtak. Az ügynökség korábban nem volt hajlandó azonosítani semmilyen specifikus kiegészítést, de most elismeri, hogy legalább 24 beteg számolt be az OxyELITE Pro használatáról, mielőtt kórházba került volna.

Az esetek közül azt jelentették, hogy az egyik beteg meghalt, ketten májtranszplantációt kaptak, másikuk pedig kórházban maradt. Az esetekről 2013. szeptember 9-én kezdtek beszámolni. A CDC más lehetséges eseteket keres az Egyesült Államokban.

A tünetek közül, amelyeket az érintettek mutattak, Durán kifejtette, az étvágycsökkenés és a bőr sárgás színének kialakulása.

Arról, hogy a fogyást és a testtömeg-növekedést ígérő gyógyszert a Szövetségi Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta-e, a tisztviselő jelezte, hogy a termék forgalomba hozatalához nincs szükség jóváhagyására.

Vizsgálatának részeként az FDA felülvizsgálja a Hawaii Egészségügyi Minisztérium által azonosított betegek egészségügyi nyilvántartását. Ezenkívül elemzi az e betegek némelyikétől összegyűjtött termékminták összetételét, ellenőrzi a termék gyártásával foglalkozó létesítményeket, valamint felülvizsgálja a termékek gyártásával és forgalmazásával kapcsolatos nyilvántartásokat, mert a gyártó arról tájékoztatta az FDA-t, hogy hamisnak tartja Az OxyElite Pro verzióit forgalmazzák. Egyelőre azt javasoljuk, hogy dobja el, amikor a vizsgálat befejeződik.

Azoknak az embereknek, akik a kábítószert helyben használják, Durán azt javasolta, hogy hagyja abba a gyógyszer használatát, és keresse fel orvosát értékelésre. "A sziget epidemiológusai riasztják, kivizsgálják az esetleges eseteket, és az orvosokat, akik ilyen tünetekkel szembesülnek, felkérik, hogy jelentsék az Epidemiológiai Hivatalnál" - mondta, hozzátéve, hogy hívhatják a 787-765-2929 telefonszámot.