A lisztérzékenység és annak ismerete három súlyos betegséget okozhat: depressziót, meddőséget vagy cukorbetegséget.

súlyos

A lisztérzékenység és annak nem tudása kockázatok sorozatát hordozza magában, amelyek néha súlyosak, mivel depressziót, meddőséget vagy cukorbetegséget okozhatnak, és ezt a kockázatot sok ember viseli, ha figyelembe vesszük, hogy 85% -uk diagnosztizálatlan.

A nemzeti cöliákia napjának előestéjén a Spanyol Cöliákia Egyesületek Szövetsége (Arc) felhívja a figyelmet az alul diagnosztizálás kockázataira és az időben történő diagnózis fontosságára, hogy a beteg a lehető leghamarabb megkezdje az egyetlen lehetséges kezelést: szigorú glutént -mentes étrend az életre.

Ha nem, akkor hányás, krónikus fáradtság, dermatitis herpetiformis, étvágytalanság, kedvetlenség vagy növekedési késés tapasztalható, de vannak más sokkal súlyosabb és ismeretlen patológiák is, mint például depresszió, cukorbetegség, meddőség, abortusz vagy lymphoma.

Vannak azonban olyan cöliákiás emberek, akiknek nincsenek ezek a tünetei, és a glutén által okozott károsodás a testükben azonos.

A lisztérzékenység az emésztőrendszer autoimmun betegsége, amely a spanyol lakosság 1% -át érinti, bár a diagnosztizáltak száma évente 15% -kal növekszik, és genetikailag fogékony alanyokban a glutén okozza.

A diagnózist gondos klinikai vizsgálat és vérvizsgálatok útján végzik, amelyeknek tartalmazniuk kell a cöliákia szerológiai markereit, és ennek megerősítésére bélbiopsziát végeznek anélkül, hogy a glutént eltávolítanák az étrendből.

Ez a vizsgálat magában foglal egy szövetminta eltávolítását a vékonybél felső részéből, hogy megnézze, sérült-e vagy sem.

A lisztérzékenységet könnyebb diagnosztizálni gyermekeknél, mint felnőtteknél, mert nem specifikus tüneteket mutatnak

A betegség diagnózisa gyermekkorban javult az elmúlt években, de ugyanez nem fordul elő felnőtteknél, mivel nem specifikus tünetekkel jelentkezik, és hajlamosak összetéveszteni más patológiákkal.

Ez azt jelenti, hogy sok beteg éveket tölt el az egyik konzultációról a másikra, anélkül, hogy diagnosztizálnák őket, ezért a lisztérzékenységi szövetség hangsúlyozza a kilenc évvel ezelőtti korai diagnosztika protokoll megújításának és a nyomon követési protokoll fontosságának fontosságát, mert az érintettek csaknem fele nem diétázik jól.

És ha ez a gluténnel szembeni állandó intoleranciájuk van - a búza mérgező fehérjéinek általános neve, amely más gabonafélékben is jelen van, például árpában, rozsban és zabban -, a testükben a vékonybél nyálkahártyájának krónikus gyulladásos elváltozása jelentkezik.

A tápanyagok gyenge felszívódása

Ez a bélkárosodás a tápanyagok (fehérjék, zsírok, szénhidrátok, ásványi sók és vitaminok) nem megfelelő felszívódását okozhatja.

A tünetek megjelenésének kora a gyermekek esetében az Alcalá de Henares Egyetem gyermekorvosa és professzora szerint José Ángel Gómez Carrasco általában késik, részben a szoptatás meghosszabbításának ajánlása miatt, másrészt azért, mert tanácsos késleltetni a glutén csecsemőeledelbe történő bevezetését.

Gómez szerint a szülőknek ajánlott a gyermekorvoshoz fordulni, „növekedési retardáció esetén, vagy ha klasszikus emésztési tünetek jelentkeznek, például gyakori hányás, hosszan tartó hasmenés, székrekedés, hasi feszülés, megmagyarázhatatlan hasi fájdalom, az izomsorvadás mellett, étvágytalanság tartós és rendellenesen ingerlékeny karakter ».

Diagnosztizált első fokú rokon esetén, megmagyarázhatatlan okú vashiányos vérszegénység (vashiány miatt) vagy rossz kezelésre adott válasz esetén, valamint bizonyos betegségek vagy autoimmunitás (pajzsmirigy-gyulladás, I. típusú cukorbetegség) esetén, dermatitis herpetiformis) konzultáció gyermekorvossal is ajánlott.

További oka annak, ha rendellenességeket észlelnek a fogzománcban, késleltetett pubertásban vagy szelektív immunglobulin A-hiányban szenvedő gyermekeknél. Down-, Turner- vagy Williams-szindrómás gyermekeknél tanácsos teszteket végezni, mert mindegyikük különleges fogékonyságot mutat erre a betegségre.