Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején

Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon

Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon

A Neurology a spanyol Neurológiai Társaság hivatalos folyóirata, és 1986 óta tudományos közleményeket közöl a klinikai és kísérleti neurológia területén. A neurológiai tartalom a neuroepidemiológiától, a neurológiai klinikától, a neurológiai menedzsmenttől, a segítségnyújtástól és a terápiától kezdve a neurológiai alapkutatásig terjed. A folyóiratok tárgyi területei a gyermekneurológia, a neuropszichológia, a neurorehabilitáció és a neurogeriatrika. A Neurology-ban megjelent cikkek kettős-vak áttekintési folyamatot követnek, így a műveket minőségük, eredetiségük és érdeklődésük szerint választják ki, és így javítási folyamatnak vetik alá őket. A cikk formátuma tartalmazza a szerkesztőségeket, az eredeti dokumentumokat, az ismertetőket és a szerkesztőhöz intézett leveleket, a neurológia elismert minőségű tudományos információs eszköz az ideggyógyászat iránt érdeklődő, spanyolul használó szakemberek számára, amint azt a világ legrangosabb és legszelektívebb bibliográfiai indexei is tartalmazzák.

Indexelve:

MEDLINE, EMBASE, Web of Science, kibővített tudományos hivatkozási index, riasztási szolgáltatások és idegtudomány, idegtudományi hivatkozási index, ScienceDirect, SCOPUS, IBECS és MEDES

Kövess minket:

Az impakt faktor az előző két évben a kiadványban megjelent művek átlagosan egy évben kapott idézetek számát méri.

A CiteScore a közzétett cikkenként kapott idézetek átlagos számát méri. Olvass tovább

Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.

A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.

  • Bevezetés
  • Klinikai eset
  • Vita

korticalis

A folyamatos parciális epilepsziát (CLD) kortikális eredetű spontán klónusos mozgások jellemzik, szabályosak vagy szabálytalanok, a test egyik részére korlátozódnak (előnyben részesítik az arc izmait vagy a végtagok disztális izmait, de a csomagtartót is befolyásolhatják). vagy a has felé), folyamatosan vagy visszatérően, másodpercenként, legalább egy órán keresztül, de napokig vagy hetekig fennmaradhat, és néha súlyosbíthatja külső hatás vagy 1,2-es inger. A rándulások egyszerre befolyásolják az agonista és antagonista izmokat. A tudat általában megőrződik, de a posztiktális gyengeség általában nyilvánvaló. Ez az epilepsziás aktivitás a motoros kéregben vagy a vele szomszédos területeken alakul ki 3,4 .

A gyermekek leggyakoribb oka a Rasmussen-féle agyvelőgyulladás, de másokat leírtak: daganatok, érrendszeri elváltozások, fertőzések vagy anyagcserezavarok. Az elmúlt években az agykérgi diszplázia (CD) diagnózisainak száma, mivel az ilyen típusú epilepszia eredete, 5,6-ra nőtt. Bemutatunk egy olyan fokális CD esetet, amelynek klinikai kezdete hasonló volt a CPE-hez.

Klinikai eset Személyes kórtörténet és prodromális helyzet

3 éves férfi, releváns kórelőzmény nélkül, kivéve a nem isoimmun újszülöttkori sárgaságot, amely nem igényelte a fototerápiát, normális előzetes pszichomotoros fejlődéssel. A szülők arról számoltak be, hogy 3 héttel az alábbiakban ismertetett állapot kialakulása előtt a beteg viselkedése megváltozott, indokolatlan ingerültséggel és megnövekedett alvási órákkal. Egy héttel a megjelenése előtt vírusos képet mutat, amely hurutos tünetekkel és hányingerrel jár, láz nélkül.

Azért vitték kórházba, hogy néhány másodpercig tartó fejbőr-szem eltérést mutatott a jobb oldalon, bólintó mozdulatokkal. Ugyanezen a napon egy újabb epizódot mutatott be, ugyanazokkal a jellemzőkkel, mint az előző, később pedig egy másik alvás közben, amelynek során a felső végtagokkal hajlítva felült, a jobb oldali fej- és szemeltéréssel, valamint a fej klónozásával együtt, amely néhány másodperc alatt spontán utat engedett, hátrafelé eséssel és későbbi álmossággal. Az epizódok eredetileg a következő napokban növelték a gyakoriságot.

A kezelés létrejött és az evolúció

Valproinsavval kezdték a kezelést intravénás levetiracetám és fenitoin hozzáadásával, a rohamok addig tartottak, amíg folytonosakká nem váltak, a kontroll érdekében midazolám infúziót és barbiturát kómát kellett indukálni. Ezenkívül ketogén étrendet és intravénás lakozamidot is tesztelnek, ez utóbbi bevezetésével csökkenti a rohamok számát. Azonban a video-elektroencefalogram felvétel epileptiform aktivitást mutat, gyakorlatilag folyamatos a bal agyfélteke frontális régiójában, maximális frontális-poláris kifejeződéssel, fokális motoros epilepsziussal az oro-linguo-arc szegmensekben, és jobb kéz kompatibilis a CLD-vel (1. ábra). . 1). Kiegészítő vizsgálatokat végeznek a CLD okának felderítésére (szerológiák, neurotrop vírusok és oligoklonális sávok vizsgálata cerebrospinalis folyadékban, anti-NMDA antitestek szérumban és CSF-ben, metabolikus vizsgálat, kariotípus és mágneses rezonancia képalkotás [MRI] 2 alkalommal) ) normál eredménnyel. A 3 tesla MRI ezt követően a bal felső frontális sulcus fundusában fokális diszpláziára utaló eredményeket tárt fel, a PET-vizsgálatban erre a régióra korlátozódott a fokozott metabolizmus (2. ábra).

Video-elektroencefalogram. Folyamatos epileptiform aktivitás a bal agyfélteke frontális részén, ritmikus tüskék formájában 5 Hz-en (felvétel barbiturát kómában).