FORLAX 10G 50 borítékolja a szájon át szedhető port
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
FORLAX 10g por belsőleges oldathoz
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos tasak tartalmaz: Macrogol (DC) 4000. 10 g
Segédanyagok felsorolása a 6.1 szakaszban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges oldathoz. A por fehér vagy csaknem fehér színű, gyümölcsillatú.
4. KLINIKAI ADATOK
4.1. Terápiás javallatok
Nem szerves okokból álló krónikus székrekedés kezelése olyan betegeknél, akiknek korábban kielégítő eredmények nélkül javasolt rostokban és vízben gazdag étrendet és fokozott napi testedzést.
4.2. Adagolás és alkalmazás módja
Az adag napi 1-2 tasak, lehetőleg egyetlen adagban reggel. A FORLAX hatása 24–48 óra elteltével jelentkezik a beadása után.
Idősek: Nincs szükség dózismódosításra.
Máj- és/vagy veseelégtelenség: Az adag módosítása nem szükséges
FELHASZNÁLÁS A PEDIATRIKÁBAN: Nincs elegendő klinikai tapasztalat a gyermekgyógyászatban történő alkalmazásának alátámasztására.
Az alkalmazás módja: Minden tasakot fel kell oldani egy pohár vízben orális beadás céljából. A készítmény kellemes íze miatt nem ajánlott cukrot, édesítőszereket vagy egyéb adalékokat adni.
- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység - A vastagbél gyulladásos szerves betegségei (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór). - Ismert vagy feltételezett bélelzáródás vagy perforáció - Emésztőrendszeri fekély - Ismeretlen eredetű akut hasi fájdalom
4.4. Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Diabéteszes/galaktozémiás betegek: A FORLAX nem tartalmaz cukrot vagy poliolokat, és cukorbetegek vagy alanyok számára galaktóz-mentes kezelést követõen írható fel (galaktozémia).
Krónikus székrekedésben szenvedő betegeknél teljes kórelőzményt és fizikális vizsgálatot kell végezni az endokrin vagy neurogén anyagcsere lehetséges változásainak kizárása és az ezzel járó szerves patológiák jelenlétének meghatározása érdekében.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Hashajtó hatása miatt a FORLAX-szal együtt alkalmazott bármely gyógyszer csökkentheti a felszívódását. Általánosságban ajánlott a FORLAX-ot külön szedni (a többi gyógyszer bevételét legalább 1 órán át kell helyezni).
4.6. Terhesség és szoptatás
Terhesség Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, ezért az embernél nem várhatóak rendellenességek. Szükség esetén az orvos mérlegeli a terhesség alatti alkalmazásának célszerűségét.
Szoptatás: A makrogol 4000 kiválasztódása emberi anyatejjel nem bizonyított. Mivel a makrogol 4000 minimális mértékben felszívódik, a FORLAX beadható laktáció alatt.
4.7. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
4.8. Mellékhatások
A kezelés első napjaiban hasi duzzanat jelentkezhet, amely általában két napos kezelés után eltűnik. Nagy dózisok alkalmazása esetén hasi fájdalom és hasmenés jelentkezhet, ezekben az esetekben ajánlatos csökkenteni a FORLAX adagját.
A FORLAX kezeléssel kapcsolatos mellékhatások jellege és gyakorisága a következő:
Emésztőrendszeri rendellenességek: Gyakori (> 1% és
- VIDESIL UI ORÁLIS MEGOLDÁS BETEGTÁJÉKOZTATÓ
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ LEVOTYROXIN SANOFI 500 MIKROGRAMMA POR ÉS oldószer injekcióhoz való oldathoz
- Szteroidok fogyás por szájon át Turinabol 4-Chlorodehydromethyltestosterone
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ DELTIUS UI 2,5 ml orális oldat
- Herbalife Független Tag Formula 3 fehérjepor