Dayand Marin Hernandez
Első fokú hematológiai szakember. Általános Egyetemi Kórház "Abel Santamaría Cuadrado". A folyó fenyőfája.
Kuba
Maria Victoria Lopez Delcourt
Első fokú hematológiai szakember. Általános Egyetemi Kórház "Abel Santamaría Cuadrado". A folyó fenyőfája.
Kuba
Felipe Aponte Espinosa
Első fokú hematológiai szakember. Általános Egyetemi Kórház "Abel Santamaría Cuadrado". A folyó fenyőfája.
Kuba
Pedro M. Rivero Gort
Első fokú orvos szakorvos. Általános Egyetemi Kórház "Abel Santamaría Cuadrado". A folyó fenyőfája.
Kuba
- Rajt
- AboutLoginRegisterSearchCurrent
- Rekordok
- hírek
- a SciELO-ban
- Etikai elvek
EREDETI CIKK
Halál okai mielóma multiplexben
Halál okai mielóma multiplexben
Dayand Marín Hernández 1, María Victoria López DelCourt 2, Felipe Aponte Espinosa 3, Pedro M. Rivero Gort 4
1 első fokú hematológiai szakember. Általános Egyetemi Kórház "Abel Santamaría Cuadrado". A folyó fenyőfája.
2 Elsőfokú hematológiai szakember. Általános Egyetemi Kórház "Abel Santamaría Cuadrado". A folyó fenyőfája.
3 Elsőfokú hematológiai szakember. Általános Egyetemi Kórház "Abel Santamaría Cuadrado". A folyó fenyőfája.
4 első fokú orvos szakorvos. Általános Egyetemi Kórház "Abel Santamaría Cuadrado". A folyó fenyőfája.
Az "Abel Santamaría Cuadrado" általános kórházban 30 myeloma multiplexben elhunyt beteg boncolási protokollját és klinikai előzményeit felülvizsgálják, hogy értékeljék e betegek klinikai és kóros jellemzőit. A férfi nem 19 esetben volt túlsúlyban (63,3%), az átlagéletkor 62,3 év volt. A leggyakoribb klinikai stádium a IIIB volt 13 esetben (43,4%) és a IIIA 10-ben (33,4), mindkettő a minta 76,8% -át képviselte. A betegség diagnosztizálásakor a leggyakoribb klinikai tünetek a vérszegénység és a csontfájdalom voltak. Az átlagos átlagos túlélés 2 év volt. A leggyakoribb társult betegségek az arteriosclerosis (50%) és a tüdő emphysema (43,3%) voltak. A boncolások során talált veseelváltozások a következők voltak: myeloma tubuláris nephropathia (13,3%), krónikus interstitialis nephritis és a vese tubularis epithelium nekrózisa (10%). A halál közvetlen okai a bronchopneumonia voltak 50% -ban, a veseelégtelenség 13,4% -ban, a disszeminált myeloma multiplex 13,4% -ban .
MŰKÖDÉSEK: BRONCHPNEUMONIA, krónikus vesehiba, többszörös myeloma/mortalitás.
Az Abel Santamaría Általános Kórházban 30 olyan beteg nekrotómiájának jegyzőkönyvei és klinikai nyilvántartása érkezett, akiknek halálozási oka myeloma multiplex volt, e betegek klinikai és anatomopatológiai jellemzőinek felmérésére. A férfias nem 19 esetben érvényesült (63,3%), az átlagéletkor 62,3 év volt. A leggyakoribb klinikai stádium a IIIB volt, amely 13 esetet mutatott be (43,4%) és a IIIA 10 esetet (33,4%) jelentette a minta 76,8% -át. A betegség diagnosztizálásának leggyakoribb klinikai megnyilvánulása vérszegénység és csontvázfájdalom volt. A globális átlagos túlélés 2 év volt, a kapcsolódó betegségek az arteriosclerosis (50%) és a tüdő emphysema (43,3%) voltak. A nekrotómiákban talált vesebetegségek a mieloma tubuláris nephropathiája (13,3%), krónikus interstitialis nephritis és a hám vese tubularis nekrózisa (10%). A halálozás közvetlen okai a bronchopneumonia (50%), a veseelégtelenség (13,4%) és a disszeminált myeloma multiplex (13,4%) voltak.
MŰKÖDÉSEK: BRONCHOPNEUMONIA, VESE HIBA, AKUT, TÖBB MYELOMA/mortalitás.
A mielóma multiplex (MM), a mielomatózis vagy a Kahler-kór a plazma sejtek diszkráziáinak leggyakoribb formája, és egyetlen plazma sejt klón neoplasztikus proliferációja jellemzi, amely részt vesz egy monoklonális fehérje termelésében (1-3). Az MM a rosszindulatú betegségek összes típusának körülbelül 1% -át, az összes hematológiai neoplazma valamivel több mint 10% -át képviseli, előfordulása körülbelül 3 x 100 000 lakos/év. 1.4-6
Az MM megnyilvánulásai egyrészt a betegség tumor proliferációjához kapcsolódnak (vérszegénység, hiperkalcémia, csontrendszeri elváltozások és a különféle szervek és szövetek beszűrődése), míg mások a plazma sejtek által monoklonális fehérje termeléséből származnak (elégtelenség vese, hiperviszkozitás szindróma és hajlam a fertőzésekre). 1.6-8
Jelenleg az MM-ben szenvedő betegek medián túlélése 2 és 3 év között van, azonban a túlélés betegenként nagyon eltérő, mivel míg egyesek a diagnózis után néhány hónappal meghalnak, mások 5, sőt 10 évnél hosszabb túlélést is elérnek. 1-3,5,6
Sajnos a betegség kezelése csak a betegség kezelésében, valamint a túlélés meghosszabbításában és ezen betegek életminőségének javításában hatékony, de ez egy progresszív és gyógyíthatatlan betegség, amely halálos kimenetelt eredményez ezeknél a betegeknél, bakteriális fertőzések, veseelégtelenség betegség és maga a betegség progressziója. 1,3,5
Tartományunkban magas a mielóma előfordulása, és ebben a munkában a myeloma multiplexben diagnosztizált elhunyt betegek klinikai és kóros jellemzőinek értékelését tűztük ki célul.
Retrospektív vizsgálatot végeztek, ahol az Abel Santamaría Cuadrado kórházban 1988. január 1. és 2001. december 31. között a 30 elhunyt, myeloma multiplexes beteg boncolási jegyzőkönyvét és annak boncolási jegyzőkönyvét tekintették át.
Minden betegből összegyűjtötték az általános adatokat (életkor, nem, faj), a klinikai stádiumot, a diagnózis és a halál dátumát, a betegség kezdetén jelentkező tüneteket és a boncolási protokollokat, a halál közvetlen okát. és a halálhoz kapcsolódó betegségek.
Ezekkel az adatokkal meghatározták a betegség viselkedését, a halál közvetlen okát és a betegeink halálához kapcsolódó betegségeket.
Összesen 30 elhunyt beteget vizsgáltak myeloma multiplex miatt, és elvégezték a boncolást. Az átlagéletkor 62,3 év volt, 42 és 90 év közötti életkorral.
A betegség a férfiaknál dominált (19 eset; 63,3%), a férfi/nő arány 1,72.
Az esetek bőrszín szerinti megoszlásában azt látjuk, hogy 80% -uk fehér volt, 20% -uk fekete.
Az 1. táblázatban megfigyelhetjük, hogy a betegség kezdetekor a leggyakoribb klinikai tünetek a 24-es vérszegénység (80%) és a csontfájdalom 19 (63,3%) voltak.
A leggyakoribb klinikai stádium (2. táblázat) a IIIB (13 beteg; 43,4%) és a III A (10 beteg; 33,4%) volt, ezek a két szakasz a minta 76,8% -át jelentették.
A beteg halálával járó, leggyakrabban megfigyelt betegségek az arteriosclerosis 5 (50%) és a pulmonalis effisema 13 (43,3%) voltak.
A 3. táblázatban megfigyelhetjük a halál közvetlen okait, ahol a bronchopneumonia 15 (50%), a veseelégtelenség és a myeloma multiplex 4 esetben desztillálódott (13, 4%).
A kazuisztikánk teljes túlélése 24 hónap volt.
Ma a myeloma multiplex (MM) előfordulása évente megközelítőleg 4 x 100 000 lakosra nőtt. Ez a növekedés annak köszönhető, hogy nagyobb érzékenységű diagnosztikai technikákat alkalmaznak. 1-3
Mintánk átlagéletkora 62,3 év volt, 42–90 év közötti életkorral, hasonló viselkedéssel, mint a nemzetközi szakirodalomban, ahol a diagnózis feletti átlagéletkor 65 év. 2.3
A betegség túlsúlyban volt a férfiaknál, férfiak és nők aránya 1,72, hasonlóan Páez A. 3-hoz
Az esetek bőrszín szerinti megoszlásában magasabb gyakoriságot tapasztalunk a fehér bőrben, ami megegyezik a többi szerző által közöltével. 2.3
A vérszegénység és a csontfájdalom gyakori megnyilvánulásai a betegség kezdetén, 1,7 megfigyelve kazuisztikánkban, hogy a vérszegénység és a csontfájdalom volt a leggyakoribb megnyilvánulás a betegség kezdetén.
A legnagyobb diffúziót elérő MM stádiumok szerinti osztályozást Durie és Salmón javasolta 9, amely megállapítja az MM 3 szakaszban történő osztályozását, és összefüggésben van a tumor tömegével, tekintettel annak fontosságára, mint a túlélés előrejelzője. a III A és III B stádiumban figyelhető meg. 3,9 Adataink hasonló eredményeket mutatnak. A leggyakoribb a III B és III A szakasz volt, amelyek a minta mindkét szakaszának összegét jelentették, a minta 76,8% -a.
A leggyakrabban megfigyelt társult betegségek az arteriosclerosis és a pulmonalis ephysema voltak, amelyek hasonló módon viselkedtek, mint az Arce MA 10 és Castro R. 11
A boncolások során leggyakrabban észlelt veseelváltozások a következők voltak: mielóma tubuláris nephropathiája, amelyet ritkábban figyeltek meg, mint azt Castro R jelentette, 11, valamint a vese beszivárgása, amelyet kazuisztikánkban 6,7% -ban észleltek, míg a minta 23,7% -ában figyelte meg.
Az amiloidózist az esetek 6,7% -ában találták, hasonlóan a Castro R 11 által jelentett esetekhez, de jóval alacsonyabb, mint más szerzők 3, akik a myeloma betegek akár 15% -ánál is kimutatták.
Az MM-ben továbbra is a fertőzés jelenti a halálozás fő okát. A fertőző epizódok átlagos gyakorisága betegenként és évenként 7-15-ször magasabb, mint a kórházi, nem daganatos betegek fertőzési aránya. 8 A veseelégtelenség a második halálok ezeknél a betegeknél, az esetek 50% -ában figyelhető meg, akár a diagnózis idején, akár a betegség kiértékelő folyamata során. A túlélés rövidebb, ha a vese érintettsége kifejezettebb. 3.8
Betegeink halálának közvetlen okai a bronchopneumonia 15 (50%), a veseelégtelenség 4 (13,4%), a diagnosztizált myeloma multiplex 4 (13,4%) és a vérzések 3 (10%) voltak, amelyek ugyanúgy viselkedtek, mint más nemzetközi jelentések. 9-11
E tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a fertőzések és a veseelégtelenség a fő halálok az MM-ben szenvedő betegeknél. Ez a betegség jelenleg gyógyíthatatlan és világszerte körülbelül 3 éves túléléssel rendelkezik. Vizsgálatunkban az általános túlélés 2 év volt.
1. Bladé J. A mielóma multiplex klinikai és biológiai megnyilvánulásai. In: Bladé J. Klinikai monográfiák az onkológiában (13) Myeloma multiplex. Barcelona: Doyma Editions; 1993.pp. 1-18.
2. Anderson KC, Kyle RA, Berenson JR, Dalton WS. A myeloma multiplex biológiájának és kezelésének legújabb fejleményei. In: Amerikai Hematológiai Társaság. Hematológia. Oktatási programkönyv. Washinton: Amgen; 1998.pp. 63-88.
3. Páez A, Acosta CN de. Myeloma multiplex és más ganmatiák. In: Perez Jl. Hematologia. 3. kiadás Caracas: Disinline CA; 1995.pp. 471-502.
4. Dalton WS, Bergsagel PL, Kuehl WM, Anderson KC, Harousseau JL. Myeloma multiplex. In: Amerikai Hematológiai Társaság. Hematológia. Oktatási programkönyv. Washinton: Amgen; 2001.pp. 63-88.
5. Barlogie BS. Plazmasejtes mielóma. In: Beutler E, Lichtman MA, Coller BS, Kipps TJ. Hematológia. 5. kiadás New York: McGraw-Hill; 1995.pp. 1109-26.
6. Bataille R, Harousseau JL. Myeloma multiplex. N. Engl J Med 1997; 36: 1657-64.
7. Alexanian R, Dimopoulos Ma. Myeloma multiplex kezelése. Szemináriumok a hematológiában 1995; 32 (1): 20-30.
8. Besses C, Bladé J. A myeloma multiplex tüneti kezelése és szövődményei. In: Bladé J. Klinikai monográfiák az onkológiában (13) Myeloma multiplex. Barcelona: Doyma Editions; 1993.pp. 113-129.
9. San Miguel JF, Bladé J. A myeloma multiplex prognosztikai tényezői és osztályozása szakaszok szerint. In: Bladé J. Klinikai monográfiák az onkológiában (13) Myeloma multiplex. Barcelona: Doyma Editions; 1993.pp. 65-81.
10. Arce MA, Aparicio JL. Myeloma multiplex. Klinikai és kóros vizsgálat. III. Országos kongresszus, V. latin-amerikai hematológiai, immunológiai és hemoterápiás konferencia. Havanna: az egyezmények palotája; 1997.pp. 145
11. Castro R, Fernández O, Plá I, Carnot J, Muñio J, Martínez CA. Halál okai mielóma multiplexben. III. Országos kongresszus, V. latin-amerikai hematológiai, immunológiai és hemoterápiás konferencia. Havanna: az egyezmények palotája; 1997.pp. 145
Beérkezett: 2003. március 21-én
Jóváhagyva: 2003. április 17
Dr. Dayand Marín Hernández. Edif V 26- 27 Apt 8 lépcső C. Rpto Raúl Sánchez. A folyó fenyőfája. Kuba E-mail: [email protected]
Ezt a művet Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International licenc alatt licencelték.
- Rajt
- Ról ről
- hírek
- Rekordok
- a SciELO-ban
- Etikai elvek
Portál házirendje. A magazin tartalma alapvetően az egészségügy szakembereinek szól. Az általunk nyújtott információkat semmilyen körülmények között nem szabad orvosi diagnózisok, klinikai vagy műtéti eljárások vagy laboratóriumi elemzések elvégzéséhez, vagy kezelések vagy gyógyszerek felírásához előzetes orvosi útmutatás nélkül felhasználni.