26,538 megjelent híreket
Mi az
A vérzékenység egy vérzési rendellenesség, ahol a véralvadás károsodott. Az ebben a betegségben szenvedők hosszabb ideig véreznek.
Ez a patológia magában foglalja a az alvadási faktorok hiánya vagy hiánya, elemek, amelyek együtt vérlemezkék, felelősek az erek sérülésének eldugulásáért és a vérzés csökkentéséért.
Okoz
Abban a pillanatban, amikor a test valamely része vérzik, bizonyos reakciók játszódnak le, amelyek elősegítik a vérrögök és ezáltal a vérzés leállhat.
Vegyen részt ebben a folyamatban fehérje amelyeket úgy hívnak alvadási faktorok, olyan elemek, amelyek hiányos mennyiségben vannak jelen a hemofíliás emberek testében.
Általánosságban elmondható, hogy a hemofília van örökletes, vagyis ez az állapot a szülőktől a gyermekek felé géneken keresztül terjedhet.
A hemofília ritkán jelenik meg szerzett rendellenesség és ez akkor történik, amikor a test olyan antitesteket állít elő, amelyek megtámadják a véralvadási faktorokat, és megakadályozzák őket abban, hogy funkcióikat ellátják.
Tünetek
A hemofília fő tünete az szüntelen vérzés hosszabb ideig, de enyhébb esetekben nincsenek betegség jelei mindaddig, amíg a beteget meg nem műtik vagy traumát nem szenved.
A legsúlyosabb esetekben a vérzés nyilvánvaló ok nélkül is előfordulhat, belső vérzés, különösen a térden, a bokán és a könyökön. Néha ez a vérzés károsíthatja a belső szerveket vagy szöveteket.
Megelőzés
Alapján Hemophilia Spanyol Szövetség (Fedhemo), azokban az esetekben, amikor a hemofília örökletes, nehéz megakadályozni, mivel ez egy genetikai eredetű állapot.
Tehát a hemofíliás betegek túlzott vérzésének megelőzése érdekében meg kell akadályozni a vérzést vagy korán le kell állítani. Abban az esetben, ha komolyak, akkor kiemelt fontosságú, hogy a beteg megkapja kezelés szakembertől.
Ezen felül a napi testmozgás, a kontakt sport elkerülése, és egészséges táplálkozás.
A sportolás segít megelőzni a betegségeket.
Típusok
Kétféle hemofília létezik:
-
Hemophilia A: Más néven klasszikus, hordozza a VIII-as faktor hiánya vagy hiánya (a vérplazmában található glikoprotein). Recesszív öröklődő tulajdonság okozza az X-kromoszómához.
A két X kromoszómával rendelkező nők esetében, ha egyikük nem tudja ellátni funkcióját, a másik elegendő VIII-as faktort képes előállítani. De a férfiak esetében csak egy X kromoszómájuk van, tehát, míg a férfiak nők lehetnek a gén hordozói és adó utódaiknak, a a férfiaknál valóban van hemofília.
B hemofília: Ezt a típust hívják karácsonyi betegség és magában foglalja a IX-es faktor hiánya vagy hiánya.
Ez a hibás tényező megtalálható az X kromoszómán is, így a a nők hordozók lehetnek, míg a férfiak nem tudják egyensúlyba hozni a gén hiányát és hemofíliában szenvednek.
Diagnózis
A hemofília diagnosztizálása abnormális vérzési epizódot igényel.
Abban az esetben, ha egy családtag szenved tőle, a szakember meghatározhatja Vérvizsgálat, hogy a beteg is szenved a rendellenességtől.
Kezelések
Ennek a patológiának a kezelése a hiányzó alvadási faktor pótlásával áll intravénás terápia.
Fontos, hogy a beteg tájékoztassa a sebészt arról, hogy szenved ebben a betegségben, mielőtt átesne sebészet és mindenekelőtt a családi és társadalmi környezetet az ilyen módon történő gondozási intézkedések maximalizálása érdekében.
Más adatokat
A hemofília a tüneteivel együtt lehet enyhe vagy súlyos, a véralvadási faktor mennyiségétől függően.
Hozzávetőlegesen, körülbelül, tízből hét ember akik a betegségben szenvednek szenvedje el súlyos formájában alapján Hemophilia Spanyol Szövetség.
A legtöbb esetben a hemofíliában szenvedők normálisan tudják végezni tevékenységüket. De azokban az esetekben, amikor belső vérzés lép fel, az ízületek gyakran érintettek.
A a halál valószínűsége mert ez a betegség nagyon csökkent Y a férfiakat nagyobb mértékben érinti.
Hemophilia News:
Megszületik a megszerzett hemofíliában szenvedő betegek első országos nyilvántartása