A cikket a lehető legmagasabb pontosság biztosítása érdekében ellenőrizték (a tartalom tartalmaz neves médiaoldalakra, tudományos kutatóintézetekre és esetenként orvosi tanulmányokra mutató linkeket). Weboldalunk teljes tartalmát felülvizsgáltuk, azonban ha úgy gondolja, hogy tartalmunk pontatlan, elavult vagy megkérdőjelezhető, akkor lépjen kapcsolatba velünk hogy elvégezzék a szükséges korrekciókat.

A hipertrichózis egy ritka és ritka állapot, amely zavart okozhat a gyermekeknél, amikor más emberekkel lépnek kapcsolatba.

vagy

Bőrgyógyász felülvizsgálta és jóváhagyta Maria del Carmen Hernandez 2020. november 13-án.

Utolsó frissítés: 2020. november 13

Hypertrichosis, más néven vérfarkas szindróma, gyermekeknél nem tartozik a diagnózis leggyakoribb kórképei közé. Ez egy olyan betegség, amely nem jelentős súlyosságú, hanem inkább esztétikai szempontok, amelyek viselkedéshez vezetnek, hogy megpróbálják gyorsan megoldani.

Mi a hipertrichózis?

A hipertrichózis a haj túlzott fejlődése a test bármely részén. Ezenkívül nincs nemi megkülönböztetés, mivel egyaránt befolyásolhatja a nőket és a férfiakat is.

A diagnózis elvégzéséhez a legfontosabb az ilyen típusú patológia megkülönböztetése a hirsutizmustól. A hirsutizmus a terminális haj növekedése amelyet a nők férfimintája irányít, androgénfüggő régiókban. Vagyis az androgének feleslegéhez kapcsolódik.

Az univerzális veleszületett hipertrichózisnak van egy változata, más néven Ambras-szindróma, amelyet a világos, selymes, hosszú és finom haj jelenléte jellemez, nagyobb gyakorisággal a váll, az orr, a fül és az arc régiójában. Viszont, amint azt az European Journal of Dermatology részletezi, ez a szindróma arcdiszmorfizmusokkal jár, felesleges mellbimbók és fogászati ​​elváltozások.

A hipertrichózis osztályozása

Számos módon lehet osztályozni ezt a betegséget a megoszlás típusa, a megjelenés kora és a túlzottan nőtt haj típusa szerint:

A hipertrichózisban keletkező hajtípusok

Ebben a patológiában nem minden haj azonos. Három különféle típus létezik, amelyeknek jellemzői eltérnek egymástól.

Lanugo

Az ilyen típusú hajra jellemző, hogy hosszú, finom és nagyon puha érintés. Ezért hasonló ahhoz a hajhoz, amely az újszülöttek bőrfelületén van.

A legtöbb esetben nincs pigmentációja. Az újszülötttől eltérően, ahol általában hetekkel a születés után hajlamos könnyen leválni, hipertrichózisban a kezelés megvalósításáig marad.

Haj

A haj rövid, sima és kissé pigmentált. Viszont ez a változat a test bármely területén megjelenhet, amely szőrtüszőket tartalmaz, kivéve a láb hátsó részét, a nyálkahártyákat és a tenyéreket.

Terminál

Ez a legsötétebb hajtípus a három közül. Vastag Y hossz, magas az arcon, a mellkason, az ágyékban és a hónaljban. Viszont összefügg a hormonok jelenlétével.

Miért jelenik meg a hipertrichózis?

A gyermekeknél a hypertrichosis nem gyakori állapot, amely mélyebben korlátozza tanulmányaikat és tudásukat. Genezisében azonban vannak olyan elméletek, amelyeket oksági oknak tekintenek.

Genetikai eredet

A veleszületett generalizált hipertrichózis számos örökletes szindróma része, amelyeket ritkának tekintenek. Ezért a lét jellemzi a test egyéb összetett rendellenességeinek klinikai jele.

Ez a hajhagymát alkotó fehérjék kódolásának spontán mutációja stimulálja a haj túltermelését olyan területeken, amelyeknek nem szabad.

Hormonális zavarok

Magas szintű szabad és teljes tesztoszteron észlelhető a prepubertális hipertrichózisban szenvedő betegeknél. Általában több affektációt figyelnek meg az arcon, ahol meglehetősen intenzív pigmentű haj van.

Gyógyszer eredet

Vannak bizonyítékok arra a következtetésre Bizonyos gyógyszereknek való kitettség hajlamot eredményezhet a patológia kialakulására. Néhány olyan gyógyszer, amelyet mellékhatásként a haj generációjában tanulmányoznak leginkább, a következők:

  • Antibiotikumok (sztreptomicin).
  • Gyulladáscsökkentők (kortikoszteroid, benoxaprofen).
  • Értágítók (minoxidil, prosztaglandin E1, diazoxid).
  • Diuretikumok (acetazolamid).
  • Görcsoldók (fenitoin).
  • Immunszuppresszánsok (mikofenolát-mofetil, ciklosporin).
  • Psoralens.
  • Antiszeptikus szerek.
  • Alfa-interferon.
  • Kelátképző.
  • Fenoterol.
  • EGFR-gátlók.

Mi a hipertrichózis kezelése?

Ami a farmakológiai eredetű változatot illeti, az állapot általában hatékonyan megfordul azáltal, hogy abbahagyják az azt kiváltó gyógyszereket.

Azoknál a betegeknél, akiknek eredete genetikai öröklődés miatt következik be, az egyik terápiás lehetőség a nem kívánt szőrtelenítés. Ezért az ajánlott eljárások közül néhány a következő:

  1. Lézeres szőrtelenítés: ND: Yag lézer, Alexandrite lézer és dióda lézer.
  2. Szőrtelenítő krémek.
  3. Elektrolízis.
  4. Intenzív pulzáló fény (IPL).

A szőrtelenítő krémek ideiglenes kezelések amellyel fennáll annak a veszélye, hogy bőrirritációt generál. Viszont ezeknek a terápiáknak a könnyű elvégzése a kezelendő test területétől függ.

A hipertrichózis nemcsak a hajat érinti

Bár a hipertrichózis megváltoztatja a haj mennyiségét és helyét, azok, akik szenvednek, esztétikai zavarban szenvedhetnek, ami jelentős érzelmi terhet jelent.

Ebben az értelemben ajánlott konzultáció a szakorvossal, aki elvégzi a megfelelő diagnózist, és a leghatékonyabb terápiát jelzi figyelembe véve a betegség mértékét és a gyermek életkorát.