Legalább 17 csecsemőt érintett már olyan hatóanyaggal szennyezett omeprazol, amely miatt felesleges testszőrzet nő. A csecsemőknél általában a gastrooesophagealis reflux kezelésére felírt gyógyszert minoxidillal, az alopecia kezelésére használt hatóanyaggal szennyezték.
Ez okozta a termelést hipertrichózis vagy az úgynevezett "vérfarkas szindróma", nagyon ritka betegség, amelyet a testszőrzet növekedése jellemez az egész testen, különösen az elülső, a hátsó és a karszélen.
A csecsemők vékony, bolyhszerű hajréteggel, lanugo néven születnek, amely a vemhesség 13. hete körül kezd növekedni és a vemhesség vége felé vagy a szülés utáni első hetekben eltűnik. A koraszülött csecsemők, mivel még nem értek el teljes időtartamot, általában több hajat viselnek a testükön.
De ha hipertrichózisban szenvedő gyermekekről beszélünk, akkor a hajréteg vastagabb és tovább növekszik egész életük során. Ennek a betegségnek két típusát találhatjuk:
Generalizált hipertrichózis: a haj az egész testen lehet, a tenyér és a láb kivételével.
Regionális vagy lokalizált hipertrichózis: csak a test egy részét érinti. Leggyakrabban az arc vagy a hát.
Mi a hipertrichózis oka?
Ez a betegség, más néven veleszületett lanuginos hipertrichózis, hogy milliárdonként egy eset van, annak köszönhető genetikai mutáció, és legtöbbször családi öröklés útján szerzi meg, így egy család sok tagjának ez a szindróma jelentkezhet.
A változások előfordulhatnak az embrióban, a petesejtben vagy a spermiumban, vagy a már megtermékenyített petesejtben. A történelem során csak 50 esetet dokumentáltak vérfarkas szindrómában.
A hipertrichózis genetikai oka típusától függően változik. Ha veleszületett univerzális hipertrichózisról van szó, akkor autoszomális domináns, de amikor veleszületett generalizált hipertrichózisról van szó, akkor autoszomális domináns vagy recesszív, és kapcsolódik az X kromoszómához.
Máskor külső tényezők okozhatják, mint pl, bizonyos gyógyszerekre adott válaszként. A szennyezett omeprazol által érintett gyermekeknél a hipertrichózis addig oldódik, amíg a gyógyszer abbahagyásakor eltűnik.
Ők is okozhatják endokrin rendellenességek vagy más betegségek. Például a porphyria cutanea previa olyan bőrbetegség, amely a napsugarakkal érintkezve károsítja a dermist, és válaszul a haj mennyiségének növelésével védekező mechanizmusként reagál.
Hypertrichosisos gyermekek
Az ebben a betegségben szenvedő gyermekek számára a társasági élet nehézségekbe ütközhet, különösen az iskolakezdéskor.
Megjelenésük befolyásolja önbecsülésüket, visszahúzódó és társasulatlan gyerekekké válnak, ezért nagyon fontos támogatni őket, hogy elkerüljék a csoporton belüli marginalizálódást.
A hipertrichózis kezelése
A betegség kialakulásakor meg kell szüntetni a kiváltó okot, azonban ha genetikai, az egyetlen megoldás a szőrtelenítés krémekkel vagy lézerrel, vagy a haj elszíneződése.
Történelmi érdekességek a hipertrichózisról
A vérfarkas legendája a középkorból származik, és egy hajjal borított lényről mesél, amely éjszaka jött elő, hogy elkerülje a napfényt, és amikor telihold volt, hogy láthassa fényében. Emlékezzünk arra, hogy akkor még nem volt áram.
Korábban marginalizált emberek voltak, akiket jelenségként tettek ki a cirkuszokban, de szerencsére ez megváltozott.
Ez a betegség más néven Ambras-szindróma, de ebben az esetben a név nem annak az orvosnak köszönhető, aki felfedezte, ahogy másokkal történik. Az Ambras egy kastély neve Innsbruckban, Ausztria, ahol különféle festmények jelentek meg, amelyeken a családtagok arcképe hajjal volt ábrázolva.
- Hypertrichosis vagy vérfarkas szindróma gyermekeknél - Te vagy anya
- Hypertrichosis vagy vérfarkas szindróma - jobb az egészséggel
- Hypertrichosis vagy s; a vérfarkas ndrome in ni; Ön
- Hydrocele csecsemőknél és gyermekeknél, mi ez a herezacskó gyulladása és mi a kezelése
- Az elhízás több olyan szegénységben élő gyermeket érint