izraeli

Az embrió szemléltető képe (Zffoto; iStock by Getty Images)

Ahogy a nő életkora megközelíti a 30-at, sokan közülük elkezdik figyelni a biológiai órájukat és a teherbeesés esélyeit.

Valójában az emberi petesejtek a nő első menstruációjának kezdetétől, átlagosan 10-15 éves korban kezdenek érni. Az évek során a peték életkora és minősége csökken.

"A kritikus életkor 35 év", Ő mondta Dr. Yonatan Tzur, a Jeruzsálemi Héber Egyetem Genetikai Tanszékének kutatója, telefonos interjúban. "Ettől kezdve a tojások minősége gyorsan csökken," ami a nők számára sokkal nehezebbé válik. Az idősebb petesejtek szintén a születési rendellenességek és a vetélések fő okai.

Míg az in vitro megtermékenyítés (IVF) technikái lehetővé teszik az orvosok számára, hogy kiválasszák a legjobb petesejteket, a 35 év feletti nők számára nehezebb egészséges petét előállítani saját petéjükkel, a 40 éves vagy annál idősebb nőknél az IVF sikere jelentősen csökken, ami arra készteti a nőket, hogy donor peték.

Ez, valamint az a tény, hogy a nyugati világban az új anyák átlagéletkora drámaian növekszik, elengedhetetlenné teszi a tojás érésének késleltetésének módját.

Mi lenne, ha a nők szüneteltethetnék biológiai órájukat? Mi lenne, ha lehetne késleltetni a tojások minőségének romlását? Tzur és csapata felkutatta a petefészek fejlődését és a petesejtek öregedését szabályozó mechanizmusokat.

A Genetics tudományos folyóiratban megjelent tanulmányban Tsur és munkatársa, az Dr. Hanna Achache, A Harvard Egyetem Orvostudományi Karának tudósaival együtt azt mondják, hogy felfedezték azt a változást, amely erre képes: a férgekben.

Remélik, hogy ez az áttörés segítheti a nőket a termékenységi ablakok kibővítésében és a magas tojásminőség fenntartásában harmincas-negyvenes éveikben.

Tzur és a csapat a petefészek érését körömférgekben vizsgálta. Bár a kerek férgek (C. elegans) kicsiek, segítettek a tudósoknak megérteni az emberi genetikát, mivel ugyanannyi gént tartalmaznak, mint az emberek (20 000), és petéjük körülbelül egy nap alatt érik meg.

Tzur és csapata figyelemmel kísérte a féreg 20 000 génjének változását a tojásképződés során, és azonosítani tudták az egyiket, a ogr-2, amelyről kiderült, hogy szabályozza a peték érési sebességét. Azt is megállapították, hogy ez a gén kölcsönhatásba lép az úgynevezett biokémiai kapcsolóval MAP Kinase (MAPK), amelynek szerepe van a különféle fejlesztési folyamatok aktiválásában vagy deaktiválásában.

Számos gén vezérli a MAPK kapcsolót, de amikor a kutatók CRISPR génszerkesztő technológiával törölték az ogr-2 gént, a MAPK kapcsoló "tovább folytatódott", és a féreg petéi nagyon gyorsan öregedtek. Rájöttek, hogy az ogr-2 utasításai alapján a MAPK be- és kikapcsolhatja a petesejtek fejlődését.

"A gén szerepét úgy teszteljük, hogy eltávolítjuk a féreg genetikai szekvenciájából- mondta Tzur. "Azonnal ezek a „szerkesztett” férgek kevésbé termékenyek lettek, és petéik inkább hasonlítottak egy régebbi féregéhez".

- Hirtelen a fiatal tojások nagyon öregnek tűntek - mondta. "Nagyon jó volt".

A kutatók most azt tesztelik, hogy ugyanaz történik-e az embereknél, mondta, "hogy meg tudjuk-e fordítani vagy megfordíthatunk-e egy kapcsolót és segíthetünk-e az idősebb nőknek a teherbe esésben".

Az embereknek van MAPK kapcsolója is, mondta. "De nem tudjuk, mikor kapcsol be és ki, és mi váltja ki", így a kutatás még mindig nagyon korai szakaszban van.

Miután elmondta, hogy az ogr-2 aktivátor gén ekvivalensét megtalálják az emberekben, talán lehetne olyan élelmiszer-adalékot kidolgozni, amely növeli annak aktivitását.. Vagy az IVF-eljárások során a MAPK kapcsolót manipulálni lehet, hogy jobban befogadja a spermát, ahogyan egy fiatalabb petesejt is - mondta. Ez javíthatja annak esélyét, hogy a nők egészséges babát kapjanak növekedésük során.