Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.
Letöltés PDF Letöltés
Endoszkópia
Add hozzá Mendeley-hez
Összegzés
A Ménétrier-kór egy ritka klinikai entitás, amelyet a gyomor redőinek megvastagodása jellemez, másodlagosan a foveoláris nyálkahártya-sejtek hiperpláziája miatt, gyakran enterális fehérjék elvesztésével és hipoalbuminémiával társulva. Etiológiája ismeretlen. Preneoplasztikus állapot. Egy 27 éves beteget mutatnak be, akit epigasztrikus fájdalom, fogyás és hányás miatt vesznek fel. A betegséget endoszkópiával és biopsziával diagnosztizálták. Vezetési felülvizsgálatot végeznek, mivel ez nincs egyértelműen meghatározva.
Absztrakt
A Ménétrier-kór ritka klinikai állapot, amely a foveoláris nyálkahártya-sejtek hiperpláziája miatt másodlagos gyomor redők vastagodásából áll, és gyakran enterális fehérjék elvesztésével és hypoalbuminaemiával jár. Etiológiája ismeretlen. Jelenleg rosszindulatúnak tekinthető. Az esetet egy 27 éves páciens mutatja be, akit hasi fájdalom, súlycsökkenés és hányás miatt vettek fel. Ezt a betegséget az endoszkópia és a gyomorszövet biopsziája segítségével diagnosztizálják. Frissítve a terápiás megközelítést, amelyet még nem határoztak meg egyértelműen.
Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk
- Az angol verejték, a titokzatos betegség, amely a gazdagokat sújtotta, és csak eltűnt
- A lisztérzékenység kezelése visszafordíthatja a májelégtelenséget - Orvosi hírek
- Takayasu arteritis, az ereket károsító betegség
- Az Egyesült Államok FDA vizsgálja az állateledel és a szívbetegség kapcsolatát
- A búzát génmódosítással biztonságossá tehetik a lisztérzékenységben szenvedők