A hármas szűrés, más néven Hármas teszt, az anya vérében található 3 anyag elemzésével méri, hogy a magzatnak valószínűleg genetikai rendellenességei vannak-e. Mindent elmondunk erről a tesztről és arról, hogy mikor kell letenned, ha terhes vagy.
Ha új anya vagy, megértheted az összes tesztek és kontrollok hogy a terhesség minden szakaszában át kell esnie, ez bonyolult feladat. Ebben a cikkben elmélyülünk az egyikükben, a hármas szűrésen annak mérésére, hogy a magzat kromoszóma-rendellenességben vagy más típusú problémában szenved-e, például idegcsőhibában.
A bizonyíték Hármas vetítés vagy Hármas teszt a terhes nő vérének elemzésén alapuló biokémiai tesztkészlet, amelyet arra használnak, hogy mérjék azt a kockázati indexet, amely szerint a magzatnak vannak kromoszóma-rendellenességei, például a 21. kromoszóma trisomája (más néven Down-szindróma) vagy idegcsőhibák.
Böngészője nem tudja megjeleníteni ezt a videót
Mi a hármas szűrés?
A Hármas vetítés vagy Hármas teszt Ez egy nem invazív teszt, amelyet az anyától származó vér kivonásakor végeznek. Ezt a prenatális tesztet azért hívják, mert 3 anyagot teszteltek: PAPP-A (a magzat által termelt alfa-fetoprotein), szabad ösztriol (a magzat és a placenta által termelt ösztrogén) és szabad béta-HCG (humán koriongonadotropin, a placentában termelődő hormon). Ezeket elemzik más paraméterekkel együtt, például az anya súlyával és életkorával, vagy azzal, hogy dohányzik-e vagy sem, akkor a pontosabb eredmények érdekében összehasonlítják őket a referenciaértékekkel.
Mikor kell megtenni?
Normális esetben a Hármas vetítés A terhesség 10. és 13. hete között, a terhesség első trimeszterében végzik. A második trimeszterben a 14. és 18. hét között lehet elvégezni, a 16. az az idő, amikor az eredmények a legmegbízhatóbbak. Mivel a vizsgált értékek a terhesség idejétől függően változnak, általában ultrahang kíséretében a megbízhatóbb eredmény érdekében. Az ultrahangban a magzat anatómiai értékeit mérik, amelyek szintén jelzik a lehetséges genetikai rendellenességeket, mint pl magzati fej-fenék hossza (LNC), a combcsont hossza, az orrszeptum vagy a nyaki áttetszőség. Ezenkívül teljes anatómiai vizsgálatot végeznek az egyéb lehetséges patológiák kizárására.
A Hármas szűrés értékei
Az ebben a tesztben vizsgált értékek alapján megteheti megjósolni bizonyos patológiákat amelyek befolyásolják a magzatot. Ha például az alfa-fetaprotein 25 és 30% között csökken, ez azt jelenti, hogy fennáll annak a valószínűsége, hogy a magzat Down-szindrómában szenved, ha éppen ellenkezőleg, megnő, az idegcső vagy a hasüreg lehetséges hibája a baba falát. A szabad ösztriol bizonyos rendellenességekre is utal, ha csökken, és ugyanez történik akkor is, ha a koriongonadotropin értéke a normálérték kétszerese.
Ne feledd A hármas szűrővizsgálat nem meggyőző, csak a genetikai rendellenesség vagy az idegcsőben jelentkező problémák kockázati indexét méri. Ha az összes érték azt sugallja, hogy nagy a Down-szindróma vagy más állapot fennállásának kockázata, a nőgyógyász más vizsgálatokkal is tanácsot adhat a problémák kizárására, például az amniocentesis, egy vizsga, amely lehetővé teszi ezen rendellenességek magabiztos megerősítését vagy kizárását. Az amniocentézis egy invazív teszt, amely kockázatot jelenthet a magzatra nézve, de lehetővé teszi a magzat kromoszómális szerkezetének közvetlen elemzését.