Ezen az oldalon megtalálhatók a gyógyszerek, a hatóanyagok, a kiszerelések, a gyógyszerformák és a készítmények definíciói, a javallatok, ellenjavallatok, az adagok és az alkalmazás módja szinte az összes eladó gyógyszerhez.
Ha a gyógyszer nevében szeretne keresni, akkor ellenőriznie kell az opciót ORVOSSÁG, ha azt is meg akarja keresni a HATÓANYAG vagy a JELZÉSEK, majd ellenőrizze a kívánt opciókat.
Gyógyszerek keresésére JELZETT megfázás vagy terhesség esetén ellenőrizzük az opciót JELZÉSEK és a "megfázás" vagy a "terhesség" szó kerül a keresőmezőbe.
Olyan gyógyszerek keresésére, amelyeknek van HATÓANYAG Ibuprofen vagy Piroxicam az opció be van jelölve ANYAG és tegye a kívánt szót a keresőmezőbe.
Ne használjon ékezeteket.
Bélben oldódó tabletta
AMYLASE
Bromelain
LIPASE
PANCREATIN
PAPAIN
CHEMOTRIPSIN
RUTIN
TRYPSIN
LEÍRÁS:
WOBENZYM. Fibrinolitikus enzim. Gyulladáscsökkentő krónikus folyamatok esetén. Bélben lévő rétegű drazsék. ROMSA
Minden bélben oldódó DRAGEA tartalmaz:
100 mg pankreatin
Bromelain 45 mg (112 500 NE)
60 mg papain (12 000 NE)
10 mg lipáz (10 000 NE)
10 mg amiláz (12 500 NE)
24 mg tripszin (60 000 NE)
Kimotripszin 1 mg (1000 NE)
A WOBENZYM ® olyan krónikus gyulladásos folyamatokban hasznos, mint: rheumatoid arthritis, osteoarthritis, krónikus ízületi és lágyrész gyulladásos folyamatok, különösen azoknál a betegeknél, akiknél más típusú gyulladáscsökkentők (NSAID) alkalmazása nem lehetséges.
A makromolekuláris anyagok ép formában történő felszívódása a közelmúltig lehetetlennek tűnt. A rendkívül specifikus analitikai módszerek fejlődésével azonban lehetővé vált az enzimek és más makromolekuláris anyagok felszívódásának a gyomor-bél traktusból a véráramba vagy a nyirokerekbe minőségi és tudományosan igazolható módon történő igazolása.
Valójában az abszorpció bemutatásának egyik módja a terápiás hatás, amely annak beadásával érhető el.
Fel kell ismerni, hogy ezen vegyületek abszorpciójának elemzésére szolgáló módszertan nehéz, mivel figyelembe kell venni azt a szerepet, amelyet az endogén, exogén és farmakológiai tényezők játszhatnak ezen értékek meghatározásában.
Emiatt a radioizotóppal jelölt enzimekkel végzett vizsgálatok (Seifert, 1979, Steffen, 1979) kimutatják a makromolekuláris komplexek abszorpcióját, amelyek megfelelhetnek a WOBENZYM ® készítményben található hidrolázoknak. .
Az enzimek abszorpciójának bemutatásának másik módja a plazma hidrolitikus aktivitásának meghatározása egy enzimkészítmény, például WOBENZYM ® orális beadása előtt és után, ezt a helyzetet Kleine, 1993 bizonyítja.
A fentiekkel a következő abszorpciós tartományok igazolhatók: amiláz, 44%; brómelain, 39%; kimotripszin, 16%; pankreatin, 19%; papain, 7%; tripszin, 28%; rutin, 10%. Bár látszólag alacsony, a kapott farmakológiai aktivitás igazolja beadását.
A felszívódás után az enzimek az anti-proteázokhoz kötődnek egy -1-antitripszinhez és egy -2-makroglobulinhoz, megakadályozva ezzel a páciens immunrendszerének az enzimek antigénként történő felismerését anélkül, hogy ez azt jelentené, hogy aktivitásuk gátolt lenne. Valójában ezek az antiproteáz-enzim komplexek farmakológiai aktivitást mutattak.
Az abszorbeált enzimeket a máj vagy a fagocita mononukleáris rendszer eliminálja. Egyes tanulmányokban azt is feltételezik, hogy az abszorbeált enzimeket hasnyálmirigy-lével lehet eliminálni.
Az enzimek hatásmechanizmusa a túlzott gyulladásos reakció gátlásának folyamatában úgy tűnik, hogy hozzájárul a plazmafehérjék lebontásához, amelyek az akut gyulladásos folyamat során behatolnak az intersticiális térbe, megkönnyítve ezek eltávolítását a nyirok- vagy vérrendszer által. Úgy tűnik, hogy részt vesz a gyulladásos mediátorok eliminálásában is, mint pl
bradikinin, amely depolimerizál és eltávolít.
Végül az is látszik, hogy az enzimek elősegítik a gyulladás helyén kialakult fibrin "takaró" lebontását és eltávolítását. A fentiekkel el lehet érni, hogy a gyulladásos ödéma gyorsabban felszívódjon, az ödéma pedig csökkenjen és eltűnjön.
Ezzel a mikrocirkuláció helyreállítása érhető el, amellyel a termékek eliminációja gyorsabb és hatékonyabb, a fájdalom és a kényelmetlenség nagyon jelentős csökkenését is elérve a beteg számára.
Túlérzékenység a képlet komponenseivel szemben.
Mivel az enzimkészítménytől fibrinolitikus aktivitás várható, az antikoaguláns terápiában részesülő betegek körében óvatosság szükséges.
A WOBENZYM ® mindmáig nem bizonyított teratogén vagy embriotoxikus hatást. .
Mint minden gyógyszer, a terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazása is szigorúan az orvos felelőssége. Kiskorúak biztonságosságát nem igazolták. Ha szükségesnek tartják ezt a betegcsoportot alkalmazni, értékelje az előnyöket.
Allergiás reakciók ritkán fordultak elő, amelyek a kezelés leállításakor eltűnnek.
Néhány betegnél a kezelés kezdetén a tünetek növekedéséről számoltak be, ezt a helyzetet pozitívnak kell értelmezni, és a WOBENZYM ® alkalmazását nem szabad felfüggeszteni. .
Elszigetelt esetekben arról számoltak be, hogy a WOBENZYM ® megváltoztathatja a széklet szagát, színét és/vagy konzisztenciáját.
A WOBENZYM ® nagy dózisban történő ismételt alkalmazása nagyon kevés betegnél enyhe szedációt, hyporexiát és enyhe fogyást okozott.
A WOBENZYM ® más gyógyszerekkel való kölcsönhatásának klinikai megfigyeléseit nem írták le, amelyek igazolják a kísérleti szintű feltárást.
Azonban antikoaguláns kezelés alatt álló betegeknél a WOBENZYM ® biztonságosságát igazolni kell. .
A ... haszna
WOBENZYM ® a hasnyálmirigy működésének vagy a bél felszívódásának tesztje előtt.
A WOBENZYM ® beadása lerövidítheti az euglobin újrakalcizálásának és lízisének idejét.
A WOBENZYM ® alkalmazása növelheti a thromboplastin és a részleges thromboplastin időt post-thromboticus szindrómában szenvedő betegeknél.
Néhány tanulmány leírta, hogy a WOBENZYM ® használata egyes betegeknél csökkentheti a vér viszkozitását és az eritrociták aggregációját.
A vizsgálatok nem találtak karcinogén, mutagén, teratogén vagy termékenységi hatásokat, amelyek a WOBENZYM ® használatának tulajdoníthatók .
Adminisztráció módja: Szóbeli.
Napi 6–9 tabletta javasolt, orális adagolással, 3 adagra osztva (2–3 tabletta 8 óránként), előnyösen egy órával az étkezés előtt. Az adag növelhető a toxicitás veszélye nélkül. Az adagolás ideje a beteg klinikai képétől függ, és a kezelőorvos döntésére bízza.
Nagyon súlyos folyamatok esetén nagyobb dózis alkalmazható anélkül, hogy további diagnosztikai vizsgálatokra lenne szükség, vagy súlyos mellékhatások lehetősége lenne.
A WOBENZYM ® számos toxicitási vizsgálat tárgyát képezte, és az eredmények a következők: az átlagos halálos dózist (LD50) nem lehetett meghatározni a WOBENZYM ® orális alkalmazásával, beleértve a 15 g/testtömeg-kg dózist (ami 3750 tabletta beadását jelenti egyetlen adagban).
A WOBENZYM ® javasolt dózisokban történő hosszú távú beadása nem mutatkozott a toxicitás jeleiben vagy tüneteiben.
Doboz 60 tablettával.
Doboz 200 tablettával.
Üveg 800 tablettával.
Szobahőmérsékleten, legfeljebb 30 ° C-on, száraz helyen tárolandó.
Kizárólagos irodalom orvosok számára. Tartsa távol gyermekektől. A vásárláshoz orvosi rendelvényre van szükség.