A Xylazel, a PharmaMar Group, S.A. vegyiparának gyártója, amely festékek és lakkok gyártására és értékesítésére szakosodott, jelen van a BigMat Day-en, a BigMat építőipari raktárcsoport privát vásárán.
A Xylazel részt vesz az eseményen, bemutatva a fa védelmével és díszítésével kapcsolatos újdonságait, mint például a Xylazel Sol Lasur Hidrofugante és a fémben rejlő nagyszerű újdonságot, az Oxirite Quality-t. Állványa - K2 - a Casa de Campo pavilonok üveg pavilonjában található.
Aplidin ®. A Specialized Therapeutics Asia Pte Ltd (ST Asia) kiad egy nyilatkozatot, amelyben elhelyezi az Aplidint a neki megfelelő webhelyen, és megerősíti, hogy a kapott eredményekkel a Dossziét Ausztráliában és más 12 Ázsia-országban is bemutatják a Marketing OK megszerzéséhez. .
A PharmaMar ez év utolsó negyedévében mutatja be az Aplidin Dossiert az EMEA-nak. szóval ez lehet a második gyógyszertár, amely piacra lépett. Az elemzők most felvehetik ezt az elvárást a célárakba .
P.J.: Számos megállapodás született az Aplidin esetleges kereskedelmi forgalmazásáról több országban. több Nagy Gyógyszergyárral. Ez azt jelenti, hogy az ilyen megállapodások tartalmazhatják az elért Milestone kifizetéseit .
2016. március 30
A Lancet Onkológia. A Nőgyógyászati Onkológiai Társaság 2016. évi éves ülése .
Martlee L Hensley (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) a 3. fázisú SAR-3007 vizsgálat alcsoportelemzési eredményeit mutatta be, amelyek azt mutatták, hogy a trabektedin javította a progressziómentes túlélést a dakarbazinnal összehasonlítva, előrehaladott méh leiomyosarcomában szenvedő nőknél. 232 nőt véletlenszerűen osztottak be vagy trabektedinbe (n = 144), vagy dakarbazinba (n = 88). A teljes túlélés mediánja (az elsődleges végpont) 13,4 hónap volt a trabektedin csoportban, míg 12,9 hónap a dekarbazin csoportban (HR 0 · 899, 95% CI 0 · 65–1 · 24, p = 0 · 5107).
Minden csoportban a betegek háromnegyede részesült a rákellenes terápiában a progresszió során. Az alcsoport elemzése megerősítette a trabektedinnel kapott PFS jelentős előnyét, amelyet a teljes vizsgálatban kimutattak.
A 2,5 hónapos PFS előny a trabektedinnel együtt 43% -kal csökkentette a progresszió kockázatát (HR, 0,57; 95% CI, 0,41-0,81; P =, 0012).
Az összes többi másodlagos végpont összehasonlítása számszerű előnyöket mutatott a trabektedin karra nézve, beleértve az általános válaszarányt (11,2% vs 9,0%), a klinikai előny arányát (30,6% vs 17,9%) és a válasz medián időtartamát (6,47 vs 4,07 hónap). A válaszidő medián ideje hasonló volt, 3,22 hónap trabektedinnel és 2,79 hónap dakarbazinnal.
A trabektedinnel bizonyos nemkívánatos események magasabb aránya társult, ideértve az emelkedett májenzimszinteket (ALT és AST), vérszegénységet, neutropeniát, leukopeniát és trombocitopéniát. A 3/4-es fokozatú toxicitás aránya azonban általában alacsony volt mindkét csoportban. A dózis módosítása, beleértve a dózis csökkentését és a ciklus késését, gyakrabban történt a trabektedinnel.
A különbségek azonban nem eredményeztek kevesebb kezelést, mivel a trabektedin csoportba tartozó betegek 39% -a teljesített 6 kezelési ciklust, szemben a dakarbazin csoportba tartozó betegek 18% -ával. "A trabektedinnel járó kumulatív toxicitás hiánya lehetővé tette a hosszan tartó kezelést, mivel több mint kétszer annyi beteg kapott legalább 6 kezelési ciklust" - mondta Hensley. .
A vegetáriánus étrend megöl? Egy tanulmány figyelmeztet a rák és a szívbetegség kockázatára .
Publikálva: 2016. március 30 .
A New York-i Egyetem tudományos csoportja evolúciós bizonyítékokat talál arra vonatkozóan, hogy a vegetáriánusok nagyobb valószínűséggel szenvednek számos krónikus betegségben.
A FADS2 génben található hosszú távú, kizárólag vegetáriánus ételek fogyasztása okozza az rs66698963 nevű mutációt, amely az embereket hajlamosabbá teheti a gyulladásra. Ez pedig a szívbetegségek és a vastagbélrák fokozott kockázatával jár. Ezt megerősíti a New York-i Cornell Egyetem (USA) tanulmánya, amely a „Molecular Biology and Evolution” folyóiratban jelent meg.
Cornell csapata a nemzetközi 1000 Genomes projekt adatainak felhasználásával, amelynek fő célja az emberi fajok genetikai variációinak katalogizálása, bizonyítékot talált arra, hogy a hús teljes tartózkodása az rs66698963 mutáció megjelenését okozza, amely szabályozza a termeléshez szükséges kulcsgének kifejeződését. hosszú láncú többszörösen telítetlen zsírok: FADS1 és FADS2.
Ezen hosszú láncú, többszörösen telítetlen zsírok között szerepel az arachidonsav, amely a szívbetegségek, a vastagbélrák és más gyulladással összefüggő rendellenességek kialakulásának fő tettese. "Az omega-6 és az omega-3 zsírsavak étrendi egyensúlyának változásai hozzájárulhatnak az egyes fejlődő országokban megfigyelt krónikus betegségek növekedéséhez" - figyelmeztetnek a tanulmány szerzői.
Mi a biszfenol A, a rákhoz kötődő vegyi anyag, amelyet a Campbell abbahagyja a konzervleveseiben .
Szerkesztőség /// BBC Mundo /// 2016. március 29 .
A Campbell 40 éve használja a biszfenol A-t levesdobozainak belsejének bevonására.
Amikor Andy Warhol kereskedelmi illusztrátor 1962-ben világhírűvé tette Campbell levesdobozát, valószínűleg nem gondolta, hogy fél évszázaddal később ugyanez a doboz ismét vitát fog okozni, ezúttal olyan okokból, amelyeknek semmi köze a pop arthoz.
A vita a biszfenol A nevére válaszol, amelyet angol rövidítéssel, a BPA-val is ismertek, amelyet egyes orvosok és tudósok rákhoz, agykárosodáshoz és hormonális problémákhoz kötnek.
Annak ellenére, hogy az amerikai vállalat továbbra is védi, hogy termékeinek csomagolása "az egyik legbiztonságosabb a világon", sok egészségügyi szervezet nem gondolja ugyanezt.
Emiatt 2012 februárjában a Campbell alternatívákat kezdett keresni a dobozai belsejének bevonására.
Négy évvel később, most jelentette be, hogy eltávolítja a vegyszert a dobozaiból, ez az intézkedés 2017 közepén lesz teljes mértékben érvényes - derült ki a társaság közleményéből.
De mi a BPA és hogyan veszélyeztetheti egészségünket?
Rákkeltő anyag
A Campbell's több mint 40 éve használja termékei csomagolásában a Biphenol A-t. De nem ez az egyetlen cég.
Új gyógyszert fedeztek fel a metasztatikus vastagbélrák kezelésében .
EFE /// 2016. március 30 .
A Hospital del Mar orvosai és az IMIM (Hospital del Mar Orvosi Kutatóintézet) kutatói által vezetett nemzetközi tanulmány új antionkogén gyógyszert, az EGFR-t azonosított, amely kiegészíti az áttétes vastagbélrák elleni korlátozott terápiás arzenált eddig.
Ez egy olyan új generációs gyógyszer, amely erősebb és hatékonyabb a betegeknél, annak ellenére, hogy az ilyen típusú célzott terápiákkal végzett kezelések során kialakuló rezisztenciáért felelős rákos onkogén mutációi felelősek.
Ez a tanulmány, amelyet a "Clinical Cancer Research" publikált, bemutatja ennek az új -Sym004 - gyógyszernek az eredményeit vastagbélrákos sejtvonalakban, állatmodellekben és néhány, a gyógyszerrel kezelt betegben.
A következő lépés az, hogy rövid távon elindítsuk az onkológiai kiválósági központok közötti, már kialakítás alatt álló együttműködési klinikai vizsgálatot.
2016. március 29
A (-) - renieramicin T sztereoszelektív teljes szintézise .
Masashi Yokoya, Ryoko Toyoshima, Toshihiro Suzuki, Vy H. Le, Robert M. Williams és Naoki Saito .
J. Org. Chem., Csak elfogadott kézirat.
Megjelenés dátuma (web): 2016. március 28 .
Absztrakt
Leírják a (-) - renieramicin T (1t) sztereoszelektív teljes szintézisét egy kulcsfontosságú tetrahidroizokinolin köztitermékből, amelyet korábban az Ecteinascidin 743 hivatalos teljes szintézisében alkalmaztunk. A szintézis tömör megközelítést tartalmaz a pentaciklusos keret felépítéséhez, a bróm-szubsztituált karbinolamin 17 Pictet-Spengler-ciklizációjával, amely leküzdi a korábbi regioszelektivitási problémát. A citotoxicitási vizsgálatok eredményeit is bemutatjuk.
Massagué felfedezi, hogy a rák miként keresi meg az immunitást azáltal, hogy más szervekhez jut .
A „Cell” folyóirat legújabb számában bemutatott kutatás fogalmi előrelépést jelent az áttétek eredetének megértésében .
JOSEP CORBELLA, Barcelona 2016.03.29 .
Van egy kulcsfontosságú szakasz a rák progressziójában. Akkor fordul elő, amikor az elsődleges daganatból kikerült sejtek olyan szervekben telepednek le, ahol a jövőben áttétet adhatnak. Ami ebben a fázisban történik, attól függ, hogy a rák elmarad-e olyan betegségként, amelyet már legyőztek, vagy később jelentkezik.
Joan Massagué kutató most felfedezte, hogy azok a sejtek, amelyek képesek áttétet okozni, elkerülik az immunrendszer felügyeletét, és hónapokig vagy évekig álcázottak maradnak. Ezt úgy teszik, hogy őssejtekké válnak, aktivitásukat minimálisra csökkentik, és eltávolítják a membránjaikból azokat a jeleket, amelyek felkelthetik az immunsejtek figyelmét. Mint egy hibernált állat, olyan késési állapotba kerülnek, amely kimutathatatlanná teszi őket.
A Cell folyóirat legújabb számában bemutatott kutatás fogalmi előrelépést jelent az áttétek eredetének megértésében. Ugyancsak megnyithatja az utat az új kezelések előtt annak megakadályozására, hogy a rák előrehaladjon és daganatokat képezzen a távoli szervekben.
"A látens metasztázis megértése nagyszerű, feltáratlan lehetőséget jelent, amelynek hatalmas hatása lehet" a rákkezelés javítására - mondja Massagué, a New York-i Sloan-Kettering Intézet igazgatója. A kutató emlékeztet arra, hogy az áttétek okozzák a legtöbb rákos halálesetet, mivel az elsődleges daganatok nagy része nem befolyásolja a létfontosságú szerveket, de az áttétek igen.
A metasztázis jövőképe, amely a legújabb kutatásokból származik, szakít azzal a klasszikus nézettel, miszerint az elsődleges daganatok idővel felszabadítják a sejteket, amelyek közül néhány már megszerezte azokat a genetikai változásokat, amelyek szükségesek ahhoz, hogy más szervekben daganatok alakuljanak ki.
Az új elképzelés szerint a daganatok az első napoktól kezdve nagyszámú sejtet szabadítanak fel a véráramba. E sejtek túlnyomó többségét az immunrendszer azonosítja és megsemmisíti (lásd a grafikont). De némelyiküknek sikerül elérnie más szerveket és ott letelepedni.
Massagué összehasonlítja őket a magokkal. A rákos ember testét a betegség korai szakaszától kezdve tumorsejtekkel vetik be. Nincs ok riasztásra - figyelmeztet a kutató, mert „a látens metasztázis még nem metasztázis. Ugyanúgy, ahogyan valamennyien kórokozó baktériumok milliói vannak a testünkben, anélkül, hogy fertőzést okoznánk, mivel az immunvédelem távol tartja őket, lappangó áttétjeink lehetnek, amelyek soha nem okoznak szövődményeket ".
Az új kutatás elsőként tárja fel, hogy ezek a szunnyadó sejtek hogyan bújnak el az immunrendszer elől. Ez az első, amely stratégiát mutat be támadásukra és ezáltal az áttétek megelőzésére.
A munka emlő- és tüdőrákon alapult. Sejtkultúrákkal és egerekkel végzett kísérletek során a kutatók olyan sejteket azonosítottak, amelyek képesek alvó állapotba lépni. Ezekről a sejtekről bebizonyosodott, hogy képesek beszivárogni olyan szervekbe, mint a vese, az agy, emlőrák esetén pedig a tüdőbe.
Amint elérik céljukat, a szunnyadó sejtek nyugalmi állapotba kerülnek. Ez azt jelenti, hogy tartózkodnak a szaporodástól és kuporogva várják a cselekvés pillanatát. Időnként, látszólag véletlenszerűen, kísérletet tesznek a szaporodásra. Az immunrendszer NK-sejtjei kimutatják az újonnan képződött tumorsejteket és kíméletlenül megölik őket. Az NK elnevezés nem hiába felel meg a természetes gyilkos (természetes gyilkosok, angolul) kezdőbetűinek: ezek az immunrendszer fegyveres karjai. De nemcsak az NK-knak sikerül megszüntetniük a kezdeti szunnyadó sejteket, amelyek ismét nyugalmi állapotba kerülnek, és új szaporodási lehetőségre várnak.
Hogyan kerülnek el ezek az alvó sejtek az NK-ból? Massagué és csapata elgondolkodott. A Cell által bemutatott eredmények szerint a tüdőrák sejtjei az SOX2 fehérje aktiválásával, az emlőrák sejtjei pedig az SOX9 fehérje aktiválásával.
Ez a két fehérje első unokatestvér. Ezeket nevezik a molekuláris biológusok transzkripciós faktoroknak, vagyis olyan fehérjéknek, amelyek szabályozzák a több gén működését és megváltoztatják a sejtek viselkedését.