Egészség

Konzultáljon szakértőinkkel kétségeivel vagy aggályaival, és ossza meg tapasztalatait más családokkal.

18-as

A babámnak 18-as triszómiája mentes volt, elkerülhetem-e a jövőbeni terhesség alatt?

37 évesen egészséges babám volt, hála Istennek. 39 éves koromban teherbe estem a másik babámmal, előre elvégeztem az összes vizsgát a tervek szerint.

A tizenkettedik héten szonolucencia ultrahangot kaptam, az eredmény 1,6 volt. egyéb normál annotációk. az orvos közölte velem, hogy jól van. Az 5 hónapos ultrahangon babám szívproblémákat és súlyos intrauterin növekedési korlátozást talált. 8 naponta csináltak dooplert. A terhesség 32. hetén volt egy amniocentézisem, és február 17-én adták a halakat, aminek eredményeként kiderült, hogy a kromoszómákban nincs bizonyíték aneuploidiára. Március 2-án részt vettem a dooplerben, és az orvos közölte velem, hogy az amniocentézis második eredménye szabad és univerzális 18 triszómiás kariotípust mutatott; a teszt nem konkordanciája az anyai vér lehetséges szennyeződése volt. Március 23-án megszületett a nagyon csinos babám, és másnap elhunyt az elszenvedett trisomában.

Csak Isten tudja, mit tapasztaltam terhesség alatt, és kisbabám helyrehozhatatlan veszteségével, aki ma angyal.

Az összes esetet elolvasva egyértelmű, hogy az anya életkora a legfontosabb a csecsemő megrendelésekor. A kérdésem az: ha szakemberhez fordulok, legyen az perinatológus vagy genetikus, lehetőség van olyan tesztek elvégzésére, amelyek biztosítják, hogy ha én döntök a babáról, az egészséges lesz, vagy továbbra is ugyanaz marad kockázat. A háttéremmel olvastam az in vitro terhességekről. Lehetséges, hogy ez egészséges babát szül? Köszönöm a figyelmet.

Kezdte: Yulie · az Egészségügyben · 2017.10.11. · 8:34 · Összesen olvasva: 8750

Yulie, a genetikus tanácsot ad Önnek, de nem tudja elkerülni a szövődményeket, és nem garantálja, hogy minden jól megy. Ahogy mondod, az életkor kockázat, és az IVF alternatív lehet. Minden a rendelkezésére álló erőforrásoktól függ. Beszélje meg orvosával.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő DOWN SPANYOLORSZÁG · 2017.10.16., 8:41

Ha 18-as triszómiás gyermekem volt, ha a következő terhességemben. Mesterséges megtermékenyítést végzek adományozott tojással, triszómia is előfordul?

Melina · 2018.05.11., 8:37

Melina, adományozott petének kell lennie? Azt mondták, hogy a petéid átterjesztik az Edwards-szindrómát? Úgy gondolom, hogy nem szükséges, hogy genetikai tanácsokra van szüksége közvetlenül szakembertől.

Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2018.02.05., 8:40

Ennek semmi köze az életkorhoz, 28 éves vagyok és 28 hetes terhes vagyok, és azt mondták, hogy a babámnak 18-as triszómiája van.

Carolina 2019.2.28., 8:53

Carolina, ebben a linkben a válasz a kérdésedre, mivel átvihető a 18. triszómiába
https://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.01.29., 9:15

Szia. Ugyanez a kételyem. 37 évesen teherbe estem a második lányommal, és 7 hónaposan sürgősségi császármetszést kaptam ... a babám két nappal meghalt a trisomy18 után. Lehetséges-e újabb babát szülni ezzel a betegséggel? Nem tudtam újra átvészelni ezt a fájdalmat.

ana laura 2019.02.05., 8:57

Ana Laura, ebben a linkben a válasz a kérdésedre, mivel a 18. triszómiára is alkalmazható
https://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.02.06., 8:37

Helló, az életkoromnak semmi köze a koromhoz, 23 éves vagyok, és teherbe estem, és a 26. héten azt mondták, hogy az Agustínom 18-as triszonomiával érkezett, amely méhen belüli halált okozott 2019. január 6-án, 31 héten belül 😞

Constanza 2019.2.25, 09:13

Nekem 19.1.16-án volt a babám 18-as tronomiával, és 1/24-én elhunyt ... Nem is tudtam, hogy neki van ilyen ... 18/12-én visszhangot mondtak, és elmondták, hogy ő ajakhasadéka és agyi rendellenessége volt. és fájdalmas.

Laura 2019.03.04., 8:41

Helló, most éltem át ezt a helyzetet, az orvosom soha nem mondta nekem, hogy a babámnak problémája van, és amikor megszületett, szembesültünk ezzel a helyzettel, a babám a második napon meghalt 🙁 erre a fájdalomra nincsenek szavak .
De a jövőbeni terhességek esetén milyen tanulmányokat kell végeznünk, hogy ezt elkerüljük? Segítség

Karla 2019.04.15., 8:37

Karla, Laura, Constanza ... az útmutató válaszai a 18. triszómiára érvényesek
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.2.24., 9:32

Helló részvétem
És teljesen megértelek téged, ez a július már 2 éves. Miután elvesztettük nagy győzelmünket, egy kisbabánk volt a harmadik babánk, az első 2 egészséges 8 és egy 5 éves
Tehát soha nem értettem, miért történt ez velem
Mivel fiatal vagyok, 26 éves vagyok
És hát egészséges nő vagyok
Nagyon bonyolult terhesség volt
Gesztációs pajzsmirigy cukorbetegség
És egyetlen csecsemő sem diagnosztizálható amnioszintézis 18. triszómiával
Július 31-én született élet reménye nélkül
De minden nap jobban fejlődött
Otthon szoptattunk, legkevesebb 24 órás oxigén felhasználásával
De végre használtam
És november 11-én halt meg, majdnem 4 hónapot élt
Számomra ez áldás volt
És ez mindig nagyszerű tanítás lesz
De hogy őszinte legyek, nagyon szeretném újra megpróbálni keresni a babát
De félelmemben halok meg, ha valami ilyesmi történik velem

Bety Salazar 2019.05.06., 09:02

Jó napot kíváncsiságom van. A babám tris omia 18-mal született, és két hónappal később meghalt számomra, nagyon szomorú volt elveszíteni, és a kérdésem, ha van még egy babám, ugyanazzal a dologgal születik, én 38 vagyok Szeretném tudni, mit kell tennem, vagy kikre mehetek, hogy megszabaduljak a kétségektől, köszönöm szíves figyelmüket

Mariuxi Garcia Quinde · 2019.05.31., 9:38

Mariuxi, bár a 21. triszómiára hivatkoznak, ebben a linkben a válasz a kérdésére, mivel 18 évig érvényes
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.06.03, 9: 02-kor

3 gyermekem van, akik gond nélkül születtek, fizikailag és genetikailag jól vannak, 39 éves koromban teherbe estem, és az egész terhesség az életkor miatt nagy kockázatot jelentett, de a baba növekedése normális volt az ultrahang és a vizsgálatok során, nem mutatott semmi rendelleneset, amikor megszületett Fizikailag bűncselekmény volt, császármetszést csináltattak nekem, amikor megszületett, rájöttem, hogy nem sírtam, és tettek vele valamit, és a baba hányt valamit, majd sírni kezdett, amikor elküldtek a szobába, a gyerek csak aludt és nem evett, folyamatosan kapott benzint, az első 8 napban elengedtek, a következő napokban jól volt, a következő napokban csak aludt és nagyon sírt éjszaka leültem és lefektettem a mellkasomon, és csak így aludt, de hirtelen sírni kezdett, mintha valami fájna, elvittem az orvoshoz. És a gyermekorvos átnézte, és azt mondta, hogy kólika van, és ugyanazon az éjszakán már 12 napos volt, ő elaludt és nem ébredt fel, elvittem orvoshoz és meghalt, amikor elvégezték a vizsgálatokat, hogy miért halt meg, azt mondták 18-as triszómiám és gasztritiszem volt, a kérdésem az, hogy miért nem vették észre a tüneteket, fizikailag nem volt rendellenességem

Patricia sierra 2019.06.03., 9:05

Paricia, logikusan nem tudok válaszolni a kérdésedre, miért nem vették észre; Ha nem tapasztaltam meg az esetet, akkor nem állíthatom. Az egyetlen dolog, amit tehetek, az az, hogy őszinte részvétemet fejezem ki a gyermek elvesztésének drámája miatt, és még inkább ott, ahol bizonyos elhagyási érzései vannak. De nem tudom, miért.
Nyújtsa ki a család többi tagjára is.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.06.04., 8:46

Helló, van egy kérdésem, van-e olyan szakember, aki tudna nekem segíteni, a második terhességemben a babám 18-as triszómiával rendelkezett, és az élet három hónapjában elhunyt. A kérdésem az, hogy mekkora az esély, hogy ha most teherbe esek, akkor ugyanez fog ismétlődni? Nagyon köszönöm.

Fatima 2019.26.08., 11:05

Fatima, ennek a linknek a tartalma az Ön kérdésére is érvényes
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.08.28, 9:20

16. hetes terhes vagyok, és egy villus biopszián keresztül észlelték, hogy a babámnak 18. triszómiája van. Nagyon szomorú vagyok, 32 éves vagyok, és nem gondoltam, hogy ez megtörténik. Ez lenne a második gyermekem, akit nagyon keresettek, és izgatottan vártuk az érkezését. .

pilar` 2019.08.29, 9:02

Egy hónapja veszítettem el a babámat. Csak két napos. Terhességem teljes ideje alatt nem diagnosztizálták ezt a betegséget, minden ismert, mert a 32. héten nagy fájdalmat okoz, elkezdtem vízzel szavazni, és vérzésem volt, amit a klinikára érve tudtam. Imádkoztam, hogy minden jól menjen, mert túl sokáig maradtam a házamban. a mentő nem érkezett meg, és a taxik úgysem akartak elvinni .
Ütemeznek császármetszésre, és itt derül ki, hogy a kis babámnak 18-as triszómiája volt, ami nagyon fájdalmas volt számomra, mert nem akartam, hogy bármi rossz történjen vele. Szeretném elfogadni és szeretni, bárhogy is jött
Néhány óra múlva felhívták a férjemet, mondván, hogy a babám már nem reagál a gyógyszerre, mert már a szívem mélyén éreztem. Sírni és imádkozni kezdtem, hogy ne történjen semmi rossz a lányommal, és megérkezik a férjem, aki szörnyű híreket közöl. a lányom még nem halt meg. Eljutottam az újszülött osztályra, és elkezdtem beszélni vele, simogatni és durrogtatni a babámat, megállt a kicsi szíve ... annyira fájt a távozása
És azt akarom mondani, hogy az életkornak semmi köze hozzá, én csak 18 éves vagyok, a férjem pedig 21, és volt egy lányunk, akinek ez a betegség volt

Yuranis 2019.2.28., 12:54

17 évesen teherbe estem az ultrahanggal, semmi sem jött ki, azt mondták, hogy minden kiváló volt május 17-én, a fiam akkor született, amikor 28 hetes volt, és azt mondták, hogy a babámnak 18-as triszómiája van. fél attól, hogy újra gyermeke lesz, ugyanaz történik

Nayeli · 20.08.28, 8:55

Helló ... 31 éves vagyok, TN-t csináltak nekem, és az eredmény 4,2 volt. Szűrést végeztem, és az eredmény 1/13 volt a 13. vagy 18. triszómiánál. Nem akarok biopsziát vagy amniocentézist végezni, mivel ez nagyon invazív a babám számára. Nem tudom, mit higgyek. Lehetséges, hogy hibáznak? Van-e lehetőség arra, hogy a babám egészségesen születik? Kétségbe vagyok esve az igazságtól. Próbálok nyugodt lenni, de félig lehetetlen nem gondolni rá

Jessica 2020.09.01., 12:09

Nagyon érdekes és tanulságos volt elolvasni az egyes lekérdezéseket és azok válaszait. A 2. hercegnőm szívproblémákat észlelt 6 hónaposan. Azt mondták, hogy a műtéttel minden megoldódik. De nem így volt, a babám 18.06.18-án érkezett és 18.06.21-én indult újra. Míg az első babám egy gyönyörű egészséges lány. Látva az átrendezés lehetőségét. De a közöseknek tetszik minden félelem. Hogy az összes korábbi tanulmány igazolja, hogy jól vagy-e abban, hogy ha tudsz, de végül nem így van. Sok erőt mindenkinek, és köszönöm Dr. a tanácsot

Mariana 2020.01.09., 12:16

Jessica, bármi megtörténhet, mivel statisztikai becslésed van. Egészségesen születhetsz, a 13-as triszómia, a 18-as, a ...
Ha prenatális diagnózist szeretne, akkor el kell jutnia az invazív vizsgálatokhoz, amelyeknél a nem kívánt terhességmegszakítás kockázata 1% alatt lenne.
Minden jót.
Jose Maria Borrel.

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2020.09.02, 18: 14-kor

PIlar, mondd, hogy tudunk-e valamiben segíteni.
Felvidít.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2020.09.02., 18:15

Helló ... Beszélek az esetemről, mert biztos vagyok benne, hogy egy leendő anya fel fog olvasni nekem, és képes leszek egy kis reményt vetni olyan helyzetekben, mint amit most tapasztaltam. Terhes lettem IVF-től és 37 éves vagyok, jelenleg a terhesség 15. hetét töltem be. A hármas szűrés eredményei nagyon magas kockázatot eredményeztek a 18. és 13. triszómia szempontjából, 1/22 és 1/29 valószínűséggel. Nagyon magas, amit összehasonlíthattam más veszélyeztetett anyákkal. Arra lettem figyelmes, hogy ez a trisomia meghatott, bármennyire ritka is, megerősítésképpen meg fogom csinálni az amiocentézist, de mielőtt elvégeztem az anyai vér szűrővizsgálatát, konkrétan a neobona és az eredmények negatívak lettek, tudom, hogy nem 100% -os megbízhatóságú, de ha nagyon magas. Tehát ismét tele vagyok reménnyel és várni az amiocentézist. Sok szerencsét mindenkinek

Noe 2020.1.15., 17:11

Helló, Brescia vagyok Peruból, 24 éves vagyok, a kérdésem az, hogy most van a második 12 hetes terhességem, a 11. héten négy nappal kivettem a genetikát, és a szonográfus elmondta, hogy minden rendben van, jó a súlya, jó méretű, a zsinórja jó volt, és a vérkeringése nagyon jó volt, amíg el nem ért a baba fejéhez, és elmondta, hogy nincs orrcsontja.
És a végeredményben feltettem az sgt:
Orrcsont hiányzik
Normál A hullám ductus venosus
Down-szindróma előzetes kockázata 1/961 - esélyhányados 0,995779 későbbi kockázat1/965
Trisomy 18 Korábbi kockázat/2426 valószínűségi arány 1,325132 későbbi kockázat 1/1831
És a végén ezt teszi
A kromoszopátiák köztes kockázata
Tehát a kockázat már a babában rejlik, valószínű, hogy a baba a 2 szindróma egyikével születik, igen vagy igen? Mert sem a családomban, sem a férjemben nincs olyan család, amelyik e két szindróma egyikével sem élne

Brescia 2020.1.15., 17:21

Hello Sara Venezuelából 35 éves vagyok, egy hónappal ezelőtt császármetszést terveztek a babám fogadására, csak azt megelőző napon, hogy meghalt a méhemben. Az elején minden terhességem jól ment, míg a 2. peri születési vizsga 6. hónapjában a növekedés problémáit észlelték, és a babám kifejlődött.Vettem egy genetikai tesztet, amely megmutatta, hogy 18-as triszómiám van, ahogy mondták. Nem akartam félbeszakítani és folytatni, de a szív közvetlenül a 37. születési hete előtt abbahagyta a verését. Nehéz elveszíteni egy gyermeket, akit szeretettel vársz. Szeretném tudni, hogy fennáll-e annak a kockázata, hogy újabb babát akarok-e vállalni? Köszönöm

Sara · 2020.11.16., 10:34

Sara, először is részvétünk a vágyott gyermek elvesztése miatt. 18-as triszómiával jött, de akkor fogjátok őt fogadni, mint egy gyerek megérdemli, a világ összes illúziójával. Kár.
Jelölje be ezt a linket, ahol pontos pontosításai vannak kétségeivel kapcsolatban, mert bár a 21. triszómiáról beszélünk, a tartalom 18 .
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő DOWN SPANYOLORSZÁG · 20.17.2020, 12:50

Szia, szeretném, ha segítene az ügyemben. Az első terhességemben, 37 éves koromban volt egy gyermekem DS-vel, aki egészséges volt, és most másfél éves, és nagyon boldogok vagyunk vele. Egy testvér vagy nővér után kutattam, és teherbe estem, és 8. héten spontán vetélésem volt, úgy tűnik, hogy a kromoszómális eredmények 13. triszómiát eredményeztek. És az a kérdésem, hogy lehetséges, hogy kétszer véletlenszerűbb volt? a dolog egyenesen az IVF-be megy, vagy természetesen megpróbáljuk azzal az aggodalommal, hogy megismétlődik. És mekkora annak a valószínűsége, hogy ez megismétlődik? Nekünk, szülőknek genetikai teszteket kell végeznünk, hogy lássuk, van-e problémánk a kettő egyikével. Nagyon köszönöm válaszát, köszönöm. Vero