Ha kiemeljük a mikrobiota súlyát és fontosságát az immunológiai homeosztázis fenntartásában, gyulladáscsökkentő szerepét a krónikus betegségek és a daganatok kialakulásának megelőzésében, valamint a hosszú élettartamra és az öregedésgátlóra gyakorolt ​​hatását, akkor még egy szervnek tekinthetjük az emberi testben.

Dr. Nuevo Débora - a Neolife orvosi csoportja

Azt gondolhatnánk, hogy az ember a "baktériumok hordozója"

1908-ban Ilya Metchnikow ukrán tudós, Nobel-díjas és a Pasteur Intézet professzora javasolta elsőként, hogy bél, hívások tejsav baktérium (BAL) jótékony hatással volt az egészségre, és valahogyan képesek voltak elősegíteni a hosszú élet. Azt javasolta, hogy a bélflóra módosításával elnyomható legyen az öregedés, amelyet az úgynevezett "bél önmámorításának" nevez. Néhány mikroorganizmus, például a Clostridum, a fehérjék emésztésével mérgező anyagokat, például fenolokat, indolokat és ammóniát termel. Ha ezeket a mikrobákat más hasznosakkal, például a Lactobacillusszal helyettesítjük, megállíthatjuk öregedés.

ember baktériumok

2014-től a bélflóra átnevezték bél mikrobiota, És fontos új kifejezések jelentek meg annak tisztázására:

  • Mikrobiota: ökológiai fülkében, jelen esetben az emberi belekben élő élő mikroorganizmusok összessége.
  • Mikrobiom: mikroorganizmusok, génjeik és metabolitjaik által alkotott halmaz egy adott ökológiai fülkében.
  • Metagenome: a mintában található összes genetikai anyag, vagyis a teljes emberi és baktérium genom.
  • Diszbiózis: az emberi szervezet sejtjei és a baktériumsejtek egyensúlyának elvesztése.
  • Patobiont: jóindulatú endogén mikrobák, amelyek egy megváltozott ökoszisztémában (dysbiosis) patológiát okozhatnak.

Baktériumtípusok mikrobiotában

A baktériumok 90% -a a kettőspont (körülbelül 100 milliárd). Becslések szerint világszerte mintegy 30 billió emberi sejtek felnőtt emberben, így gyakorlatilag azt gondolhatnánk, hogy az ember a "baktériumok hordozója".

A bél mikrobiom rendkívül változatos, több mint 1000 különböző baktériumfajt tartalmaz. Számos tanulmány összefüggésbe hozta ennek a sokféleségnek a csökkenését és elvesztését az életkorral és öregedés, ami bizonyos környezeti tényezők által fokozott gyenge és diszbiotikus működéshez vezetne és Életmód.

Leegyszerűsítve azt a következtetést vonhatjuk le, hogy a bél mikrobiotájának 3 különböző csoportja van, az uralkodó baktérium nemzetségtől függően: Bacteroides (1. enterotípus, inkább fehérjében és zsírokban gazdag étrenddel társul), Prevotella (2. enterotípus, főleg a fogyasztással kapcsolatos). szénhidrátok), szén) és Ruminococcus (enterotípus 3). Európában a enterotípus legelterjedtebb az 1 (56%), majd a 2. típus következik (31%).

A bél mikrobiota funkciói

A bél mikrobiota a normális ember ellátja a táplálkozási és anyagcsere-funkciókat, valamint az antimikrobiális védelmet. Szabályozza az immunválaszt és sértetlenül tartja a bélnyálkahártyát.

Milyen betegségek köthetők a diszbiózishoz?

Pontosabban, néhány újabb állatkísérleti tanulmány a Bacillusban gazdag étrendet kapcsolja össze nagyobb élettartammal az E. Coli-ban gazdag egyéb szokásos étrendekhez képest. Úgy tűnik, hogy mindez egy E. Coli által előállított antioxidáns anyagnak köszönhető, amely ebben az esetben károsnak tűnik.

Ezért a fent említett (gyulladáscsökkentő és daganatellenes) hatások mellett a hatalom öregedésgátló az emberi mikrobiota, képes módosítani a Várható élettartam és a hosszú élettartam.

Ezenkívül, ha a mikrobiota súlyát és annak fenntartásában betöltött jelentőségét is kiemeljük immun homeosztázis, gyulladáscsökkentő szerepe a megelőzés krónikus betegség és tumor kialakulása, és annak hatása hosszú élet és az öregedésgátlás során még egy szervnek tekinthetjük az emberi testet.

(1) Taylor N. Tibbs, Lacey R. Lopez, Janelle C. Arthur. A mikrobiota hatása az immunfejlődésre, a krónikus gyulladásra és a rákra az öregedés összefüggésében., * Microb Cell. 2019. augusztus 5.; 6 (8): 324–334.

(3) JL forduló, Mazmanian SK. A bél mikrobiómája formálja a bél immunválaszait az egészség és a betegség során. Nat Rev Immunol. 2009; 9 (5): 313–323. doi: 10.1038/nri2515