Daganat 10 évig alakulhat ki a szervezetben, mielőtt bármely jelenleg rendelkezésre álló vérvizsgálat felismerheti. Ezt biztosítja a

A szervezetben daganat alakulhat ki 10 évvel azelőtt, hogy bármely jelenleg rendelkezésre álló vérvizsgálat kimutathatja. Ezt állítja a Stanfordi Egyetem csapata, amelynek munkája, amely egy komplex matematikai modellt ír le, amely képes erre a következtetésre jutni, nemrégiben jelent meg a Science Translational Medicine-ben. Noha az elemzés a petefészek-daganatokra korlátozódott, a szilárd daganatok minden típusára alkalmazható.

évig

A kutatók szerint a petefészekdaganatok egy évtizedig növekedhetnek, és elérhetik az olajbogyó méretét, mielőtt a jelenlegi kimutatási módszerekkel azonosítják őket. Az eredmények arra utalnak, hogy ha a jelenlegi biomarker-technológia nem fejlődik, előfordulhat, hogy nem lehet kimutatni a rákot a tumor növekedésének első 10 évében.

Az az ötlet, hogy a vitathatatlan a korai felismerés a rák legyőzésének legjobb módja. Így például a petefészekrákban szenvedő betegek 90% -a, akiket a betegség korai stádiumában diagnosztizáltak, életben marad. Ezért mondja Sanjiv Gambhir, a tanulmány vezető szerzője, riasztó, hogy a petefészekrákban szenvedő betegek többségét (80%) késői stádiumban diagnosztizálják, amikor mindössze ötéves késéssel a túlélési arány kevesebb, mint 30 %.

Biomarkerek

A daganat korai azonosítására szolgáló rendszerek a biomarkerek használatán alapulnak - a szervezetben lévő kémiai vegyületek szintjén, amelyek a betegség jelenlétére utalnak. Ennek köszönhetően, a rákos sejtek a tünetek megjelenése előtt megtalálhatók. Most Sanjiv Gambhir munkája azt mutatja, hogy egyes daganatok elkerülhetik a biomarkerek tesztelését a tumor korai éveiben.

Csapata kifejlesztett egy modellt annak meghatározására, hogy egy petefészekrák-sejt daganattá fejlődik. A modell a rákkal kapcsolatos molekulák (potenciális biomarkerek) felszabadulását vagy „leadását” szimulálja a véráramba.

A csapat megállapította, hogy az első szűrővizsgálatok a rákos sejt megjelenése után 8-10 évvel hatékonyak. Vagyis, a daganatos megbetegedések túlnyomó többsége több éven át észrevétlen maradhat.

jó vagy rossz

Az eredmények Szanjiv Gambhir, a tanulmány vezető szerzője szerint lehetnek "jó vagy rosszak, attól függően, hogy ránézünk." A rossz hír szerint Gambhir szerint abban a pillanatban, amikor a daganat eléri a vér által kimutatható méretet a Today-ben elérhető tesztek valószínűleg a test más területeire is átterjedtek, így sokkal károsabbak lesznek, mintha kezdettől fogva kapták volna el. «A jó hír az, hogy ha fokozatosan fejlesztjük az észlelési rendszerünket, akkor 10 vagy akár 20 év állhat rendelkezésünkre a daganat azonosításához, mielőtt az eléri ezt a méretet». Úgy véljük, rámutat, hogy ez a matematikai modell segít ebben a tekintetben.

Az az igazság, hogy "felmerül a gyanú", hogy a petefészekrák elleni jelenlegi módszerek nem fedezhetik fel elég korán a daganatokat a halálozási arány javításához. Ebben az értelemben nagy erőfeszítéseket tesznek érzékenyebb diagnosztikai tesztek kidolgozására és jobb biológiai markerek megtalálására; itt az új Gambhir modell elengedhetetlen eszköz lehet.

Egyes biomarkerek napjainkban széles körben elterjedtek. Az egyik a PSA a prosztatarákra vagy a CA125 a petefészekrákra. De ezeket és más, jelenleg használt biomarkereket nem fejlesztették ki kifejezetten a korai felismerésre, és a legeredményesebbek a késői stádiumú daganatokban vagy a kezelésre adott válaszként. Ezenkívül a CA125 és a PSA is termelődik, bár kisebb mennyiségben, egészséges szövetekben, ami megnehezíti a rák korai stádiumban történő kimutatására irányuló erőfeszítéseket.

Most új technológiák léteznek a biomarkerek kimutatására, amelyek képesek akár néhány száz molekula/mm-es koncentráció azonosítására. Két évvel ezelőtt Gambhir csapata az ún mágneses nanoszenzorok, amelyek a jelenlegi módszereknél 100-szor nagyobb érzékenységű biológiai markereket képesek kimutatni.