2013-10-21

Tavaly májusban Angelina Jolie elárulta, hogy a kettős mastectomia mellett döntött, miután pozitívnak bizonyult a halálos BRCA1 mutációra. Anne Wojcicki, a 23andMe társalapítója és vezérigazgatója (a képen) több száz e-mailt és telefonhívást kapott aznap reggel. Milyen bizonyítékok vannak erre? A zaklató kérdést tették fel neki. Anne Wojcicki nemrégiben különvált Sergey Brintől, a Google társalapítójától, és további két partnerrel 2006-ban alapította a biotechnológiai startupot. Ebben a hét évben több mint 126 millió dollárt gyűjtött be. A befektetők között van maga Sergey Brin, a projekt promótere, miután megtudta, hogy genetikai mutációt örökölt édesanyjától megszerezheti a Parkinson-kórt, a Google kockázatitőke-részlegét, a Johnson & Johnsont, az MPM Capital-ot, a NEA-t és több milliárdost. Ez Jurij Milner esete, aki befektetett a Facebookba, a Twitterbe és az Airbnb-be. A világ minden tájáról érkező befektetők számára nyitott, az utolsók között tőkét járul hozzá Martin Varsavsky, a Jazztel alapítója.

által

A betegségek megelőzése és gyógyítása

genetikai mutációkból adódóan

A 23andMe célja, amely felveszi az egyes egyedek genomját alkotó 23 kromoszómapár nevét, a problémás genetikai mutációkból eredő betegségek gyógyításának felfedezése. Ugyanaz a cég motorja és agya, Anne Wojcicki vallja be a feltételezett örökletes 2-es típusú cukorbetegséget. A genetikai tesztek kezdeti ára 299-ről mindössze 99 dollárra csökkent. A mérendő nyálmintákat gyűjtő kémcsöveket erre a szerény mennyiségre vásárolják meg. Ugyanaz a nyál, amely lehetővé teszi a 23andMe számára a genetikai mutációk kimutatását, amelyek növelik vagy csökkentik a betegség megbetegedésének esélyét, rengeteg adatot tár fel a genealógiai gyökerekről is.

"Az üzlet nem pénzt keres a készletek értékesítésével, bár a felszerelés elengedhetetlen az alapszintű adatok megszerzéséhez" - hangsúlyozza Patrick Chung, a vállalat igazgatója és a NEA kockázatitőke-társaság partnere. „A genetikai adatok nagy mennyiségű megszerzése valószínűleg nagyon értékes árucikk lesz a gyógyszergyárak, a kórházak, sőt a kormányok számára is.. Itt rejlik a valódi növekedés lehetősége ”- ismeri el. A cél nem más, mint olyan adatbázisok kifejlesztése, amelyek segítik a gyógyszergyárakat abban, hogy új terápiás célpontokat találjanak a hosszú és egészséges élet garantálása érdekében. Anne Wojcicki vállalkozó célja, hogy az év végéig egymillió ügyféllel rendelkezzen, a megrendelések áradatát kiváltó „Jolie-effektust” követően. Néhány hónap alatt a társaság 220 000 fizető ügyfelet regisztrált, szemben a 2010-es 35 000-vel.

A láz a genetikai vizsgálatokhoz

nem minden orvos osztja

Az orvos szakorvosok nem osztják a genetikai tesztek sürgősségét annak kiderítésére, hogy az ember egészségi állapota jó vagy rossz. A genetikai tesztek lázát az orvosi társadalom nem osztja. Hangsúlyozzák, hogy vannak olyan betegségek, amelyeket lehetetlen megakadályozni, még akkor is, ha a kórokozó gén ismert, és kiemelik az e gyakorlatok által kiváltott szorongást. "Az igazság az nagyon ritkán találni valamit, ami egészségre érdemes. Ritkán találni valami igazán ijesztőt is ”- magyarázza Dr. Jim Evans, az észak-karolinai egyetem orvos- és genetikai professzora.

Anne Wojcicki eufóriájával szembesülve a szakértők arra figyelmeztetnek, hogy a 23andMe-nek komoly problémái lehetnek annak a lakossági szegmensnek a megnyerésével, amely ösztönösen elutasítja a genetikai tesztelés gondolatát a magánélet védelme vagy az ismeretlentől való félelem alapján. Hogy a lakosság elveszítse félelmét, milliomos hirdetési kampány indult. A vállalat most a betegközösségek létrehozásán dolgozik. Ennek oka pusztán merkantilist. Összegyűjtve a Crohn-betegségben, cukorbetegekben vagy szívbetegségben szenvedő betegek ezreit, az új kezelési lehetőségek megjelenésekor az adatbázisok előnyeinek kihasználását keresi.

A La Celosía-ból ajánljuk a kapcsolódó olvasmányt: