Kapcsolódó hírek

A Genome Research folyóiratban megjelent tanulmány szerint a kutatók olyan génterápiát fejlesztettek ki, amely kifejezetten csökkenti a zsírszövetet és visszafordítja az elhízással összefüggő anyagcsere-betegségeket elhízott egerekben.

csökkenti

A járvány elhízottság, hogy szinte kihat 500 millió emberek szerte a világon, okozza genetikai és környezeti tényezők amelyek akadályozzák a hatékony elhízás elleni gyógyszerek kifejlesztését, amelyek súlyos mellékhatásokat mutatnak, messze a kezdeti céltól.

A jelenlegi elhízás elleni gyógyszerek mellékhatásainak leküzdésére Jee Young Chung kutatók és a dél-koreai Hanyang Egyetem munkatársai egy speciális terápiát fejlesztettek ki géncsendesítés egy anyagcsere génnel szemben a zsírsavak, Fabp4.

CRISPR interferencia rendszert alkalmaztak, amelyben a katalitikusan elpusztított Cas9 fehérjét és az egyedi vezető RNS-t szövetspecifikus fúziós peptiddel célozták meg az adipociták számára.

A komplexet a sejtekre gyakorolt ​​csekély toxicitással internalizálják, és internalizálás után a molekula komplexe csökkenti a Fabp4 expresszióját és csökkenti a lipidek adipocitákban való tárolását.

Bizonyítva, hogy ez a kézbesítési módszer jól működött a cellákban, Chung és kollégái tesztelték terápiájukat elhízott egerek akiket etettek a magas zsírtartalmú étrend v.hová vezet elhízás és inzulinrezisztencia.

A Fabp4 elleni támadás a 20 százalékos testsúlycsökkenés és jobb inzulinrezisztencia és gyulladás után hat hét kezelés. További szisztémás javulásokat tapasztaltak, többek között csökkentették a zsírzsírok lerakódását a májban és csökkentették a keringő triglicerideket.

A jelenlegi FDA által jóváhagyott standard kezelés csak egyet mutatott A testsúlycsökkenés 5 százaléka egyéves kezelés után embernél. Bár ez a terápia ígéretes eredményeket mutat egerekben, további vizsgálatokra van szükség, mielőtt felhasználható lenne az emberi betegség klinikai kezelésében. (ÉN)