SKORPIÓ MÉRGE, A KULCS

Ezeket a rendellenességeket az anya terhesség alatti alkoholfogyasztása okozza, és sok tanulási zavart okozhat a gyermekeknél.

A skorpióméregből készült gyógyszer enyhítheti a a magzati alkoholspektrum rendellenességei, a Nemzetközi Gyermekkórház (Egyesült Államok) nemzetközi kutatói szerint

vége

A magzati alkohol-spektrum rendellenességek (FASD) számos olyan állapot, amely megjelenhet a gyermekeknél és amelyek az anya terhesség alatti alkoholfogyasztása okozta. Számosakat okozhat tanulási nehézségek, mint kognitív és intellektuális hiányok. A motoros képességek fejlesztésével kapcsolatos problémák ennek korai mutatói lehetnek - magyarázza. Kazue Hashimoto-Torii, A Gyermekek Nemzeti Kórházának Idegtudományi Kutatóközpontjának vezető kutatója, bár egyelőre nem ismert, hogy mely molekuláris mechanizmusok okozzák ezeket a hiányokat

Az alkoholista szülők gyermekei nagyobb eséllyel szenvednek pszichés rendellenességekben

Hashimoto-Torii és csapata a preklinikai modell a TEAF-el, amelyben a terhes magzatokat alkoholnak tették ki a embrionális 16. és 17. napon, amely időszakban az agysejtek túlnyomórészt a felső kéregben növekednek, amely agyi régió kulcsfontosságú szerepet játszik a motorikus készségekben. Ez az embrionális periódus megfelel a terhesség korai felének az emberi magzatokban.

Védő fehérje bűntudat

Amikor a kutatók a születés után 30 nappal tesztelték ezeket a preklinikai modelleket, két tesztben, amelyek a nagy és a kis izmok motoros képességeinek értékelésére készültek, mindkét területen jelentős hiányosságokat mutattak. A teljesítmény csökkenésének hátterében álló molekuláris különbségeket keresve a kutatók azt találták, hogy a prenatális alkohol expozíció azonnal kiváltotta a jelzőút, amely "hősokk" néven ismert, ami a sejtek termelését okozza védőfehérjék. Ezeket a hősokk-fehérjéket véletlenszerűen állították elő egyes sejtekben, nem pedig egységesen a teljes sejtpopulációban.

TK-vel preklinikai modellekben tesztelték a skorpióméregből származó gyógyszert, és ígéretes eredményeket értek el

Egy olyan preklinikai modell segítségével, amely lehetővé tette számukra, hogy nyomon kövessék e gyorsan osztódó idegsejtek leszármazottait, a csapat különbségeket talált a 93 gén. Egy adott gén, az úgynevezett Kcnn2, amely egy kalciummal aktivált káliumcsatornát kódol és fontos szerepet játszik a tanulásban és a memóriában, volt ssejtekben túlzottan kifejezve amelyek hősokk-fehérjéket termeltek. Azok a sejtek, amelyekben a Kcnn2 túlzottan expresszálódott, rendellenes mintázatot mutattak.

Amikor a kutatók olyan gyógyszert adtak be, amely blokkolja ezt a csatornát, az úgynevezett Tamapin, az indiai vörös skorpió mérgéből, az érintett sejtmintákból származik normalizálódtak. Ennél is fontosabb, hogy azt a preklinikai modellt mutatták ki, amely ezt a gyógyszert 30 napos élet után kapta a motoros képességek jelentős javulása nagy és kicsi izom. Az a tény, hogy a preklinikai modellek a kezdeti károsodás után is javulást mutathatnak, arra utal, hogy a FASD-s gyermekek kezelése is hatékony lehet - mondja Hashimoto-Torii a Neuroscience News-nak.

"Általában a betegség mögött álló molekuláris mechanizmusokat kereső kutatók itt megállnak, de szeretnénk előre lépni, hogy a tényleges hatása a közegészségre"- mondja." Nagyon szeretnénk reményt adni a betegeknek a jobb életre azáltal, hogy kezeljük a TEAF által okozott neurodevelopmentális problémákat. ".