MADRID, március 23. (EUROPA PRESS) -

skorpióméreg

A Gyermekek Nemzeti Kórháza (Egyesült Államok) által vezetett kutatócsoport kimutatta, hogy a skorpióméregből származó gyógyszer megfordítja a motorhiányt a magzati alkoholspektrum-rendellenesség (FASD) preklinikai modelljeiben, még egy hónappal a születés után is.

A TEAF, amelyet a terhesség alatti alkoholfogyasztás okoz, számos tanulási problémát okoz, beleértve a kognitív és értelmi hiányokat. A motoros képességek problémái korai indikátorai lehetnek ezeknek a problémáknak. Sok szülő először vesz észre problémát, amikor a csecsemők késnek a motoros fejlődési mérföldkövekről. Bár ezek a hatások jól dokumentáltak, nem világos, hogy milyen molekuláris mechanizmusok okozzák ezeket a hiányokat.

A Nature Neuroscience folyóiratban megjelent kutatásuk során ezek a kutatók a TEAF preklinikai modelljével dolgoztak, amelyben a meg nem született magzatok alkoholnak voltak kitéve az embrionális 16. és 17. napon, amely időszakban az agysejtek túlnyomórészt a felső kéregben nőnek, egy régióban. az agy motoros készségekben kulcsfontosságú szerepet játszik. Ez az embrionális periódus megfelel a terhesség első felének az emberi magzatokban.

Amikor a kutatók a születés után 30 nappal tesztelték ezeket a preklinikai modelleket két tesztben, amelyek célja a nagy és a kis izmok motoros képességeinek felmérése. Így mindkét területen jelentős hiányt mutattak ki. A csökkent teljesítmény teljesítményének alapjául szolgáló molekuláris különbségeket keresve a kutatók azt találták, hogy a prenatális alkohol expozíció azonnal aktiválta a jelátviteli utat, amely a sejtek számára védőfehérjék termelését eredményezi. Ezeket a fehérjéket véletlenszerűen állították elő egyes sejtekben, nem pedig egységesen a teljes sejtpopulációban.

Egy olyan preklinikai modell segítségével, amely lehetővé tette számukra, hogy nyomon kövessék e gyorsan osztódó idegsejtek leszármazottait, a csapat különbségeket talált 93 gén expressziójában. Különösen egy Kcnn2 néven ismert gént, amely egy kalciummal aktivált káliumcsatornát kódol, túlzottan expresszálták azokban a sejtekben, amelyek hősokk-fehérjéket termeltek. Ennek a génnek fontos szerepe van a tanulásban és a memóriában. Azok a sejtek, amelyekben a Kcnn2 túlzottan expresszálódott, rendellenes tüzelési mintázatot mutattak.

Amikor a kutatók beadták, hogy blokkolja ezt a Tamapin néven ismert csatornát, amely az indiai vörös skorpió mérgéből származik, az érintett sejtek tüzelési szokásai normalizálódtak. Ennél is fontosabb, hogy a preklinikai modellek, amelyek ezt a gyógyszert 30 napos korukban kapták, jelentős javulást mutattak a nagy és a kis izmok motoros képességeiben.

Az a tény, hogy a preklinikai modellek jóval a kezdeti károsodás után is javulást mutathatnak, arra utal, hogy a FASD-ban szenvedő gyermekek hasonló szerrel történő kezelése szintén hatékony lehet - állítják ezek a kutatók.