Különlegességek felsorolása

felszabadulású tabletta

Ezt a gyógyszert a következők jelzik:

A Medizzine azt javasolja, hogy forduljon orvosához, ha nem tudja, miért írták fel Önnek a trimetazidint.

Az üzleti prezentációk elemei

Minden bevont tabletta 20 mg trimetazidin-dihidrokloridot tartalmaz. Segédanyagok: kukoricakeményítő, mannit, povidon, magnézium-sztearát, talkum, titán-dioxid (E 171), glicerin, narancssárga S (E 110), kokenealvörös A (E 124), makrogol 6000, hipromellóz.

Belsőleges oldat: Minden milliliter 20 mg trimetazidin-dihidrokloridot tartalmaz. Segédanyagok: tisztított víz, metil-parahidroxi-benzoát (E-218), propil-parahidroxi-benzoát (E-216) és propilén-glikol.

Figyelem:

A különféle előadások összetétele országonként eltérő lehet. Javasoljuk, hogy tájékozódjon a helyi szolgáltatótól.

Ez a gyógyszer segédanyagként glicerint tartalmaz, és nagy dózisban káros lehet. Fejfájást, gyomorrontást és hasmenést okozhat.

Ne használjon trimetazidint

Az allergiás tünetek lehetnek

A trimetazidin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ez a gyógyszer nem gyógyító kezelés az anginás rohamok esetén, és nem is javasolt instabil angina kezelésére. Nem a szívinfarktus kezelésére szolgál .

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

A trimetazidin étellel és itallal történő alkalmazása

Ezt a gyógyszert étkezés közben kell bevenni.

Különleges élettani helyzetek

Terhesség és szoptatás

Az anyatejbe történő kiválasztódásra vonatkozó adatok hiányában a kezelés ideje alatt a szoptatás nem ajánlott.

Használat gyermekeknél

Ez a gyógyszer gyermekek számára nem ajánlott.

Vezetés és gépek kezelése

A tablettákat egy pohár vízzel kell lenyelni étkezés közben.

A szokásos adag 1 tabletta µ 1 ml naponta háromszor étkezés közben.

Ha az előírtnál több trimetazidint alkalmazott

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén forduljon országa Toxikológiai Információs Szolgálatához.

Ha elfelejtette bevenni a trimetazidint

Folytassa a kezelést a szokásos módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Mint minden gyógyszer, így a trimetazidin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A leggyakoribb mellékhatások:

- Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom, hasmenés, a gyomor nehézsége, hányinger és hányás .
- Fáradtság, szédülés és fejfájás .
- Bőrelváltozások: kiütés, viszketés és csalánkiütés .

Egyéb káros hatásokat ritkán figyeltek meg: ortosztatikus hipotenzió (vérnyomáscsökkentés) és kipirulás .

Nagyon ritkán egyes betegeknél, különösen a Parkinson-kórban szenvedőknél remegés, merevség, mozgáskorlátozás és járási instabilitás lépett fel, amelyek a kezelés leállításakor alábbhagynak. .

A kifejezetten megjelölt kivételektől eltekintve ezek a felsorolások nem tartalmazzák a hatóanyag más gyógyszerekkel vagy a klinikai használatra szolgáló edényekkel való összefüggését.

Argentínában: ▲

VASTAREL 20 mg, 30 és 60 tabletta
VASTAREL LP 35 mg, 60 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta

Bolíviában: ▲

Információ nem áll rendelkezésre

Chilében: ▲

VASTAREL 20 mg, 10-90 tabletta
VASTAREL MR 35 mg, 30 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta

Kolumbia: ▲

VASTAREL 20 mg, 30 tabletta
VASTAREL MR 35 mg, 20 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta

Costa Ricán: ▲

VASTAREL 20 mg, 60 tabletta
VASTAREL MR 35 mg, 30 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta

Ecuadorban: ▲

VASTAREL MR 35 mg, 30 módosított felszabadulású tabletta

Spanyolországban: ▲

IDAPTAN 20 mg, 60 tabletta
IDAPTAN 20 mg/1 ml, 60 ml belsőleges oldat
TRIMETAZIDINA CINFA 20 mg, 60 tabletta
TRIMETAZIDINE DAVUR 20 mg, 60 tabletta
TRIMETAZIDINE RATIOPHARM 20 mg, 60 tabletta
TRIMETAZIDINA RIMAFAR 20 mg, 60 tabletta

Az Egyesült Államokban és Puerto Ricóban: ▲

Információ nem áll rendelkezésre

Guatemalában: ▲

ANGIWELL 35 mg, 10-100 módosított felszabadulású tabletta
TRIMETAZIDINE ORCHID 35 mg, 60 és 90 módosított felszabadulású tabletta
TRIMETAZIDINE PROFONSA 35 mg, 10-100 módosított felszabadulású tabletta
TRIMETAZIDINE SYNMEDIC 35 mg, 10, 30 és 100 módosított felszabadulású tabletta
TRIVASS 35 mg, 10 és 30 módosított felszabadulású tabletta
VASTAREL MR 35 mg, 10-120 módosított felszabadulású tabletta

Információ nem áll rendelkezésre

Peruban: ▲

VASTAREL MR 35 mg, 30 és 60 módosított felszabadulású tabletta

A Dominikai Köztársaságban: ▲

ANTISKEM 35 mg módosított felszabadulású tabletta
IRLARA 35 mg módosított felszabadulású tabletta
TRIMETAZIDINE EURO LIMITED 35 mg, módosított felszabadulású tabletta
VASTAREL MR 35 mg módosított felszabadulású tabletta

Uruguayban: ▲

VASTAREL MR 35 mg, 15, 30 és 60 módosított felszabadulású tabletta

Venezuelában: ▲

VASTAREL MR 35 mg, 30 módosított felszabadulású tabletta

Az oldal frissítésének dátuma: 2009. június 16.

FIGYELEM A TARTALOMRÓL