Különlegességek felsorolása
Az acetazolamid csökkenti a hidrogén (H +) és a hidrogén-karbonát (CO3H-) ionok képződését a szénsav-anhidridből és a vízből azáltal, hogy gátolja az átalakulást katalizáló karbon-anhidráz enzimet, ezáltal csökkentve a szerves folyadékokba szállítandó ionok elérhetőségét. A gyógyszer hatásának eredményeként csökken a folyadék mennyisége a különböző szövetekben.
A glaukóma bizonyos formáiban, például krónikus egyszerű nyitott szögben, másodlagos glaukómában és a szűk látószögű glaukóma preoperatív periódusában javallt, amikor az intraokuláris nyomás csökkentésére van szükség.
A Medizzine azt javasolja, hogy forduljon orvosához, ha nem tudja, miért írták fel Önnek az acetazolamidot.
Az üzleti prezentációk elemei
A kapszulák összetevői közé tartozik a zselatin, titán-dioxid, propilén-glikol, vas-oxid és színezékek.
A tabletták kétbázisú kalcium-foszfátot, kukoricakeményítőt, nátrium-keményítő-glikolátot, povidont és magnézium-sztearátot tartalmaznak
Figyelem:
A különféle előadások összetétele országonként eltérő lehet. Javasoljuk, hogy tájékozódjon a helyi szolgáltatótól.
Ne használjon acetazolamidot
Az allergiás tünetek lehetnek
Ezt a gyógyszert sem szabad bevennie.
Ha ez a helyzet Önre vonatkozik, vagy nem biztos benne, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer szedése előtt.
Az acetazolamid fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Az acetazolamid módosíthatja az alábbi gyógyszerek néhány hatását, vagy befolyásolhatja az acetazolamidot:
Az acetazolamid étellel és itallal történő alkalmazása
Az étel nem zavarja a gyógyszer felszívódását, ezért étkezés közben vagy anélkül is beveheti .
Különleges élettani helyzetek
Terhesség és szoptatás
Laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatok nagy dózisok esetén igazolták az embrió rendellenességeit és toxicitását. Nincs megfelelő és jól kontrollált vizsgálat a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásáról. Emiatt nincsenek meggyőző adatok a gyógyszer terhesség alatti használatának biztonságosságáról, ezért alkalmazása nem ajánlott, különösen az első trimeszterben.
Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni 65 évesnél idősebb betegeknél. Csökkent vesefunkciójú idős embereknél metabolikus acidózis léphet fel.
Vezetés és gépek kezelése
Glaukóma: A felnőttek adagja általában 250 mg (egy tabletta) és 1000 mg (4 tabletta) között változik naponta, három vagy több adagra osztva.
Epilepszia: A gyermekek szokásos kezelése 8-30 mg/kg/nap, és nem haladhatja meg a napi 750 mg-ot. Az előző esethez hasonlóan a teljes napi mennyiséget három vagy több adagra kell felosztani. Felnőtteknél az adagolás hasonló a glaukómához, 250-1000 mg naponta.
Folyadék visszatartás: Pangásos vagy anyag által kiváltott szívelégtelenség miatti ödéma esetén a kezelést általában napi 1 vagy másfél tablettával kezdik, egyetlen reggeli bevitel mellett, az adagot a kapott válasznak megfelelően állítják be.
Magassági betegség (hegyi betegség): A napi adag felnőtteknél 500-1000 mg, három vagy több adagban. Azokban az esetekben, amikor várhatóan gyorsan fel kell emelkedni a magasba (megmentések stb.), Általában a legmagasabb dózisokat alkalmazzák, ha lehetséges, a felemelkedés előtti egy-két nappal adják be. A kezelést szükség esetén 48 órán keresztül vagy tovább kell folytatni, hogy a tüneteket magas magasságban ellenőrizzék.
Veseelégtelenség: Az acetazolamid alkalmazása ellenjavallt jelentős vesekárosodásban szenvedő betegeknél (glomeruláris szűrés kevesebb, mint 10 ml/perc). Közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot felére kell csökkenteni, vagy meg kell növelni az adagok közötti beadási intervallumot, a hat-nyolc óránként történő adagolástól a gyógyszer tizenkét óránként történő beviteléig.
Idősek: Az időskorúak adagját általában körültekintően kell meghatározni, a kezelést a legalacsonyabb, hatékony dózissal kell kezdeni, tekintettel a vese- és májműködés változásainak gyakoriságára és más rendellenességek gyakoriságára.
FIGYELEM: Az acetazolamid adagjának növelése nem növeli a beteg javulását, különösen a vizelet térfogatát, bár növelheti az álmosságot és/vagy a paresztéziák (bizsergés vagy egyéb érzések) előfordulását. Éppen ellenkezőleg, az adag sokszorosának növelése csökkenti a vizelet mennyiségét, bár súlyos esetekben erre szükség lehet.
Ha az előírtnál több gyógyszert alkalmazott
Ha elfelejtette bevenni a gyógyszerét
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott egyszeri adag pótlására.
Ha abbahagyja az acetazolamid szedését
Mint minden gyógyszer, így az acetazolamid is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alább felsorolt lehetséges mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákba sorolható:
- Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1-et érintenek).
- Gyakori mellékhatások (100 betegből 1-10 beteget érint).
- Nem gyakori mellékhatások (1000 emberből 1-10-et érintenek).
- Ritka mellékhatások (10 000 emberből 1-10-et érint).
- Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1-et érint).
- Nem ismert: előfordulása a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg.
Gyakori mellékhatások:
Nem gyakori mellékhatások:
Ritka vagy nagyon ritka mellékhatások:
Azok a betegek, akik nagy dózisban kapnak acetilszalicilsavat vagy származékait acetazolamiddal, nagyobb vagy kisebb mértékű metabolikus acidózist mutathatnak olyan tünetekkel, mint anorexia, tachypnea és letargia, kivételes esetekben pedig kómához és akár a beteg halálához is vezethetnek. .
Az acetazolamid hosszú távú alkalmazása vesekövekhez és osteomalaciához vezethet. Bizonyos esetekben a vér glükózszintje megváltoztatható, ami a glükóz szintjének emelkedését vagy csökkenését eredményezi. .
A kifejezetten megjelölt kivételektől eltekintve ezek a felsorolások nem tartalmazzák a hatóanyag más gyógyszerekkel vagy a klinikai használatra szolgáló edényekkel való összefüggését.
Argentínában: ▲
DIABO 250 mg, 50 tabletta
DIAMOX 250 mg, 50 tabletta
HYDROFTAL 250 mg, 50 tabletta
Bolíviában: ▲
Információ nem áll rendelkezésre
Brazíliában: ▲
DIAMOX 250 mg, 25 tabletta
Kanadában: ▲
ACETAZOLAM 250 mg, tabletta
ACETAZOLAMIDE AA PHARMA 250 mg, 100 tabletta
ACETAZOLAMID STERIMAX 500 mg, IV injekciós oldatos injekciós üveg
Chilében: ▲
ACETAZOLAMID ANDRГMACO 250 mg, 1-60 tabletta
ACETAZOLAMID BESTPHARMA 250 mg, 10, 20 és 30 tabletta
ACETAZOLAMIDA CHILE 250 mg, 20-25 tabletta
ACETAZOLAMID MINTLAB 250 mg 10-60 tabletta
ACETAZOLAMID SANITAS 250 mg, tabletta
Kolumbia: ▲
ACETAZOLAMID BLASKOW 250 mg, 30 tabletta
ACETAZOLAMID COLMED 250 mg, 10 tabletta
ACETAZOLAMID LABINCO 250 mg, 20 tabletta
GLAUCOMED 250 mg, 10 tabletta
Costa Ricán: ▲
ACETAZOLAMIDE B.P. 250 mg, 100 tabletta
ACETAZOLAMIDE GUTIS 250 mg, tabletta
ACETAZOLAMIDE LISAN 250 mg, buborékfólia 10 tablettával
APO-ACETAZOLAMIDE 250 mg, 30 és 100 tabletta
DIAMOX 250 mg, 20 és 25 tabletta
OFTIZOLAMID 250 mg, 20 tabletta
Ecuadorban: ▲
ACETAZOLAMIDE APO 250 mg, 100 tabletta
ACETAZOLAMID KRONOS 250 mg, 30 tabletta
GLAUCOMED 250 mg, 10 tabletta
Spanyolországban: ▲
EDEMOX 250 mg, 20 tabletta
Az Egyesült Államokban és Puerto Ricóban: ▲
Guatemalában: ▲
OFTIZOLAMID 250 mg, 10-100 tabletta
ACETA-DIAZOL 250 mg, 30 tabletta
Az ACETAZOLAMID 250 mg, 10, 30 és 180 tabletta
ACETADIAZOL 250 mg, 30 tabletta
DIAMOX 500 mg injekciós üveg, IV oldatos injekcióval
Paraguayban: ▲
STAZOL 250 mg, 20 tabletta
Peruban: ▲
ACETAK 250 mg, 20 és 100 tabletta
ACETAZOLAMIDE GRUPO LAB 250 mg, 30 tabletta
ACETAZOLAMID FARMINDUSTRIA 250 mg, 30 tabletta
ACETAZOLAMID AC FARMA 250 mg, 100 tabletta
ACETAZOLAMIDE MEDROCK 250 mg, 2 és 100 tabletta
GLAUCOZOL 250 mg, 30 tabletta
A Dominikai Köztársaságban: ▲
ACETAZOLAMIDE ACROMAX 250 mg, tabletta
ACETAZOLAMID COLMED 250 mg, tabletta
OCULTEN 250 mg, tabletta
Uruguayban: ▲
DIURAL 250 mg, 20 tabletta
Venezuelában: ▲
ACETAB 250 mg, 20 tabletta
ACETAZOLAMID QUIMEFA 250 mg, tabletta
ACETAZOLAMIDE VIVAX 250 mg, tabletta
Az oldal frissítésének dátuma: 2010. december 15.
FIGYELEM A TARTALOMRÓL