hogy

Az Egészségügyi Szabályozási, Ellenőrzési és Felügyeleti Ügynökség (Arcsa) a Nemzeti Farmakovigilanciai Központján (CNFV) keresztül bejelenti az Egyesült Államok FDA (Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal) által kiadott riasztást a „Black Mamba Hyperrush” és az „Ultra ZX” termékekről. A laboratóriumok ”, mivel sibutramint és fenoftaleint tartalmaznak, amelyek olyan hatóanyagok, amelyek nem szerepelnek e termékek címkéjén.

Javasoljuk, hogy ezeket a termékeket ne forgalmazzák, ne terjesszék és ne fogyasszák, mert ezek nem rendelkeznek ecuadori egészségügyi nyilvántartással és nem bejelentett hatóanyagokat tartalmaznak, ezért fogyasztásuk kockázatot jelent a lakosság egészségére, mivel nem garantálhatják azok minőségét, biztonságosságát, hatékonyságát és hatékonyság. Jelenleg az interneten fogynak.

Globális szinten a sibutramint az elhízás kezelésére használták, de kivonták a piacról, mivel összefüggésbe hozta a szívrohamok és agyvérzés fokozott kockázatát. Fogyasztása olyan mellékhatásokat okoz, mint a vérnyomás és a pulzus jelentős növekedése, szájszárazság, alvási nehézség és székrekedés. A sibutramint Ecuadorban nem forgalmazzák.

A fenolftaleint feltételezett karcinogénnek tekintették. Az FDA a "nem biztonságos és nem hatékony" kategóriába sorolta. Fogyasztása olyan mellékhatásokat okozhat, mint potenciálisan súlyos gyomor-bélrendszeri rendellenességek, szívritmuszavarok és akár rák is, ha a kezelést hosszabb ideig használják. Ecuadorban a fenolftaleint nem engedélyezik patológiák kezelésére.