Bevezetés
A súlyos depressziós rendellenességek (MDD) farmakológiai terápiája jelentősen fejlődött az elmúlt harminc évben. Kezdetben a legelterjedtebb gyógyszerek a triciklusos antidepresszánsok és a monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorok voltak.
Az 1980-as évek vége és a 2000-es évek vége között engedélyezték az újabb antidepresszánsok, például a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI) és a szerotonin-norepinefrin újrafelvétel-gátlók (SNRI) alkalmazását. A paroxetin és a szertralin voltak az első SSRI-k, amelyeket az 1990-es évek végén hagytak jóvá. Escitalopram, egy új Az SSRI-t 2002-ben vezették be. Általában az újabb antidepresszánsok jobban tolerálhatók, mint a triciklusos antidepresszánsok és a MAO-gátlók. Az SSRI-k a szerotonin transzporterre (SERT) hatnak, amely részt vesz a szerotonin (5-HT) felvételében a szerotonerg idegsejtekben.
Az 5-HT felvétel gátlása összefüggésben áll növekedés a neurotranszmitter extracelluláris szintjei; az antidepresszáns hatásokban végső soron részt vevő mechanizmusok azonban még nem teljesen ismertek. Azt is meg kell jegyezni, hogy a farmakológiai vizsgálatok és az in vitro vizsgálatok fontos különbségeket sugalltak a különböző SSRI-k hatásában. Ebben a cikkben, hasonlítsa össze a gyakorlatban leggyakrabban használt három SSRI, vagyis az eszcitalopram, a paroxetin és a szertralin klinikai és farmakológiai jellemzői.
A munkatársak észrevételeinek megtekintéséhez vagy véleményének kifejtéséhez meg kell adnia az oldalt az IntraMed felhasználói fiókjával. Ha már rendelkezik IntraMed fiókkal, vagy regisztrálni szeretne, írja be ide