Mielőtt elmélyülnénk az étkezési rendellenességek magyarázatában, tudnunk kell, hogyan alakul az áramlás, amely szabályozza a bevitelt, mivel, amint azt később látni fogjuk, a felnőttek étkezésének szabályozásában részt vevő agyhálózat megfelelő működése érdekében nagyon fontos Önnek, hogy a fejlődés során a szervezetek belső és külső körülményei normálisnak tekinthetők. Ezek a feltételek magukban foglalják az étel elérhetőségét vagy az étrend típusát, többek között.

programozása

Bouret és Simerly 2004-ben tanulmányok sorozatát publikálta, amelyekben azt javasolták, hogy a leptin jelenléte az élet első napjaiban elengedhetetlen ahhoz, hogy az egerekben a bevitelt szabályozó fő hipotalamusz magok közötti kapcsolatok megfelelően fejlődjenek (Bouret és Simerly, 2004a; 2004b).

Néhány évvel e tanulmányok közzététele előtt Ahima és munkatársai már kimutatták, hogy a fejlődés során a leptin szintje a szülés utáni élet második hetében nagyon jelentős növekedést tapasztalt, ami viszont nem volt összefüggésben a test súlyának csökkenésével. állatokat várhatnánk, ha a leptin teljesítené a felnőtt állatoknál leírt jóllakási funkciót.

Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a leptinnek valamilyen szerepe lehet az agy fejlődésében (Ahima, 1998; Mistry és mtsai, 1999; Schmidt és mtsai, 2001; Bouret és Simerly, 2004a; 2004b; 2006).

A Bouret és Simerly által végzett kísérletek megerősítették ezeket az első javaslatokat. Ezeket a vizsgálatokat egereken végeztük, a leptint termelő gén (Lep ob/Lep ob) mutációjával, amely az általuk kódolt fehérje szintjének csökkenését, és ezáltal az elhízás megjelenését okozta a jel telítettségének hiánya miatt ami a bevitel abbahagyását okozza. DiI technikák alkalmazásával egy adott struktúrába injektált vegyület nyomon követheti a többi maggal való efferens kapcsolatok nyomon követését. Lep ob/Lep ob egerekben ellenőrizték, hogy az ARC vetületei, ahová beadták a nyomjelzőt, nem voltak ugyanolyan konzisztenciájú, mint egereknél, ugyanazon alom mutációja nélkül, és nem is ugyanabban az időszakban fejlődtek ki, hanem későn.

Normál egerekben az ARC-től a DMH-ig terjedő vetületek a posztnatális 5. és 6. nap között jönnek létre (P5 és P6), P12-nél elérve a felnőttkori mintát. Másrészt az ARC és a HPV közötti előrejelzések a P8 és a P10 nap között jönnek létre, és a P16 körüli felnőttkori fejlődési mintázatot érik el, és végül az ARC és a HL közötti kapcsolatok a P12 napon kezdődnek. és tovább fejlődnek a P16 napig. De amikor ugyanazt a nyomjelzőt alkalmazták az azonos szerkezetű mutáns egerekre, az ARC-ra, képesek voltak ellenőrizni, hogy ez a minta jelentősen késik-e, és bár az áramkör teljesen kiépült, amikor elérik a felnőtt korszakot, ezeknél az állatoknál nem azonos sűrűségű kapcsolatok vannak, mint a mutáció nélküli egerekben.

Ezeknek a vizsgálatoknak a legrelevánsabb aspektusa az, hogy amikor a mutáns egereknek a leptint intraperitoneálisan adták be a P4-től a P12-ig, az ARC és a HPV közötti kapcsolatok sűrűségében a kontroll állatokéhoz hasonló szintre nőttek, ami nem történt meg, ha leptint adtak be más időszakra vagy felnőtt állatokra. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy van egy kritikus periódus, amely alatt a bevitelt szabályozó hipotalamusz-áramkör érzékeny a leptin hatására, és hogy ez a hormon az egész fejlesztés során meghatározó lehet az áramkör programozásában. Ebben az időszakban a leptin szükséges trofikus tényezőként működne a bevételt szabályozó hipotalamusz-kapcsolatok létrehozásához, nem pedig egy jól éretlen tényezőként egy még éretlen rendszeren (Bouret és Simerly, 2004a, 2004b).

Más szerzők más típusú kísérletekben is bizonyították, hogy a leptin releváns szerepet játszhat a lenyelési áramkör programozásában. Vickers és munkatársai (2005) kimutatták, hogy a leptin P3-tól P13-ig történő adagolásával olyan patkányokban, amelyek a magzati stádiumban alultápláltságot szenvedtek el a várandós anyák kalória-korlátozása révén, sikerült megakadályozni az elhízás kialakulását, hiperinzulinémia és hiperleptinémia, különösen a magas zsírtartalmú ételekre adott válaszként, amelyek olyan állatoknál jelentek meg, amelyeket nem kezeltek leptinnel (Vickers et al., 2005; 2012).

Amint azt az ebben a részben kifejtettek bizonyítják, a leptin a fejlesztés korai szakaszában releváns tényező lehet a bevitel szabályozási körének kialakításához, amely akkor működik megfelelően, amikor az élőlények már felnőttek.