Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára
Salidur 77,6 mg/25 mg tabletta
Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel, és nem szabad átadni másoknak, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mert árthat nekik.
- Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Salidur és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Salidur bevétele előtt
3. Hogyan kell szedni a Salidurt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Salidur megőrzése
6. További információk
A Salidur a vizelethajtók (a vizelet eltávolítását elősegítő gyógyszerek) csoportjába tartozó gyógyszer, amely két hatóanyag (furoszemid és triamterén) társulását tartalmazza.
Ezt a következő jelzi:
- azok az esetek, amikor ödéma jelentkezik, vagyis a folyadékretenció miatti duzzanat, amely általában a lábakban fordul elő.
- magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelése.
Ne szedje a Salidurt
- Ha allergiás (túlérzékeny) a furoszemidre, triamterénre, szulfonamid antibiotikumokra vagy a Salidur egyéb összetevőjére
- Ha májproblémái vannak, amelyek befolyásolják az idegrendszert (májkóma)
- Ha súlyos vesebetegsége van (súlyos veseelégtelenség), vagy nem vizel
- Ha olyan vérbetegségei vannak, mint például: alacsony nátrium-, káliumszint és/vagy csökkent vérmennyiség hipotenzióval vagy anélkül (csökkent vérnyomás)
- Ha a vérében magas a káliumszint alacsony vérnyomással vagy anélkül
A Salidur fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- - ha cukorbetegsége (megnövekedett vércukorszint), súlyos szívelégtelenség (súlyos szívbetegség), hiperuricemine (magas húgysavtartalma van), köszvény, nephrolithiasis (vesekő) vagy fülbetegsége van, mivel erre szükség lesz, hogy orvosa ellenőrizze folyamatosan, amíg ezt a gyógyszert szedi.
A Salidur szedése előtt konzultáljon orvosával, még akkor is, ha a fenti körülmények bármelyike előfordult Önnel.
- Ha prosztata hiperpláziában (megnagyobbodott prosztata) vagy vizelési problémákkal küzd. Ezekben az esetekben ezt a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni, mivel vizeletretenciót okozhat.
- Ha máj- vagy vesebetegségben szenved, mivel kezelőorvosának módosítania kell az adagját.
- Ha Ön idős ember, ha olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek vérnyomáscsökkenést okozhatnak, vagy ha más olyan betegségei vannak, amelyek a vérnyomás csökkenésének kockázatával járnak.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, különösen, ha:
- Antibiotikumok az aminoglikozidok csoportjából (bizonyos fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek), például gentamicin, különösen akkor, ha nagy adag Salidur-t használ.
- Nem szteroid gyulladáscsökkentők (fájdalom és gyulladás kezelésére használt gyógyszerek), például acetilszalicilsav, flurbiprofen, indometacin, naproxen, piroxicam.
- Cefalosporinok (egyes fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek), például cefaloridin, cefalothin
- Kortikoszteroidok (a gyulladást és a szervezet védekező hatását csökkentő gyógyszerek), például kortizon, hidrokortizon
- Digitalis (egyes szívbetegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek), például digoxin
- Angiotenzin-konvertáló enzim gátlók (magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek), például enalapril, kaptopril
- Ranitidin (többek között gyomor- és nyombélfekély, gyomorégés és reflux kezelésére szolgáló gyógyszer)
- Lítiumsók (a depresszió egy típusának kezelésére szolgáló gyógyszer)
- Curare típusú izomlazítók
- Teofillin (asztma kezelésére szolgáló gyógyszer)
A Salidur alkalmazása ezen gyógyszerek bármelyikével módosíthatja a Salidur vagy más gyógyszerek hatását és/vagy növelheti azok káros hatásait.
Soha ne vegyen be saját kezdeményezésére más gyógyszert orvosának ajánlása nélkül, mivel bizonyos kombinációkat el kell kerülni.
A Salidur egyidejű bevétele étellel és itallal
Javasoljuk, hogy ezt a gyógyszert éhgyomorra vegye be, mivel étel jelenlétében a vártnál kisebb lehet a hatása.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ne szedje a Salidur-t, ha terhes vagy gyanítja, hogy terhes vagy terhességet szeretne.
Ne szedje a Salidur-t, ha szoptat. Ha orvosa úgy gondolja, hogy szednie kell, akkor fontolja meg más alternatívákat is, például a mesterséges szoptatást.
Használat gyermekeknél
A Salidur nem alkalmazható gyermekeknél.
Használat 65 év felett
Az idős betegeknél nagyobb a kockázata a mellékhatások és a kiszáradásnak a gyógyszer alkalmazása miatt, ezért a Salidur-t körültekintően kell alkalmazni ezeknél a betegeknél (lásd a "Hogyan kell szedni a Salidur-ot" pontot).
Használja sportolóknál
A sportolókat tájékoztatjuk arról, hogy ez a gyógyszer olyan összetevőt tartalmaz, amely pozitív eredményt hozhat a doppingellenőrzési tesztekben.
Vezetés és gépek kezelése
A kezelés első heteiben nem tanácsos gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni.
Kövesse pontosan a Salidur alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa jelzett. Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha kérdései vannak. Ne felejtse el bevenni a gyógyszert.
Orvosa jelzi a Salidur-kezelés időtartamát. Ne használja hosszabb ideig, mint amennyit orvosa előír.
Ez a gyógyszer szájon át történő alkalmazásra szolgál. Az adagot elegendő mennyiségű vízzel vagy gyümölcslével vegye be, lehetőleg éhgyomorra (lásd a Salidur egyidejű bevétele étellel és itallal című részt).
A Salidur adagjának meg kell egyeznie az orvossal, és az Ön egyéni szükségletei alapján elmondott időpontokban.
Súlyos esetekben a maximális napi adag nem haladhatja meg a napi 4 tablettát.
Folyadékretenció (ödéma) kezelése : Általában napi 1-2 tablettát kell bevenni.
Magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelése : A szokásos adag napi 1 tabletta vagy minden második nap 1 tabletta.
Használat 65 év felett
Kezelőorvosának módosítania kell a Salidur adagját, különösen ha idős vagy vesebeteg.
Használata vesebetegségben szenvedő betegeknél
Ne szedje a Salidur-ot, ha súlyos veseelégtelenségben szenved, mivel alkalmazása ezekben az esetekben ellenjavallt (lásd a Ne szedje a Salidur-ot című részt).
Ha kevésbé súlyos vesebetegsége van, kezelőorvosának módosítania kell a Salidur adagját. .
Használata májbetegségben szenvedő betegeknél
Ne szedje a Salidur-ot, ha májproblémái vannak, amelyek befolyásolják az idegrendszert (májkóma), mivel alkalmazása ezekben az esetekben ellenjavallt (lásd a Ne szedje a Salidur-ot című részt).
Ha kevésbé súlyos májbetegsége van, kezelőorvosának módosítania kell a Salidur adagját. .
Ha úgy gondolja, hogy a Salidur hatása túl erős vagy gyenge, mondja el orvosának vagy gyógyszerészének.
Ha az előírtnál több Salidur-ot vett be
Ha az előírtnál több Salidur-t vett be, vérbetegségekben (elektrolit-rendellenességek, metabolikus alkalózis, vérszegénység), emésztési rendellenességekben (hányás) vagy bőrbetegségekben (kiütések) szenvedhet.
Azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, jelezve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.
Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén forduljon a Toxikológiai Információs Szolgálathoz. Telefon: 915 620 420.
Ha elfelejtette bevenni a Salidurt
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejtett több adagot bevenni, konzultáljon kezelőorvosával, hogy jelezze az adagolási rendet, amelyet be kell tartani, amíg el nem éri a fenntartó adagot.
Ha abbahagyja a Salidur szedését
Ne hagyja abba a kezelést, amíg orvosa nem mondja Önnek, mivel a várt eredmény nem lesz elérhető.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így a Salidur is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Salidur alkalmazásakor észlelt mellékhatások a következők:
Gyakori (100-ból 1-10 beteget érint) Analitikai változásokat, például csökkent vagy megnövekedett káliumszintet a vérben vagy csökkent nátriumszintet írtak le, különösen időseknél, cukorbetegeknél vagy károsodott vesefunkció esetén; hipoklorémiás alkalózis (csökkent klórtartalom a vérben), hiperkalciuria (megnövekedett kalciumszint a vizeletben) és hiperuricemine (megnövekedett húgysavszint a vérben), főként nagy dózisok vagy elhúzódó kezelések és köszvényes rohamok után.
Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint): süketségről (néha irreverzibilis), emésztési rendellenességekről (étvágytalanság, hányinger, hányás, székrekedés vagy hasmenés), fejfájásról, homályos látásról, csökkent vérnyomásról, allergiás bőrkiütésekről számoltak be. (interstitialis nephritis, nephrolithiasis, veseelégtelenség).
Ritka (10 000 emberből 1-10-et érint): vérbetegségeket (a vörös, fehérvérsejtek vagy vérlemezkék mennyiségének csökkenése a vérben), valamint hallási és egyensúlyzavarokat (otovestibularis) írtak le nagy és gyors dózisokkal (nem orális úton).
Nem ismert: akut generalizált exantematikus pustulosis (PEGA), szédülés, ájulás és eszméletvesztés (tüneti hipotenzió okozta) eseteit írták le.
A káros hatások közlése
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, még akkor is, ha olyan mellékhatásokról van szó, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: https://www.notificaram.es. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
Különleges tárolási körülményeket nem igényel.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Salidur-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Kérdezze meg gyógyszerészét a szükségtelen gyógyszerek és edények megsemmisítéséről. Így elősegíti a környezet védelmét.
Salidur összetétele
- A készítmény hatóanyaga a furoszemid (xantinol formájában) és a triamterén. Minden tabletta 77,6 mg furoszemidet (xantinol formájában) és 25 mg triamterént tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz (E-460), hidroxi-propil-cellulóz (E-463), karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid (E-551) és nátrium-sztearil-fumarát.
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Salidur tabletta kerek, lapos, metszett, felső oldalán középső vonallal és sárga színű.
A Salidur 20 vagy 60 tablettás csomagolásban kerül forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Laboratorios Almirall, S.L.
Mitre tábornok, 151. o
08022 Barcelona (Spanyolország)
Felelős a gyártásért
Industrias Farmaceuticas Almirall, S.A.
Ctra. Nacional II, km. 593
08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (Spanyolország)
Ezt a betegtájékoztatót 2011 márciusában hagyták jóvá
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ ADALAT OROS 60 mg, HOSSZÚ KIBOCSÁTÁSÚ TABLETTA
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ ATORVASTATIN MYLAN 40 mg filmtabletta
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ AMOXICILINA ACIDO CLAVULANICO ARISTO 875 125 mg filmtabletta
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ ALOPURINOL AUROBINDO 300 MG TABLETTA EFG
- SOSA BICARBONATE BETEGTÁJÉKOZTATÓ TORRES MU; OZ 500 mg TABLETTA